Test de biopsie du placenta... comment ça se passe?

0ceane, je ne pense aucunement que vous êtes lâches. Je crois que je ferai pareil dans ta situation. Moi aussi j'ai un garçon et je crois que tu prend la meilleure décision pour ta famille (le tout bien sur sans juger les autres qui aurait décidé autrement).

Tiens nous quand même au courant de l'évolution. On es là pour te soutenir.


 

merci bcp..
Sil m'aurait di aujourd hui, cest parfait votre bebe est en santé, mais on attend les resultats dans 2 semaines. jaurais penser autrement, mais la... avec ce que j'ai lu sur le net... je ne pense pu pareil... Ca me surprendrais que le doc reussit a me faire voir mieux que la.
Les garcons avec chromosome en trop, sont tres grand, tres mince comparer a la normal. Pratiquement pas de pilosité. Probleme d'apprentissage, Probleme d'hyper activité. retard dans le language. Certain sont sterile. Souvent il doivent avoir recours a de la testosterone plus tard pour faire developper leur muscle, leur shape, leur poils. Bref leur verilité. Enfant il ont un retard de language, et de developpement...Il faut bien les encadrer pour ne pas quil derive. Il on de la difficulter a lecole. Etant donner du retard de language et du probleme d'apprentissage, il ont besoin de bcp de ressource. J'ai pas envie de tout ca... meme sil est en santé... AH oui et adolescence il on de gros probleme d'acné... Pauvre ptit gars qui sera geant, tres maigre, plein de bouton, actif, pas de poils... il naura 0 confiance en lui... jai pas envie de passer son enfance avec des specialiste pour laider a progresser dans la vie.. J'ai deja 2 autre garcons aussi faut dire... Nous sommes p-e lache..

ca cest seulement ce que nous savons... p-e qu au file des semaines il se developpera pas normalement ?
Et si l'hygroma kystique ne se resorbe pas et cause un leger probleme de retard... en plus de sa maladie ca va donner quoi en bout de ligne? ...

:(

 

Mon chum sa decision est deja prise...

Il dit, ont sait deja quil a une maladie, on sait meme pas ce que l'hygroma kystique va donner... et si sa clarté nucal va diminuer.. et sil aura malformation cardiac ou pas. Il n,en peux plus d'attendre encore plus longtemps..Je pense pareil comme lui...

Je crois que l'histoire va se terminer bientot..

a demain.. 

oh =/
j'ai hâte d'avoir de tes nouvelles demain. je vais penser fort à toi!  

tu veux dire qu'il serait XXX, XXY ou XYY?  

jess, j'ai lu ton blogue et je vais le suivre. je suis vraiment contente des tes résultats. bien souvent, après que tout aille bien, il n'y a plus de nouvelles des mamans et c'est pour ça qu'on ne le sait pas que 90% des histoires se terminent bien et que c'était une fausse alerte. Quand on lit sur le net on ne voit que celles qui se terminent mal.

J'aime bien quand tu dis que même un bébé avec une clarté nucale normale peut finalement être trisomique parce que c'est tellement vrai. tu amènes un vent d'espoir sur le sujet!
 

Ton message et ton histoire me rassure.
Je suis vraiment contente pour toi!!! Faite vous une bonne bouffe pour feter ca!

jespere que la mienne se terminera aussi bien.

Encore 2 dodos MAX avant davoir les resultats preliminaire. Les journees sont longues lol

Toi ton bebe n'avais pas d'hygroma kystique hein? 

Ahhh Je suis tellement contente pour toi.
J,avais hate que tu viennes poster ton avant midi d'ECHO

Comme ca tu n'auras p-e meme pas l'echo cardiac?

Meme si ta cocotte reste avec une nuque plus epaisse que la normal ca ne derange rien?

Felicitations!!. Enfin tu vas pouvoir vivre une vrai grossesse en confiance. reste tu sur tes garde pareil? as tu peur qu'il ce passe quelque chose ou nest pas vu quelque chose ou tu as confiance que tout soit parfaitement oki avec tout ce que tu as vecu ?

 

les médecins que j'ai côtoyé à ce moment, ne m'ont pas aider à prendre la décision en me disant ce qui était le mieux. et c'est vraiment ce qu'il faut. la décision elle doit venir de toi. car après tu y penses encore et tu continues de te demander si tu as pris la bonne décision. si ta décision a été influencé par quelqu'un d'autre, tu vas douter et regretter. C'est pourquoi la décision, c'est vraiment toi qui doit l'a prendre.
Elle ne peut pas être mauvaise, car tu l'a prends selon les éléments que tu possèdes et en pensant au meilleur intérêt de tout le monde. (ton couple, toi, ton bébé, frère et soeur, etc)
Les médecins m'ont aidé en répondant à mes questions et en me donnant des informations de façon impartial. Peut importe ma décision, il n'y avait pas de jugement.

Je pense que j'ai eu un avantage là-dessus car je travail en néonat. c'est une malformation que je connais, je connais les chirurgies, je sais ce que c'est que la vie d'un parent qui a un enfant malade et ce qu'est la vie d'un enfant avec cette malformation. ma décision était prise dès que j'ai connu le diagnostique et avant même qu'ils m'expliquent ce que ça impliquait. Ils n'avaient pas à m'expliquer en fait, je savais déjà, mais mon copain ne savait pas lui.

Le seul manque que je trouve c'est que sur le coup j'ai refusé de l'aide psychologique. je me sentais assez forte mais j'ai demandé qu'on m'apelle 2-3 mois après pour voir comment j'allais. C'est le 2-3 mois après que j'ai trouvé le plus difficile mais personne ne m'a appelé. je n'aurais probablement pas voulu un suivi, mais de recevoir cet appel m'aurait quand même fait du bien. Quand ça se produit, tu es bien entourée mais par après, si tu veux de l'aide tu dois t'en occuper toi-même.  

En passant félicitations je souhaite de tout coeur que cette fois-ci tout ira bien