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retard de dévellopement globale et trouble sévère du langage

Auteur Message

mini_tortue

Inscrit le :
14 août 2009

Posté le: 9 avril 2010 19:26:27 EDT  
place milieu familiale quebec
Bonjour,

Je suis éducatrice spécialisée diplômée du Collège Mérici depuis 4 ans, j'offre un service de garde pour des enfants à besoins particuliers.

C'est un service à temps plein ou temps partiel ouvert 5 jours semaine de 7h30 à 17h15. Je possède de l'expérience auprès des enfants ayant des troubles de langage, des retards de développement, de déficience intellectuelle et TED.

L'enfant bénéficiera des périodes de stimulation. Il y aura un plan d'intervention avec des objectifs à atteindre. Matériel adéquat fourni pour répondre aux besoins de l'enfant et collaboration avec les autres intervenants.

Je suis une personne d'expérience avec de bonnes références qui peut faire la différence dans votre quotidien. N'hésitez pas à appeler pour plus d'information.


Sophie Bolduc
418 663-0129
 

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katou4

Inscrit le :
09 avr. 2010

Posté le: 9 avril 2010 13:16:12 EDT  
Bonjour Nicolette!!! enfin,je trouve quelqu'un qui a un enfant qui ressemble beaucoup a ma

fille qui a aussi 4 ans.Moi elle a un retard global sévère ,ca veut dire qu'elle est rendu a peine à 18 mois de développement.Elle a marché a 3 ans et demi.Elle est aussi épileptique
(partiel et généralisée).Je me demandais si ton fils avait toute ses dents car moi elle a juste 11 dents et elles sont pas sorti complètement.Elle a aussi de gros troubles du sommeil.

J'aimerais beaucoup rentré en contact avec toi .

AU PLAISIR CHANTAL  

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nicolette

Inscrit le :
16 mars 2010

Posté le: 8 avril 2010 17:59:41 EDT  
Salut Ouelgen
Ouin c'est pas évident ton histoire. Moi non plus je n'ai pas de diagnostic pour Sacha. Je trouve ton histoire un peu étrange. Est-ce-que ton enfant a passer un EEG pour verifier si il y avait de l'activité epileptique durant ses soit disant absences. Je ne sais toujours pas ce que c'est un neuro-psy. Sacha est suivit par un neuro-pédiatre. Pour ce qui est du diagnostique de DI, ton enfant est trop jeune pour avoir ce diagnostic, moi on m'a toujours dit que ce n'est pas avant 6 ou 7 ans que l'on peut le poser. Quel âge a ton petit bonhomne??Quel genre de retard il a, si ce n'est pas trop indiscret...Sacha a été suivit à l'IRDPQ (en ergo, physio et ortho) avant d'être transférer au CRDI (on a pas mal moins de services maintenant) vous devez surement avoit les même centre à Montreal, c'est public....il ne faut pas lâcher la patate, même si c'est hyper compliqué, Sonia. 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 8 avril 2010 10:23:21 EDT  
Merci Zazoudou! Smile
Non on lâche pas! 

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Zazoudou

Inscrit le :
20 mai 2008

Posté le: 7 avril 2010 21:20:29 EDT  
Ouelgen: Je lis tes messages et je veux juse t'envoyer plein d'onde positive pour continuer à cheminer dans ce milieu. Je suis éducatrice spécialisée et je côtoie beaucoup de parents et je sais comment il est difficile d'avoir des diagnostics précis, mais aussi d'avoir une équipe de médecin à l'écoute. Lâche pas tu le fais pour ton fils....
 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 7 avril 2010 19:58:07 EDT  
mini_tortue a écrit
Bonjour,

J'ai un projet qui me tiens a coeur et je voudrais prendre le pouls pour mieux déterminer les besoins des parents.

Alors je suis éducatrice spécialisée et j'ai l'intention d'ouvrir un milieu familial pour les enfants a besoins particuliers. C'est-à-dire enfant ayant des retard de langage, retard global, retard moteur, déficience intellectuelle etc.

Je pensais offrir a chaque enfants 3 journée par semaine de stimulation jusqu'a maximum trois a 4 enfants par jour.

Je pensais offrir aux parents du répit et de la stimulation pour développer les capacités de leur enfant en montant des activités spécialisée, des plan d'intervention, des objectifs et divers outils pouvant aider parent et enfant.

Alors j'attends vos commentaires et sugestion compte tenu de votre réalité pour offrir un service qui répondera vraiment a vos besoins. 


Très beau projet Very Happy . Pour ma part, le service qui est le plus dure a avoir pour mon grand c'est l'ergothérapie. ça fait deux ans que nous sommes sur la liste et le centre qui nous a finalement appelé, n'offre même pas d'ergo.. Rolling Eyes Donc je dirais toute les activités qui amènent à travailler ce côté tout en amusant l'enfant serait vraiment génial. 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 7 avril 2010 19:54:10 EDT  
Nicolette: écoutes c'était tellement ridicule. La neuro-psy croyait qu'il faisait des mini-crises d'absence épileptique... Parce qu'il a tendance à faire semblant d'être "dans la lune" lorsqu'il ne veut pas répondre à une question. C'est le neuro-psy qui a demandé le test (secondé par la neurologue qui travaille dans son équipe). Disons qu'on a déjà eu 3 faux diagnostiques par cette équipe de médecins et maintenant on va allé en contre-diagnostique pour la déficience intellectuel.  

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nicolette

Inscrit le :
16 mars 2010

Posté le: 2 avril 2010 18:34:31 EDT  
Ouelgen
Bonjour
C'est une bonne nouvelle que ton enfant ne soit pas épileptique. Je trouve ça un peu étrange que ton fils ai passé des tests pour verifier si il était épileptique, sans avoir fait de crises épileptiques. Est-ce-que c'est ton neuro-psy qui vous a demandé de passer tous ces tests ou ton neurologue?
A la prochaine. 

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mini_tortue

Inscrit le :
14 août 2009

Posté le: 2 avril 2010 07:35:07 EDT  
Bonjour,

J'ai un projet qui me tiens a coeur et je voudrais prendre le pouls pour mieux déterminer les besoins des parents.

Alors je suis éducatrice spécialisée et j'ai l'intention d'ouvrir un milieu familial pour les enfants a besoins particuliers. C'est-à-dire enfant ayant des retard de langage, retard global, retard moteur, déficience intellectuelle etc.

Je pensais offrir a chaque enfants 3 journée par semaine de stimulation jusqu'a maximum trois a 4 enfants par jour.

Je pensais offrir aux parents du répit et de la stimulation pour développer les capacités de leur enfant en montant des activités spécialisée, des plan d'intervention, des objectifs et divers outils pouvant aider parent et enfant.

Alors j'attends vos commentaires et sugestion compte tenu de votre réalité pour offrir un service qui répondera vraiment a vos besoins. 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 30 mars 2010 20:51:49 EDT  
nicolette a écrit
Salut
Merci de ta réponse. Non nous n'avons pas consulté de neuro-psy. C'est quoi la différence entre un neuro-pédiatre et un neuro-psy. Ce que l'on nous a dit pour l'épilepsie c'est que, ce n'est pas l'épilepsie qui cause le retard de développment, c'est ce qui cause le retard de développement qui cause l'épilepsie.
Est-ce-que ton enfant est épileptique?
Bye 


Non finalement, il n,est pas épileptique. Il a été diagnostiqué autiste avec déficience intellectuel, mais certains retards ne peuvent pas encore être expliqués. Donc il a passé tous les tests pour l'épilepsie et tout le tra la la, car les neuro-psy croyait à l'épilepsie. 

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Bettina

Inscrit le :
28 mars 2010

Posté le: 28 mars 2010 08:29:08 EDT  
Bonjour Nicolette,

ton parcours ressemble beaucoup au mien. Ma fille va avoir 4 ans et est en attente de diagnostic pour retard global de developpement ou TED. elle est suivie en ortho et ergo et a subit des tests en neurologie car hypothèse d'epilepsie. En effet, elle est parfois dans la lune ou trop concentrée sur ce qu'elle fait et ne répond pas toujours quand on l'appelle. Moi aussi je suis un peu mêlée avec toutes ces hypothèses. Elle devrait avoir une évaluation multidisciplinaire sous peu. J'espère qu'on aura enfin des réponses. 

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baleine29

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 22 mars 2010 20:22:35 EDT  
My God! J'ai l'impression que tu décris mon garçon!!!!

Thomas a 2 ans et a eu un diagnostic en janvier 2009: déficit en transporteur de la créatine.

Symptômes: retard de développement global(moteur et motricité fine, coordination, ect) retard intellectuel léger, retard sévère de langage, épilepsie.

C'est aussi une erreur de la nature... On l'a diagnostiqué à la spectroscopie (IRM) et confirmé avec le test de son ADN

Ce n'est p-e pas ça que ton fils a (maladie très rare, Thomas est le seul au Québec et le plus jeune en Amérique) mais sache que je peux comprendre ce que tu vis. Il est aussi suivi en ergo, physio, ortho, neuro, génétique, ORL, neuro-psy, ALOUETTE!

Si le coeur t'en dit, mon email est fifille22@hotmail.com 

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nicolette

Inscrit le :
16 mars 2010

Posté le: 21 mars 2010 15:15:04 EDT  
neuro-psy
Salut
Merci de ta réponse. Non nous n'avons pas consulté de neuro-psy. C'est quoi la différence entre un neuro-pédiatre et un neuro-psy. Ce que l'on nous a dit pour l'épilepsie c'est que, ce n'est pas l'épilepsie qui cause le retard de développment, c'est ce qui cause le retard de développement qui cause l'épilepsie.
Est-ce-que ton enfant est épileptique?
Bye 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 21 mars 2010 09:32:49 EDT  
Salut,

Je ne sais pas si ton garçon a vu un neuro-psy, mais le mien en a vu un et on m'avait expliqué que l'épilepsie peut causer de grave retard du développement et du language. Donc peut-être que ce n'est que la seule raison? 

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nicolette

Inscrit le :
16 mars 2010

Posté le: 20 mars 2010 18:09:39 EDT  
Bonjour

Nous avons passé plein de batterie de tests: neurologique, génétique....nombreuse prise de sang...et tout et tout. Le généticien nous a gentiment dit que c'était malheureusement une erreur de la nature. Qu'il y avait probablement quelque chose qui ne c'était pas bien formé durant la grossesse....c'est tout ce que l'on a eu de concret. Pour ce qui est du suivit de mon petit bonhomne, il est suivit de tout bord et de tout côté: ergo, physo, ortho.....C'est juste plate de ne pas trop savoir le pourquoi....  

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Mariebo

Inscrit le :
04 mai 2008

Posté le: 19 mars 2010 20:01:50 EDT  
Recevez-vous des services pour cotre garçon ! J'espère que oui !

Vous n'avez eu aucun diagnostic et pourquoi ? Il me semble qu'il serait important que vous sachiez exactement à quoi vous en tenir pour mieux l'aider !
 

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