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maclanajaInscrit le : |
Salut a toutes...
C'est ma premiere fois sur un forum, mais j'ai besoin de vos histoires vecues... J'en suis actuellement à 24 semaines de grossesse, c'est mon premier bebe. Une petite fille, qui s'appelera Ophelie. Voilà mon problème...j'ai fait a 13 semaines la clarté nuccale et le test de depistage du gouvernement. Les deux résultats sont hyper beaux. Soulagement extreme... Puis, le jour de l'Halloween, mon echo du 2e trimestre. 22 semaines et 5 jours. La technologue en échographie me dit qu'elle a de la difficulté a voir le bebe, que ma vessie n'est pas pleine...pourtant, j'ai l'impression qu'a force de me peser dessus, je vais justement faire dans mes culottes! Elle prend les mesures, m'explique ce qu'elle fait, le bebe dort, mais elle est complete...tout est beau, semble-t-il. Puis le radiologiste entre, pour vérifier le tout. Il reste quoi...un gros 8 minutes? Alors que ça fait 40 minutes que l'autre mesure ma fille... Il prend les mesures pour reconfirmer, puis les vérifie. Il dit à chacune «C'est cool, c'est cool» puis...«Ah ça c'est moins cool». Mon coeur arrete et j'attends...il me dit que les tissus mous du cou sont à 8 mm, alors qu'il appelera ma doc aujourd'hui même pour voir ce qu'elle veut faire. Mon chum lui dit que les prenatests étaient supers beaux...il répond «Ah!».Il ne semble pas inquiet, mais moi je le suis! Je pleure beaucoup cette journée-là, je laisse un message à ma doc et je cherche sur internet, voir si quelqu'un a vécu ça...peu de réponses, en fait rien. Ma doc me rappelle deux jours plus tard, me dit qu'elle ne s'inquiète pas outre mesure, qu'elle n'aurait même pas fait de deuxieme écho pour vérifier, puisque la mesure lors de la 2e écho est beaucoup moins fiable que les prenatests, mais que comme on doit me voir à 32 semaines pour le placenta, on reverifiera le tout pour etre surs. Je suis alors soulagee, rassuree. Puis hier, elle me rapelle. Finalement, elle m'envoit à Ste-Justine rencontrer un geneticien.Il calculera le tout pour voir si mon risque a vraiment augmente ou si on se fait tous de fausses peurs...le coeur m'arrete de nouveau. Je fonds en larmes. Elle dit que c'est pour une extreme précaution, car elle ne s'inquiete pas puisque les prenatests étaient superbes, mais qu'elle veut quand même faire calculer le risque combiné, puis refaire faire une écho pour être sûre... Je lui explique en un souffle que cela m'angoisse beaucoup, elle me dit comprendre, mais qu'il faut que je me fasse à l'idée que ça se peut qu'ils me renvoient chez moi en disant qu'il n'y a rien, que ma fille va très bien, puisque son coeur, son cerveau, ses pieds, ses mains tout quoi étaient superbes, sauf son cou qui était «moins beau»... Je suis donc dans l'attente, seule à la maison, de l'appel de Ste-Justine. Je sens que ma fille est en parfaite santé, mais comment ne pas être dévorée par l'angoisse!!! Et si, seulement si, elle avait quelque chose! Je ne sais plus quoi penser, même si au fond de moi je sens qu'elle est correcte, je peux me tromper! En plus qu'elle ne cesse de bouger, pour me rappeler qu'elle est bien là... Avez-vous déjà vécu ce genre d'histoire? Une 2e écho qui décèle une anomalie après des résultats supers beaux??? Ma doc m'envoit à Ste-Justine justement parce que dans la littérature, un cas comme ça n'est pas étudié... |
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Lyli21Inscrit le : |
pli nucal 6,2 mm écho 20 semaines
Bonjour, Je raconte mon histoire à celles que ça peut intéresser. Je suis enceinte de 24 semaines et quelques jours. Mes labos et ma clarté nucale combinés a mon âge soit 25 ans étaient beaux. Moins de une chance sur 10 000 pour lattrisomie. Écho de 20 semaines pli nucal à 6,2 le gynécologue me rassure mais me propose lamniocentese mais si cetais lui il ne la ferait pas et il est convaincue que bb sera normal....facile a dire....moi jangoisse et ne veut pas risquer de perdre mon bb a cause de cette procédure invasive. Rdv ensuite avec mon médecin qui me remet un doute et m'inquiète...2e écho fait ensuite...les mêmes résultats...donc j'ai passé cette semaine une prise de sang dépistage harmonie au coût de 800$ qui pourra m'inquiéter ou me rassurer. Je suis contente d'avoir passé ce test...j'aurai les résultats dans environ 1 semaine, test fiable à 99%. Vous pouvez faire des recherches sur le web pour avoir plus de renseignements sur ce nouveau test. |
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Maman//3Inscrit le : |
Dans mon cas. Mes deux grossesse sur trois avec des pli nucal élevé
1-Écho 12 semaine, CN 2.9, test de sansg 1/1500 Down sindrom Echo19 semaine CN 5,9. Écho niveau 2 CN 6.7, 1/27trisomie 21 aucune anomalie Amnio , ........ Aucun chromosome de trisomie Bb est ne a 10lb 2- écho 12 semaine CN 1.5, test de sang 1/1000down sindrom Écho 19 semaine CN 8,9 Écho niveau 2 CN 9 , 1/11triaomie 21 aucune anomalie Amnio ...... Aucun chromosome de trisomie Bb vas n'être en mai !! Reste positive |
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maclanajaInscrit le : |
Essaie de ne pas trop t'en faire...
Salut, Comme tu as pu voir dans mes posts précédents, ma fille avait 8mm...6,1, ce n'est pas si grand comme dépassement, leur limite étant de 6mm. Il va aller te faire voir le généticien...si tu vas à Ste Justine, tu iras en fait voir une conseillère en génétique (ça ressemble à une travailleuse sociale spécialisée en génétique) qui fera avec toi et le papa un arbre généalogique pour déterminer s'il y a des risques de maladies génétiques. Ex, si vous deux venez du Saguenay-Lac-St-Jean, il y a plus de risques pour certaines maladies. Aussi, ce n'est pas uniquement pour la trisomie 21 que le pli nucal a un impact, mais aussi pour des atteintes au niveau cardiaque (opérables et non mortelles, sinon il l'aurait vu aussi à l'écho). Ensuite, la conseillère calcule ton risque de trisomie 21 en ne tenant compte que de ta clarté: soit ici 1 sur 10000 fois 17 (17 fois plus de risque de trisomie 21) donc, 17 sur 10000. Ça te donne 0,17 % de chance de trisomie versus 0.0001% avant. Si on inversait les choses...je te dis que tu as 0,17% de plus en salaire demain matin. Ce n'est pas équivalent, mais çca démontre que des statistiques...ça ne tient aucunement compte de l'humain. Ce sont des chiffres. Une fois que la conseillère m'avait dit ça...je m'étais dit...WTF pourquoi personne ne m'en a parlé avant!!!! Criss j'aurais pu au moins vivre et me rassurer...mais non. Il fallait qu'elle sorte sa petite calculatrice Sharp pour me dire ça (devant moi! Bon, 17 X 1 sur 10000...quand ma doc m'avait parle de #table de calcul des risques# je m'attendais èa quelque chose de géant...une calculatrice comme au primaire.....fin de parenthèse. Elle t'enverra ensuite faire une autre écho pour qu'un radiologiste qui lui cherchera que ça, des signes d'anomalies. Comme celui de la clarté nucale...car soyons honnêtes...à la clarté, oui nous on voit notre futur coco...mais eux...ne cherchent que ça! Ils savent qu'on se fie à eux pour continuer ou non la grossesse...alors ils cherchent. D'autres signes aussi sont le nez, les reins, l'estomac, les doigts et la langue. Moi je n'avais rien d'autre que le pli nucal...à 8mm quand même. S'ils jugent nécessaire, tu pourras avoir une amnio. Avec les nouveaux tests, FISH je crois, le lendemain tu as une réponse avec une erreur possible de 1 sur 1000, alors ils attendent jusqu'à la fin des analyse avant que l'interruption de grossesse soit envisagé. Mais à ton stade, le risque de fausse couche est plus grand que le risque de trisomie (avec l'amnio)...1 sur 200. Alors, ils t'aideront à faire ton choix de façon éclairée. Moi je l'ai refusée...encore là...amnio: 0,5% de risque...versus 0,1% de trisomie...on est dans le petit nombre et pas à peu près!!!! Et je supporte le commentaire précédent, car le radiologiste de Ste Justine me l'avait dit aussi: à 12 semaine, l'écho est beaucoup plus claire et les mesures plus probantes que passé 20 semaines. Je sais que c'est un sale moment à passer. Tu l'aimes déjà cette petite chose, mais je suis certaine que tout ira bien. C'est l'envers de la médaille...la science est plus avancée pour prévenir et guérir...mais à quel prix!!! Le stress est néfaste pour une grossesse, alors même si je suis passée par là et que c'est beaucoup plus facile à dire qu'à faire il faut te rassurer, note toi sur un papier et colle le sur ton frigo: 0,17% de risque de plus qu'avant. Une connaissance m'avait appelé pour me dire qu'elle aussi devait aller à Ste-Justine en même temps que moi...pour 2 chances sur 5. 40%, donc... Courage, je sais que c'est angoissant et étouffant. Donne nous des nouvelles si tu t'en sens capable. Je t'envois toutes mes pensées pour que ça se passe pour toi comme pour moi. Bye! |
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Carole-LyneInscrit le : |
La mesure du pli de la clarté nucale est fait autour de 12 semaines parce que c'est là qu'il est le plus fiable. À 21 semaines, ça l'est pas mal moins...
Bon courage. |
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Andreane19Inscrit le : |
Voici mon histoire rassure moi !
Echo 12 sem clarte nuccal a 1,9mm Prenatest super beau 1/10 000 Echo 21,2 semaines Toute les mesures sont parfaites sauf le Pli nuccal 6,1mm Mon doc ma dit que je doit aller voir un geneticien pcq mes chance de trisomie 21 on descendu a 1/500 .... Je stress au max ! Comment mon fils peut etre PT anormal a 21 semaines quand toute etais A1 a 12 sem ... Jattend lappel de st justine jangoisse tellement a lidee de mauvaise nouvelle mais jessaie de rester positive !  ( rassurez moi quelqun je capote bien raide ..... Mechante belle annonce entre noel et le jour de lan .... |
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maclanajaInscrit le : |
Rien n'est absolu...
Salut, Quand je suis allée à Ste-Justine, le radiologiste m'a dit que la mesure du pli nuccal n'était plus «valide» après le premier jour de la 22e semaine. Je ne sais pas si tu as eu ton écho à 23 semaines, si oui alors la mesure n'a aucune «valeur» à ses yeux. Et crois moi, il en pas des mamans stressées! Pour ta prochaine écho, essaie de voir si tu peux la rapprocher, une annulation ou quelque chose du genre. Explique ta situation, ils seront peut-être ouvert à te revoir. Et au pire, vas au privé. Le stress est néfaste pour toi et ton bébé, alors essaie de faire en sorte de te rassurer le plus vite possible. J'ai vécu ça pendant un mois (en attendant l'appel de Ste-Justine) et crois-moi, je ne souhaite pas ça à ma pire ennemie (si j'en avais une!). Rester là à attendre ne fera qu'empirer ton sentiment d'impuissance et ton angoisse. Concernant si le bébé a «quelque chose»...à moins de faire une amnio, tu ne seras jamais 100% certaine pour la trisomie. Avoir un enfant comporte le risque qu'il ait quelque chose. On tente bien sûr de mettre tout de notre côté, acide folique, bien manger, bouger, etc. Mais rien n'est absolu. Le bébé peut être en parfaite santé, l'accouchement se passe mal et il a des séquelles; à 2 ans, tu remarques qu'il a des manies bizarres, puis plus tard tu apprends qu'il est autiste. Rien n'est 100% sûr...Personnellement, j'ai fait confiance à la vie et à mon corps. Et si ma fille était née avec quelque chose, j'aurais eu à l'accepter telle quelle. C'est ma fille, c'est moi qui aie décidé de la faire venir au monde. Ton médecin a beaucoup d'expérience, s'il avait le moindre doute il t'aurait envoyée faire des tests plus poussés. Mais il n'est ni dieu, ni infaillible. Fais toi confiance et crois en ton enfant. Et n'attend pas que ton chum vive ce stress comme toi, le mien me gossait tellement il restait calme quand je paniquais. Mais ils vivent juste ça différemment. L'enfant n'est pas encore «concret» pour lui, alors que toi tu l'as en toi, tu vis avec lui...Il ne peut pas totalement te comprendre, mais en même temps son détachement va t'empêcher de virer complètement folle d'angoisse. Ne lui en veux pas... Je te souhaite vraiment que tout aille bien, et le prénatest est beaucoup plus précis que les échos de 20 quelques semaines. En plus, si ça été fait au public, c'est encore moins précis, les machines sont souvent désuètes ou vieilles. Donne des nouvelles si tu réussis à avoir un rendez-vous plus tôt. Encore un mois c'est long. Fais toi confiance. La mienne avait une mesure désastreuse (8mm), et sans vouloir me vanter, elle est adorable!  je suis certaine que ça fera de même pour toi. Bon courage! |
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melou_@hotmail.comInscrit le : |
Engoissé....
Bonjour, Je suis présentement à 23 semaines de grossesse. À 12 semaines j'ai fais le prénatest et tout était beau. À mon dernier rendez-vous de suivi, le Médecin à vérifier les résultats de la deuxième échographie et il m'annonce que la technicienne à décelé un pli nucal mais de ne pas m'inquiéter car les résultats du prénatest étaient super beaux. Laissez moi vous dire que j'angoisse depuis ce temps là. J'étais tellement en état de choque quand il m'a appris la nouvelle que je n'ai posé aucune question. Rendu chez moi j'ai pleuré pour le reste de la journée.... Et si mon bébé avait quelque chose? J'ai une prochaine écho le 2 août prochain mais c'est tellement loin pour une maman qui a besoin de se faire rassuré. Mon conjoint dit que nous devons se fier au Docteur, que si il nous a dit de ne pas s'inquiéter c'est qu'il n'y avait rien de grave..... Mais si par hasard nous étions mal chanceux et qu'il y avait quelque chose? Je m'en voudrait pour le reste de ma vie  Je ne sais plus quoi penser... |
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maclanajaInscrit le : |
Gardez espoir!
Rebonjour, après près d'un an et demie sans avoir donné de nouvelles! Simplement pour vous dire qu'aujourd'hui, ma jolie Ophélie a 15 mois. Elle est née à 40 semaines et 3 jours (malgré tous les trucs de grand-mère!!!) et elle pesait 9 lbs 5 (je n'ai pas eu de diabète de grossesse). Et elle avait un gros coco. Pas anormalement gros, juste un bon coco comme nous avons tous dans la famille. Je ne sais pas si ça pu avoir un lien avec son pli nuccal plus large, bref, ma cocotte est en parfaite santé. Elle se développe super bien, est enjouée, énergique, sociable, vivante. En plus, c'est une belle petite fille, alors je ne suis que comblée. Si jamais d'autres mamans vivent l'enfer de se faire dire durant l'écho que leur bébé n'est peut-être pas en santé, gardez espoir. Suivez votre instinct. Croyez en la vie. Parce que j'ai vécu 1 mois de stress infernal, à pleurer plusieurs fois par jour, à sentir des vagues d'angoisse monter et m'étouffer, à sentir mon bébé gigoter et à me dire...et si. Et si...elle n'est pas en santé, et si je dois aller me faire provoquer, et si.... Un peu avant l'accouchement, malgré les commentaires ultra optimistes du CHU Sainte-Justine, j'ai recommencé à m'inquièter...et si...et s'ils s'étaient complètement trompés? Lorsque j'ai enfin eu ma poupoune sur mon ventre, la première chose que j'ai dite à mon chum, c'est «elle est normale». À moins d'avoir eu une amnio, je ne pouvais être 100% certaine. Sauf que 99% de moi croyait en la vie. Il est certain que ce n'est pas toutes les femmes dans ma situation qui auront de bonnes nouvelles...je ne pourrais oser alors dire que je les comprends, mais je suis solidaire de leur détresse. Je leur souhaite le meilleur, qu'elles puissent vivre leur deuil bien entourées, supportées et écoutées. Qu'elles soient reçues lorsqu'elles vivront de la colère, de la culpabilité, de l'aigreur. Sans être jugées, ni réduites à recevoir des phrases telles que «C'est la vie, tu vas t'en remettre», «Fais en un autre! Tu es jeune!»... Si ces femmes décident de garder ou non ce bébé, elles prennent la bonne décision. Et celles qui le gardent, je leur voue une admiration sans borne, puisque je ne l'aurais pas fait. Maintenant, suite à ce message qui j'espère aidera une autre maman à moins angoisser devant son ordinateur, alors qu'elle attend le fameux appel, je dois aller m'occupper de ma tornade qui est en train de tout dérouler mes rouleaux de papier alu et cie. Et dernier conseil: posez vos questions. Notez-les (nous sommes alors super émotives, alors on oublie!) et harcelez les médecins. Posez vos questions, faites des pressions. Il n'y a rien de pire que d'attendre, de laisser notre destin entre les mains d'autres gens en restant là, impuissante. Je vous souhaite toutes bonne chance, du fond du coeur. Croyez en vous. |
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fortin1Inscrit le : |
j'ai finalement reçu mes résultats finals de mon amio du 11 février 2013. tout est normal! j'espère que ceci pourra encourager toutes celles qui sont en attente de résultats et qui vivent des heures d,angoisse difficiles! |
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OummiInscrit le : |
Super! Tant mieux! Tu dois être tellement contente même si c'est pas fini fini. J'espère encore pour toi des beaux résultats à venir.
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fortin1Inscrit le : |
Bonjour à toutes!
les nouvelles sont finalement bonnes! aucune anomalie à l'écho cardiaque et fish test normal (préliminaires de l'amiosynthese) tout me porte à croire que mon bébé se porte bien! quel soulagement! je voudrais dire à toutes les mamans qui sont dans le même cas, que je suis avec elles! ça été la pire semaine de ma vie car même si au fond nous savons que notre bébé est correct, quand on se fait apprendre une chose semblable, il y a toujours un doute qui reste Merci à Oummi pour tes bons mots! |
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fortin1Inscrit le : |
merci merci!!! dans mon fond je sais que tout va bien. je sens le bébé bouger .
en plus avec les mesures , ma date d'accouchement est devancée du 22 au 14 juin . merci beaucoup de tes bons mots, ça fait + de 3 jours que je ne vis plus!! |
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OummiInscrit le : |
Oui pour mon fils qqch du genre...
Pli nuccal limite mais jumelé à mon âge (37 ans) et au test de sang ça faisait monter la prob. de trisomie 21 pas mal alors j'ai dû avoir une amnio mais finalement du gros stress pour rien pcq mon fils aura 18 mois dans 6 jrs et va très très bien, il n'a même pas un gros cou. Il est beau comme un coeur et très vif! Je te souhaite la même chose. Prends soin de toi et reviens nous donner des nouvelles si tu veux. |
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fortin1Inscrit le : |
pli nucal à 6.5 mm 20 semaines
Bonjour, Je viens de m'inscrire sur ce site qui j'espère m'aidera à me rassurer un peu.... j'ai eu mon écho de 20 semaines la semaine passée. Un beau petit garçon. TOutes les mesures étaient belles mais le fameux pli nucal était à 6.5 mm... La gynécoloque n'a pas été très rassurante.... signe importamt de la trisomie 21. elle m'a dit de ne pas paniquer mais + facile à dire qu'à faire !!!! Je dois faire une amio lundi le 11 février . j'ai également parlé à mon médecin de famille qui me dit que seulement ce signe ne veut rien dire . quelqu'un a vécu la même expérience??? j'essaie par tous les moyens de me rassurer mais ça fonctionne + ou moins. merci beaucoup! une réponse serait apprécie  Isabelle |
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maclanajaInscrit le : |
Toute cette frousse pour quoi...
Salut! Je reviens pour annoncer de bonnes nouvelles! Bébé Ophélie va bien, aucune anomalie à l'écho et même que la conseillère en génétique nous a dit d'emblée (avant l'écho) que la plus grande probabilité est que bébé n'ait rien... Même en calculant le pire des scénarios, les chances que ma fille soit atteinte de trisomie 21 étaient aux alentours de 0,1%, si on tient compte de certaines études que Ste Justine n'endosse plus ou moins. Autre risque, une anomalie cardiaque mineure (donc pas de risque d'opération bébé) qu'aucune des échos n'a décelées, alors risque infime. Le radiologiste qui m'a examiné a écrit sur son rapport et je cite «Mesure non valable à 22 semaines alors encore moins à 26 semaines». Il était particulier, mais très drôle...un peu excentrique! Je n'ai même pas rencontré de généticien...Mais que de stress, surtout que mon rendez-vous était tôt et que malgré nos précautions, on a eu beaucoup de traffic, 3 autos se sont embouties donc ont créé un bouchon passé le pont, puis toutes les lumières rouges sur la rue de l'hopital. Rendue là, les infos pour aller faire ma carte qu'on m'avait données étaient erronées, donc redirigée vers le bon endroit, puis la machine à carte brise!!! Je capotais...mon chum m'a dit que j'avais l'air complètement affolée...il ne stressait pas pour le retard, car lui travaille dans un hopital alors il connaît bien les délais...mais quand même! Puis, j'arrive en génétique, en retard de 30 minutes...pour ne passer que 45 minutes plus tard! Il y avait 4 personnes avant moi, qui ont commencé à passer vers 8h10...avoir su!! Nous n'étions pas les seuls couples, certains avaient l'air plus désespérés que d'autres, et je trouvais dont triste que nous soyons autant à s'inquiéter... Mais merci Sainte Justine, excellent service et avoir été faire faire mon écho là bas dès le début, le radiologiste ne m'aurait même pas alarmé avec tout ça...même que mon placenta finalement est tout à fait normal (???) alors que l'autre le trouvait trop bas...mauvaises mesures?? Comment savoir! Merci à toutes pour vos messages d'encouragements, sérieusement cela m'a permis de croire en ma fille et en la nature. Bye!!! |
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Geneviève86Inscrit le : |
Je vais penser a toi! Reste positive et donne nous des nouvelles!
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maclanajaInscrit le : |
Salut,
J'ai finalement reçu l'appel de Ste-Justine; jeudi prochain sera le grand jour. Rendez-vous dès 7h45 a.m. puis écho à 8h30. Amnio en p.m. si besoin. J'espère que tout ira bien...je suis soulagée d'avoir été appelée, mais en même temps ça refait monter l'angoise... Si je dois avoir une amnio, j'aurai les résultats un peu avant ou durant les Fêtes...je prie pour que mon bébé soit correct et que je ne doive pas faire ça. Merci à toutes de votre soutien, je vous tiendrai au courant! |
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Mimie82Inscrit le : |
J'espère que Ste-Justine t'appellera bientôt.
J'ai dû y être référée après un haut risque de trisomie 21 et le technologue qui a vérifié bébé sous toutes les coutures était vraiment vraiment gentil et compétant. Pis il a jamais rien dit même s'il a dû s'interrompre 25 fois pendant l'écho parce que je braillais trop. Et avec un rendez-vous en génétique, rien ne t'oblige à faire l'amnio. Tu auras au moins le coeur net avec l'échographie et voir si l'amnio est vraiment nécessaire... |
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maclanajaInscrit le : |
Merci!
Je vous remercie toutes de prendre de votre temps pour me répondre... Je dois avouer que ça me fait du bien de vous lire, car je vois que bien que ma doc n'ait pas vu de cas comme moi avant (elle est très compétente et fait cela depuis plus de 10 ans), je ne suis pas la seule à qui ça arrive. Par rapport au radiologiste, effectivement il ne semblait pas à l'aise avec la machine de l'écho...il cherchait les boutons et hésitait lorsqu'il voulait changer quelque chose...je suis très observatrice et il ne m'a pas semblé à l'aise comme la technologue, qui était très jeune. Il n'a même pas repris la mesure après l'avoir «ajouté» dans la machine...il a juste dit «ah c'est pas cool» (professionalisme, on repassera) et m'a avertie de ce qu'il ferait (appeler ma doc). Il n'a pas pris la peine de refaire la mesure de sa nuque. Il m'a demandé de reprendre un rendez-vous pour mon placenta à 32 semaines, sans me dire qu'il referait une mesure de sa nuque à ce moment. Juste pour le placenta. J'ai pas besoin de vous dire que j'avais les yeux pleins d'eau devant la secrétaire pour la reprise de rendez-vous, elle devait bien se demander pourquoi je capotais de même...surtout qu'elle était tellement bête! Je vous laisse, je vais attendre avec impatience l'appel de Ste-Justine. J'espère vous donner de bonnes nouvelles, et j'espère également que ça aiderait d'autres futures mamans qui vivent des situations semblables, parce que se sentir seule amplifie le sentiment de panique, qui n'est tellement pas bon pour le bébé! Bonne journée et merci encore!!!! |
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IRMInscrit le : |
Ma pauvre, j'imagine le stress que tu vis. En effet, le prenatest et l'échographie de morphologie entre la 16ième et 22ième semaines ne sont pas la même chose.
Mais, je vais tenter de te rassurer. Plus le foetus grossit, plus les erreurs de mesures sont possible . Il en va aussi de l'expérience de la technologue qui fait ton examen. Pour ce qui est des radiologistes.....ils sont, en général, poche avec une sonde. Donc, il est très probable que ce soit une erreur de mesure. Mais, un pli nucale de plus de 6mm entre 18 et 24 semaines doit tout de même être envoyé vers un centre qui pourra fournira une consultation et vérifiera la mesure. Il n'est pas rare qu'une femme soit envoyé pour une seconde mesure. Donc, attends de passer une échographie à Ste-Justine. S'il s'avère que tout est beau et que tu veux absolument l'amnio; n'oublie pas que tu augmentes tes risques de FC de 1/250. Aller, je suis certaine que tout est beau...... |
Dossier de la semaine
L'alimentation durant la grossesse
