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2e écho et pli nucal

Auteur Message

Geneviève86

Inscrit le :
30 avr. 2008

Posté le: 13 novembre 2011 19:00:49 EST  
Allô!
Quand j'ai fait mon écho, la technicienne a pris la mesure 2 ou 3 fois, ensuite le gynécologue l'a vérifié via son ordinateur.
Comme le bébé était mal placé, il m'a suggéré de revenir 3 jours plus tard, reprendre la mesure et faire une amniocentèse si rien n'avait changé. (En passant je suis de Québec, donc mon suivi se faisait au CHUL).

Donc ils m'ont refait l'écho et la mesure était la même, donc j'ai fait l'amnio et j'ai patienté!

Mais tout comme ton médecin, le mien n'était pas du tout inquiet, surtout suite aux résultats des tests prénataux et me disait de ne pas m'en faire...

Donne nous des nouvelles de ton rendez-vous, je souhaite que ce soit bientôt... Et comme je t'ai dit mon fils était un costaud!!!

Je continue à penser à toi! 

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maclanaja

Inscrit le :
10 nov. 2011

Posté le: 13 novembre 2011 15:57:12 EST  
Réponse à ancolie
Salut,
Wow, j'avoue que ton cas est un extrême tellement désolant...t'avoir fait vivre autant de peine, de panique, de tristesse...pour rien...j'espère (égoistement) que cela ne sera pas mon cas...qu'ils vont tout de suite passer à l'étape du «madame, je ne comprends pas ce que vous faites ici, le bébé est tout beau...»
J'ai le même sentiment que toi par rapport à ma fille...que c'est juste une costaude qui en a dedans et qui va bien! Je ne suis pas une fille délicate, je fais 5pi8 et sans être ronde (normalement, je parle), je ne pourrai jamais être filiforme! Elle est peut-être comme sa mère...
mais mon dieu que j'en ai marre de me dire peut-être et si...J'espère que Ste-Justine ne tardera pas à m'appeler, parce que plus le temps passe, plus je la sens et plus je l'aime...
Merci de ton histoire et je suis très heureuse que finalement, tout ait bien tourné!!! Smile 

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maclanaja

Inscrit le :
10 nov. 2011

Posté le: 13 novembre 2011 15:49:51 EST  
Geneviève86 a écrit
Bonjour! Je te répond car j ai vécu la même situation que toi il y a 10 mois et j aurais aime être rassurée...

Donc comme moi, au pré natest tout etait beau, 1/10000 de trisomie 21... Et hop a l écho de mi chemin, que j ai passe a 23 semaines, on me dit que le plis nucale est a 6.8 mm et qu il doit être en bas de 6 mm...

Le gynécologue et le généticien me disent de ne pas confondre plis nucale et clarté nucale, que ce n est pas la même mesure et que cette mesure, prise a 23 semaines, fait passe mes chances d avoir un enfant trisomique a 1/100... Ils m ont fortement recommande de faire une amniocentese, je l ai fait, l attente des résultats a été interminable... Mais que de bonnes nouvelles! Mon petit garçon est maintenant âgé de 4 mois et demi et en pleine forme!

Semblerait-il que les avis sont très partage sur la prise de cette mesure... Plusieurs médecins avec qui j ai discute dans l attente de mes résultats mon dit que si toutes les autres mesures étaient correctes et que le prenatest etait beau de ne pas trop m inquiétée.. Mais c es plus facile a dire qu a faire....

Si tu as des questions ne te gêne surtout pas... J ai vue cette situation et ce n est vraiment pas facile, je vais penser fort a toi dans les prochains jours.

Geneviève
  


Merci Geneviève, ça m'encourage un peu!
Je me demandais si dès que tu as passé l'écho régulière, le radiologiste t'avait avisée qu'il demanderait une autre expertise? Et si à Ste-Justine ils t'ont refait une écho au premier rendez-vous afin de savoir si la mesure était valide?? Je pense sérieusement demander l'amnio même si par miracle ils ne me la proposent pas...
Effectivement ce n'est pas facile, car à mon âge, on se dit que le risque est tellement infime...et une semaine avant l'écho,ma doc m'avait donné les résultats des tests de sang en me disant que le risque était tellement petit,que c'était presque nul...qu'ils ne pouvaient évidemment pas mettre un risque de 0, mais que moi c'était tout comme...
Je suis une personne très anxieuse de nature et je suis en retrait préventif,donc seule toute la semaine...j'ai trop de temps pour me repasser ça dans la tête et imaginer toutes sortes d'horreur...
Merci me répondre, c'est tellement apprécié de sentir qu'on a des gens qui comprennent...xx

 

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ancolie

Inscrit le :
26 août 2005

Posté le: 13 novembre 2011 14:03:44 EST  
Je vais te raconter ma petite histoire... Enceinte de ma fille, j'avais fait le prénatest chez OVO et tout était parfait. Rendue à ma 20e semaine, je m'en vais au CHRDL de Joliette pour mon écho morphologique, et là tout bascule. Le radiologiste ne voit pas la main gauche de ma fille, et il est certain qu'elle n'en a pas!!!

Je décide donc de retourner chez OVO pour me faire rassurer, car dans ma tête et dans mon coeur, je suis certaine que le radiologiste se trompe royalement. Arrivée chez OVO la technicienne commence l'écho, et son visage change rapidement, elle nous demande à plusieurs reprises si dans notre famille il y a déjà eu des cas de trisomie. La panique s'empare de moi, elle fait venir la radiologiste et le verdict tombe, elle est certaine que notre cocotte a la trisomie 18. Ma vie s'effondre en une seconde et je n'arrête pas de pleurer.

Le lendemain, je téléphone à mon gynéco pour le rencontrer. Il décide de m'envoyer à Sainte-Justine pour faire confirmer ou infirmer tout ça. Quelques jours plus tard, on arrive à Sainte-Justine pour rencontrer le généticien, la radiologiste, et sûrement faire une amiosynthèse. Je panique et pas à peu près!! Rencontre avec le généticien qui nous pose plein de questions, ensuite direction écho... Et là la vie reprend son cours. La radiologiste ne voit absolument rien qui cloche sur notre bébé, tout est parfait, et elle ne comprend même pas pourquoi on est là Surprised Je n'ai même pas eu besoin de passer l'amio, car après une heure à regarder de tous bords et de tous côtés, elle ne trouve vraiment pas ce qui pourrait la pousser à nous envoyer en passer un!!

Alors dis toi qu'il y a toujours de l'espoir, tant que le verdict final n'est pas tombé. J'ai accouché d'une merveilleuse princesse en janvier 2007, avec tous ses morceaux à la bonne place, ses 2 mains, et surtout elle n'avait vraiment pas la trisomie 18.

J'espère que tes résultats seront aussi bons que les miens, et courage!!!

  

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maclanaja

Inscrit le :
10 nov. 2011

Posté le: 13 novembre 2011 13:16:29 EST  
Salut...
Je n'ai pas encore eu de nouvelles de Sainte-Justine, alors que j'approche de ma 25e semaine.Je sens la petite bouger de plus en plus fort, et j'essaie de me raccrocher au fait que son coeur était beau, ses pieds, ses mains, sa vessie, bref tout le reste qui sont aussi des marqueurs possibles de trisomie.
Dans mon cas, de famille on a de grosses têtes...pas anormales, mais disons qu'aucun chapeau «taille unique» ne nous fait...puis quand ma mère était enceinte de moi (bien que ça fasse 26 ans), les docs lui avaient dit que je serais un petit bébé (je pesais 9 livres 1 à ma naissance) et que j'aurais probablement une hydrocéphalie (pas vraiment, non). Je sais que plusieurs personnes ont été référées à Ste-Justine en génétique pour des choses beaucoup plus «graves» que moi, et que finalement leur bébé va bien.
Ma doc m'avait d'abord dit qu'elle ne ferait rien, puis a changé d'idée parce que ne voulait pas prendre de risques. Elle m'a dit «extrême précaution» 4-5 fois...même lorsque je lui ai dit que ça m'angoissait en me retenant de pleurer, elle m'a dit de me préparer à ce qu'ils me disent p-e que tout était beau!
J'ose espérer que si elle avait des doutes réels, elle aurait été honnête avec moi, je crois que c'est de son devoir.
En attendant, je pleure d'angoisse par moments, surtout lorsque je pense à son shower ou à l'été prochain (nos projets de vacances en «famille»...je ne peux m'empêcher d'envisager que p-e ça n'arrivera jamais...que je doive annoncer à mes proches qu'Ophélie n'arrivera pas...
Mon chum est très rationnel dans tout ça (il travaille dans le milieu de la santé) et me dit qu'il n'a pas le droit de flancher...mais il croit qu'elle va bien.
Puis ça l'air qu'à Charles Lemoyne, le coté radiologie est pas top...pour ma clarté nucale j'étais allée à Ovo et c'était l'inverse, top techno.
Je vis à moitié en ce moment, je veux être fixée au plus tôt.
Sérieusement, je me demande à quoi sert toute la technologie de dépistage si ça ne sert qu'à nous faire mourir d'angoisse.
Je vous garde au courant lorsque j'aurai mon rendez-vous.
Merci de m'avoir répondu...parce qu'il n'y a rien sur un cas comme moi.
Smile  

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Anonyme

Inscrit le :
19 sept. 2009

Posté le: 11 novembre 2011 16:05:59 EST  
Il y a un mois, le radiologiste de ste-ju me suggérait un avortement.... entre ma 20e et ma 24e semaine... jte raocntre plus tard... j'vais chercher mon fils. Moi perso, j'les ai loin dans l'cul les radiologistes mainteannt. 

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Geneviève86

Inscrit le :
30 avr. 2008

Posté le: 10 novembre 2011 20:01:03 EST  
Et en passant mon fils a effectivement un très gros cou! Peut être que c est la même chose pour ta belle ophelie! 

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Geneviève86

Inscrit le :
30 avr. 2008

Posté le: 10 novembre 2011 19:57:10 EST  
Bonjour! Je te répond car j ai vécu la même situation que toi il y a 10 mois et j aurais aime être rassurée...

Donc comme moi, au pré natest tout etait beau, 1/10000 de trisomie 21... Et hop a l écho de mi chemin, que j ai passe a 23 semaines, on me dit que le plis nucale est a 6.8 mm et qu il doit être en bas de 6 mm...

Le gynécologue et le généticien me disent de ne pas confondre plis nucale et clarté nucale, que ce n est pas la même mesure et que cette mesure, prise a 23 semaines, fait passe mes chances d avoir un enfant trisomique a 1/100... Ils m ont fortement recommande de faire une amniocentese, je l ai fait, l attente des résultats a été interminable... Mais que de bonnes nouvelles! Mon petit garçon est maintenant âgé de 4 mois et demi et en pleine forme!

Semblerait-il que les avis sont très partage sur la prise de cette mesure... Plusieurs médecins avec qui j ai discute dans l attente de mes résultats mon dit que si toutes les autres mesures étaient correctes et que le prenatest etait beau de ne pas trop m inquiétée.. Mais c es plus facile a dire qu a faire....

Si tu as des questions ne te gêne surtout pas... J ai vue cette situation et ce n est vraiment pas facile, je vais penser fort a toi dans les prochains jours.

Geneviève
  

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LemonDrop

Inscrit le :
16 mai 2011

Posté le: 10 novembre 2011 16:19:37 EST  
Ma situation n'est pas identique à la tienne mais je raconte quand même.

J'ai eu de très bons résultats au prénatest mais lors de l'echo on a détecté que le cordon ombilical avait une anomalie. Il y a une seule artère au lieu de 2 et dans certains cas, ça peut être accompagné d'autres malformations assez graves.

J'ai donc été passer mon écho de 20 semaines avec une spécialiste qui a vérifié en profondeur les autres organes.

Évidemment ça m'a stressé mais mon médecin était rassurant. Finalement tout est beau et c'est un "problème" isolé. J'avais trouvé des statistiques qui me disaient que dans 95-99% du temps, il n'y avait pas d'anomalies et je tentais de focusser sur le 95% de normal plutôt que sur le 5% d'anormal.

Je sais que c'est difficile de ne pas s'en faire parce qu'on veut un bébé en santé. Mais les médecins se basent sur des statistiques et parfois il y a des hors-normes ou certaines différences chez des bébés tous a fait normaux.

Courage et donne nous des nouvelles! 

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