un univers parallèle

Il existe un univers parallèle dans les hopitaux. Un lieu loin des urgences, des rendez-vous, des salles d'attente, des gens malades qui toussent ou qui ont le bras cassé. Un univers qu'en tant que parent, tu ne souhaites pas connaître!

Au Children, on appel cet univers le 9D. Il est situé dans une aile peu passante puisque tout se fait dans l'aile C. Il est situé très haut dans l'édifice, comme si, en l'éloignant, on le dissimulait, on cachait son existence. Dans cet univers, il y a une grande salle carré. Dans cette salle, en plein milieu, il y a un grand comptoire, remplit d'ordinateur, de chaises et de médecins et infirmière. Autour d'eux, il y a les lits. A chaque bout du lit il y a une petite table et une chaise. Dans cette Chaise, il y a en permanence, une infirmière, dévoué a son petit patient. Cette infirmière fait 12 h de travail par quart. Elle ne quitte sa place qu'à 20h, apres avoir passé plus de 30 minutes a expliqué a l'infirmière de nuit, les progres et les difficultés de la journée du petit patient dont elle a la charge! Autour du grand lit, il y a des machines qui quantifie, en chiffre, les chances de survit du patient. On y parle saturation, rythme cardiaques, pression, gaz du sang. Et dans ce grand lit, il y a un tout petit bout de chou, relié aux machine par des dizaines de tubes et d'électrodes.

Dans cet univers, remplit d'enfant, on entend aucun pleur et aucune lamentation. Les enfants étant la pratiquements tous intubé, sous respirateur et sédater. Attacher a leurs lit pour éviter qu'il ne se blaisse en tirant sur les tubes... pendant leurs rare période de réveille.

Et si vous rester au 9D un peu plus longtemps, vous pourrez remaqué des gens, aller et venir auprès du bout de choux. Ces gens sont souvent frippé, fatigué et inquiet. Ces gens, ce sont les parents de ces bouts de choux. Au 9D, il ne servent plus a rien. Ils n'ont pas de couches a changer, pas de biberon a donner, pas de bébé a prendre et bercer. Ils ont été déposeder de leur role parentale, alors ils errent dans l'aile D, passant un 30 minutes assis pres de leur enfant, essayant de trouver un bout de peau intacte a flatter, parlant a leur coco endormit, se faisant tout petit pour ne pas gêner l'infirmière, s'inquiètant au sonnerie des machines. Ces parents, lorsqu'ils restent au 9D pendant quelques jours, finissent par se faire une routine, le cerveau et leur coeur inquiet s'accrochant du mieux qu'il peut a ce semblant de vie. Ils apprennent le role de chaque machine, finissent par connaitre les chiffres et leurs significations. Ils apprennent le nom de chaque infirmière, le nom des médecins, des fellows, des résidents. Ils rentrent le matin au 9D, comme on rentre au boulot. Ils attendent la réunion du matin, lorsque le médecin chef, assister de 7-8 autres intervenant, vient parlé de leur enfant, de son évolution, de ses difficultés, et du plan de match de la journée.

Le parent s'accroche a toute les nouvelles positive, même tout petite. Le mot: stable, prend toute son importance, car après stable, il y a: la route vers la guérison! Et le parent s'accroche, essayant d,Ignorer ses petites étoiles argent, accroché au mur du corridor, portant le nom de chaque enfant s'étant battue au 9D et ayant perdu son combat.

Car le 9D au Children, c'est les soins intensifs!

Et a travers cette épreuve, il y a le personnel infirmier, si gentil, attentionné. Comme on n'est plus habitué de voir dans notre service de santé public. Il y a Hélène, qui m'acceuille avec un beau sourire le matin, qui me tire une chaise près du lit, sa chaise d'habitude. Qui me parle de la nuit de Charlotte, de ses petits progrès, si mince, auquel je m'accorche. Le niveau d'oxygène du respirateur, qu'ils ont pu descendre un peu, de la sédation qu'ils ont pu espacer légèrement, des radios pris cette nuit ou de ses gaz du sang qui son stable.

Et puis, il y docteur Samara, la médecin chef, qui prend le temps de s'assoeire avec nous, pour nous expliqué ce qui se passe. Nous dire que la coqueluche de mon bébé de 6 mois est très grave. Mais que Charlotte se bat de toute ses forces et qu'ils vont tout faire pour l'aider. Ils parlent en termes de semaines.... Le temps s'est figé au 9D.

Il y a aussi Marc-André... un résident, qui s'installe avec moi dans un bureau pour refaire l'historique de la courte vie de mon bébé... ma grossesse, sa naissance, ses 6 mois de vie.... tout y passe... au cas ou... pour ne rien laissé au hasard!!!

Et puis, il y a un salon, de l'autre coté des grandes portes des soins intensifs. Un salon remplit de divant, de lazy boy, avec une douche, un frigo, un four grille pain.... Le salon des parents... avec ses 2 téléphones et sa télé... Et dans ce salon, j'y rencontre d'autres parents, qui comme moi, on mis leur vie sur hold... qui lutte en pensée avec leurs bouts de choux. Et fait étonnant, je m'y fait des amies, dont une qui restera à la fin de l'épreuve.

Charlotte est restée 2 semaines au soins intensifs... Et j'y ai découvert un coté de nos soins de santé que je ne croyais pas possible. J'y ai trouvé un personnel hyper qualifié, présent, attentionné, humain.... et ca me console pour toute ces heures d'attente en clinique ou a l'urgence, tout ces médecins bête, pressé, toutes ces infirmières fatigués, brusque... même si j'aurais préférer ne jamais connaitre cette univers, je suis heureuse de voir qu'il existe! Maintenant je sais, que lorsque la situation est vraiment grave, le québec a ce qu'il faut pour prendre en charge le patient!

Charlotte a survécue a sa coqueluche et est de retour a la maison depuis 1 semaine... et chaqun de ses rires ou de ses pleurs mets du baume sur mon coeur. Elle a vite été remplacé par un autre enfant au 9D. Son passage n'a pas laissé de trace au 9D.... Et j'en suis bien heureuse, l'étoile argenté portant son nom s'efface de ma mémoire tranquillement. Nous sommes toutes les 2 en convalescense... elle soigne ses poumons, je soigne mon coeur et nous sortons toutes les 2 plus fortes de cette épreuve : ) 

Bravo a Charlotte une Heroine! Elle s'est accroché a la vie.

Mais je dois dire que meme si les parents ont l'impression de ne plus servir a rien face a tout ces tubes et tout ce personnels ils sont TRES important. Juste votre voix le matin a votre arrivée, votre toucher si special de maman ou de papa, votre odeur si douce, vos yeux si plein d'espoir et de courage, votre respiration si proche, c'est assez pour encourager votre enfant a continuer pour sentir vos bras l'enlacer a nouveau, vos bisous partout partout encore et encore! Vous etes un tres grand soutient pour votre petit tresors et ca c'est encore plus important que tout le reste. Mais je peux comprendre ce sentiment d'impuissance face a tout ca...

Bonne guérison du coeur a toi et des poumons a ta Charlotte!

Et avant de repondre a ce message j'ai pris ma fille dans mes bras et je l'ai embrassé sur la tete, du haut de ses 18 mois elle m'a regarder perplexe mais moi ca ma fait du bien...  

Charlotte et sa maman sont des battantes!!! Vous êtes très fortes et très courageuses!!!


BRAVO!!!


xxx 

wow vraiment c'Est très touchant merci  

minipapou: ouff quel témoignage!! Je souhaite un prompt rétablissement à ta petite battante Charlotte ainsi qu'à ton coeur de maman. J'espère que tu n'auras plus à vivre une expérience dans cet univers parralèle!! 

Magnifique témoignage... J'en ai des frissons..
J'ai vécu quelque chose de similaire lorsque j'ai été hospitalisée pour travail prématuré. Ça avait beau être le chaos dans les corridors, le personnel était calme et chaleureux dès qu'il mettait les pieds dans la chambre, et ne te laissait jamais deviner à quel point c'était l'enfer dehors.. Je ne me suis plus jamais plaind du système de santé après cela! 

Ton témoignage est magnifique. Si j'étais toi, je leur en enverrait une copie à ces médecins, infirmières, résidents etc. de ce bloc! et au journal aussi tant qu'à faire...

félicitation pour ta force et celle de Charlotte! Profitez de la vie toutes les deux, et l'une de l'autre... 

Ton témoignage est des plus touchant, tu as vraiment trouvé les bons mots pour nous le faire vivre aussi, ouf quelle dure épreuve.

Je vous souhaite à toute la famille un prompt rétablissement et longue vie à ta petite Charlotte qui est déjà si forte.

 

Oh oui tres beau témoignage!!!!en me levant ce matin je me suis apercue que j'avais un méchant rhume et je suis due aujourdhui aussi pour la venue au monde de ma poupounne......j'avais envie de chialé de m'appitoyée....j'ai lue ton post en buvant un café et ca a été mon coup de pied dans les foufounnes pour ne pas me trainé misérablement en chialant toute la journée.....merci pour le partage!!!!!!Vous etes tres fortes toi et ta Charlotte...je souhaite beaucoup de bonheur a ta petite famille!!!!!!! 

wow! quel beau témoignage!
après cet épreuve difficile, je suis certaine que la vie mettra sur votre chemin plein de bonheur!
bravo à vous deux! 

Très émouvant comme témoignage!! J'étais surtout contente d'arriver à la fin et de voir que la petite Charlotte va bien. FIOU !! Bonne vie petite cocotte! Ça dû être toute une épreuve pour vous.