Mélanie Ouimet

Le blogue d’une maman autiste

Fondatrice du mouvement La Neurodiversité – L’autisme et les autres formes d’intelligence et du Salon de la Neurodiversité, Mélanie a reçu son diagnostic d'autisme à l'âge de 30 ans. Elle est la mère de trois enfants, dont les deux plus vieux, âgés de 6 et 4 ans, sont autistes. Elle souhaite sensibiliser la population aux différences cognitives afin qu'elles ne soient plus perçues comme des troubles neurologiques ou des maladies mentales. La neurodiversité, c’est la beauté de la vie! Chaque être vivant est différent, c’est ce qui fait de lui un être unique. Le but de ses écrits? Normaliser ce qui est normal : la différence.

Ses articles

La petite histoire d’une enfant autiste Blogues

La petite histoire d’une enfant autiste

J’étais une enfant renfermée et taciturne. L’air absent, sans grand contact visuel, j’étais bien dans cette solitude, un peu à l’écart du monde, l’observant à distance en silence. Un moyen de survie dans ce monde différent de moi.

5 juin 2019
Dans la tête d'une personne autiste Blogues

Dans la tête d'une personne autiste

En tant que parents d’enfant autiste, nous sommes souvent confrontés aux nombreuses crises magistrales et autres comportements « bizarres » ou déstabilisants de notre enfant.

26 septembre 2018
Des cartables dans la tête Blogues

Des cartables dans la tête

Les nouvelles informations doivent être minutieusement identifiées, classifier et ranger dans un cartable judicieusement destiné à cet effet. Dans la tête de ma fille, tout est ordonné aux détails près.

11 juillet 2018
J’ai 32 ans et je fais encore des crises Blogues

J’ai 32 ans et je fais encore des crises

Ces crises ou ces accès de colère sont en fait des effondrements autistiques. Ces effondrements sont présents tant chez les enfants que les adultes autistes. Eh oui, je suis une adulte et il m’arrive encore de faire des crises!

15 juin 2017
Aller à contre-courant et faire autrement Blogues

Aller à contre-courant et faire autrement

Nous avons toujours été une famille non conventionnelle tant dans notre mode de vie que dans nos valeurs. Lorsque nous avons émis l’hypothèse d’autisme pour notre fille, nous étions heureux de pouvoir mettre un mot sur les caractéristiques qui la différenciaient.

20 avril 2017
Plan d’action sur le TSA : Un triste constat Blogues

Plan d’action sur le TSA : Un triste constat

En tant qu’autiste et mère d’enfants autistes, je ne peux que ressentir un profond malaise, une stupéfaction et une grande déception face au plan d’action sur le trouble du spectre de l’autisme (TSA) déposé mardi par le gouvernement du Québec.

23 mars 2017