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Qui a un enfant TED "léger" ?

Auteur Message

linetoulouse

Inscrit le :
10 janv. 2010

Posté le: 11 janvier 2010 09:41:12 EST  
Bonjour,

Je suis nouvelle sur le forum. J'ai un fils Thomas qui a 6 ans et qui aurait un TED (asperger) en attente de confirmation. Chez lui les manifestations seraient légères. D'ailleurs, jusqu'à ses 5 ans et demi et malgré un grand nombre de consultations (pour l'agitation et parce qu'il n'écoutait rien), peronne nous avait parlé d'autisme. Et honnêtement, malgré certains comportement étranges, nous n'y avions pas pensé. C'était très léger, mais avec du recul et en comparaison avec ma fille, je vois bien la différence.
A l'extérieur, on n'a dû mal à le croire, en me disant que cela ne se voit pas. Pourtant les difficultés sont là et en tant que parents on souffre. On souffre de cet isolement ! J'ai de plus en plus de mal avec les parents qui ont un enfant sans handicap, c'est terrible !
Il a également un trouble de l'attention avec impulsivité et une légère dyspraxie. Il est précoce verbal et va actuellement au cp de son quartier sans avs. A l'école cela ne se passe pas bien. Il est tjs le dernier à finir son travail, a de grosses difficultés en maths et au niveau relationnel. Il se rend bien compte de ses difficultés et en souffre beaucoup. Cela me fait très peur.

Malgré ce terme léger, les difficultés sont bien présentes et s'accumulent par le nombre d'handicaps.
Je souhaite discuter avec des parents qui ont un enfant avec un profil similaire (si cela existe) car je me sens bien isolée face à ce trouble.
De plus, nous subissons aussi les troubles du TDA dans toute sa splendeur !


Je vous remercie d'avance pour vos réponses.

Je souhaite une bonne année 2010 et beaucoup de courage à tous les parents.

A bientôt

Linetoulouse 

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Ali2012

Inscrit le :
29 mars 2017

Posté le: 29 mars 2017 16:46:01 EDT  
Soupcon d'autisme
Bonsoir ; je suis tombé sur votre message dans ce blog qui date de 7 ans . Voila chez mon fils on soupconne un sorte d'autisme et nous aussi on a rien vu venir . Car le soupcon du a autre suivi ; le language et la motricité il a du retard .
Pourriez vous me dire pour votre fils pour son diagnostic final .
Désolé de vous avoir dérangé mais a lire votre message vous allez me comprendre .
Je vous en remercie d'avnce  

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kof99

Inscrit le :
14 janv. 2017

Posté le: 14 janvier 2017 14:07:56 EST  
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mariposa80

Inscrit le :
03 août 2016

Posté le: 31 juillet 2016 20:26:43 EDT  
mariposa80 a écrit


Maman solo depuis 4 ans de 2 garçons , l'aîné avec Ted-Ns pour le moment et le second de 3 ans.Mon fils aîné n'a pas présenté de "troubles "apparents jusqu'à ses 18 mois puisqu'il a marché à 12 mois et qu'il était selon nous ,les parents ,calme voire pour ma part bizzarement calme.Lorsqu'il se faisait mal étrangement il ne se plaignait pas.Il dormait normalement (sauf nourrisson), adorait ses habitudes et pouvait jouer seul sans aucun problèmes.Etant maman pour la première fois et ayant toute notre famille à 700km et plus ,nous n'avions pas de visions extérieure particulière,ni aucun point de repères.La marche a été acquise relativement rapidement à ses 12 mois, en ce qui concerne le langage cela a été plus long mais nous considérions mon mari et moi que cela était normal puisque notre fils ne voyait la famille qu'une fois par an et que nous n'avions pas d'amis qui avaient des enfants.Il est arrivé quelque fois que mon fils se fasse mal et qu'il ne m'avait pas averti sur le coup et que je m'en apercevais plus tard mais rien de grave qui me fasse m'alerter.Il se cachait sous les canapés et ne restait pas concentré longtemps et avait du mal à rester en place.Mais jusque la nous considérions cela normal, lorsque j'ai compris la tolérance à la douleur de notre fils, son désintérêt total de certaines choses, j'en ai fait part à mon mari qui ma dit qu'il n'y avait rien de soucieux pourtant, mon radar me disait le contraire, libre arbitre faisant ,j'ai tenté de ne plus me poser de question.d'autant plus que c'était mon premier enfant et donc pas de point de comparaison.Ensuite il est allé à la crèche quelques heures quelques mois, rien de particulier.J'ai retravaillé et lorsque mon fils à 2 ans et demi a commencer l'école, mes doutes se sont un peu précisés mais la directrice de l'école qui était la maitresse de notre fils n'a pas développé, elle nous a dit que notre fils ne se regroupait avec les autres enfants, avec des soucis de motricité et qu'elle pensait qu'il avait seulement 2 ans alors qu'il avait quasiment 3 ans.Sa scolarité a duré 1 an et mon mari a été muté.De là notre fils se trouvait en MS et rapidement la maitresse/directrice aussi a souhaité nous rencontré.Elle m'a vu à moi seulement et m'a tout de suite parler du CAMSPP.Lorsque pour la seconde fois j'ai entendu parler d'un problème à faire diagnostiquer et après avoir abdiqué un an auprès de mon mari parce qu'il ne voulait pas comprendre et entendre, j'ai décidé de prendre la chose à bras le corps et plus sérieusement;Mon mari ne comprenant pas cet état de fait et après différents problèmes je me suis séparé de lui car il m'empêchait de faire mon enquête pour mon fils.Une fois séparé et rapprocher de ma famille tout en étant enceinte de mon second enfant avec un divorce à mettre en place, j'ai scolarisé mon fils une semaine après notre départ et les conclusions étaient plus modérées et légères car mon fils arrivé en mars 2012.La maîtresse de l'année suivante m'a fait le même diagnoctic que ceux des autres ds différentes régions sans avoir de livret scolaire.Il y acvait visiblement un souci.Je me suis tournée vers le CMP de ma région et là grande déception ,non seulement mon fils n'a pas vu de médecin mais une infirmière en psychologie mais en plus j'étais très clairement sur le devant de la scène alors qu'il s'agissait de mon fils et que j'y allais de par mon initiative!De là cette fameuse infirmière n'a jamais demandé d'évaluation , je n'ai jamais eu aucun compte rendu, rien n'avançait seule une perte de temps et d'énergie pour mon fils et moi-même et mon fils y allait plus qU'à reculons et pour cause.J'ai ensuite pris l'initiative de prendre des rdv avec un psychiatre pour mon fils ainé et moi, cela s'est avéré une perte d'énergie et de temps totale et d'argent , une fois de plus en mettant l'accent sur mon divorce alors que l'origine du problème de mon fils était dans les premières années de sa vie et que lors de ces séances il avait 4 ans.Après la naissance de mon second fils que j'ai eut seule, j'ai continué d'entreprendre une quête de réponse :je suis allée au camspp qui a enfin évalué que mon fils avait un ted qui a été qualifié de léger mais avec épilespsie et problèmes rénaux.J'ai sollicité une demande à la Mdph fortement recommandé par les spécialistes ainsi que l'école pour laquelle mon fils aujourd'hui en fait partie.J'ai obtenu gain de cause à savoir notif mdph, avs , sessad....
Après rdv orthophonie (plus de place aujourd'hui) , séances de psychomotricité trop disparates dans le temps onéreuses et infructueuses après un an aucune évolution dans rien.J'ai dû me résoudre à laisser tomber le temps que mon fils soit accepté au SESSAD TED de Albi malgré les nombreuses demandes et son cas.Pour ne perdre de solutions j'ai décidé de revenir au cmp de ma ville qui avait changé soi disant le personnel, j'ai fait 4 semaines de séances et les choses sont revenus tel quel, des rdv dans lesquels ont observe pas particulièrement l'enfant, des mises en accusation sur la mère douteuses tout en mettant en exergue mon divorce.Ont -ils compris que le problème est autre et bien non, ils ne sont pas spécialisés dans ce domaine et pire encore ils ne se sont posés aucunes questions mais malheureusement lorsqu'on vit dans une petite ville c'est tout ce qu'il y a et bien je dis STOP et NON merci!
Aujourd'hui je n'ai pas lâché et n'en démordrai pas avant d'en savoir plus, même si le père de mon fils ne m'aide aucunement et ne l'accepte pas j'irai jusqu'au bout jusqu'à avoir des réponses et peut-être des solutions au moins palliatives!La dernière évaluation a confirmé un TED-NS pour l'instant.Prochain rendez-vous et synthèse mi novembre 2016 au CRA Toulouse.Pour ma part ce trouble dit léger n'en ai pas un ,car parce que méconnu et peu compris on en souffre au quotidien,je me fait passé pour chiante à l'école car mon fils perd ses affaires et que personne ne s'y intéresse malgré leur connaissance de son problème, une honte! Ma famille a vu qu'il y avait un souci, elle fait ce qu'elle est capable de faire et de comprendre,c à dire peu pour le moment.Si vous voulez partagez votre situation quelle quelle soit dans ce domaine allez-y
y compris pour les personnes atteintes d'autisme adultes.Cet état de fait et je ne pense pas être la seule maman ou papa avoir été remis en question, si vous avez des doutes ne vous laissez pas avoir par le jugement de médecins quelconques qui ne connaissent pas votre enfant ou très bien allez jusqu'au bout , parlez à votre médecin de famille!!La société d'aujourd'hui n'est pas aussi honnête et sincère et compréhensive qu'elle veut transparaître.

Mariposa80
 
 

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mariposa80

Inscrit le :
03 août 2016

Posté le: 31 juillet 2016 20:25:33 EDT  


Maman solo depuis 4 ans de 2 garçons , l'aîné avec Ted-Ns pour le moment et le second de 3 ans.Mon fils aîné n'a pas présenté de "troubles "apparents jusqu'à ses 18 mois puisqu'il a marché à 12 mois et qu'il était selon nous ,les parents ,calme voire pour ma part byzarement calme.Lorsqu'il se faisait mal étrangement il ne se plaignait pas.Il dormait normalement (sauf nourrisson), adorait ses habitudes et pouvait jouer seul sans aucun problèmes.Etant maman pour la première fois et ayant toute notre famille à 700km et plus ,nous n'avions pas de visions extérieure particulière,ni aucun point de repères.La marche a été acquise relativement rapidement à ses 12 mois, en ce qui concerne le langage cela a été plus long mais nous considérions mon mari et moi que cela était normal puisque notre fils ne voyait la famille qu'une fois par an et que nous n'avions pas d'amis qui avaient des enfants.Il est arrivé quelque fois que mon fils se fasse mal et qu'il ne m'avait pas averti sur le coup et que je m'en apercevais plus tard mais rien de grave qui me fasse m'alerter.Il se cachait sous les canapés et ne restait pas concentré longtemps et avait du mal à rester en place.Mais jusque la nous considérions cela normal, lorsque j'ai compris la tolérance à la douleur de notre fils, son désintérêt total de certaines choses, j'en ai fait part à mon mari qui ma dit qu'il n'y avait rien de soucieux pourtant, mon radar me disait le contraire, libre arbitre faisant ,j'ai tenté de ne plus me poser de question.d'autant plus que c'était mon premier enfant et donc pas de point de comparaison.Ensuite il est allé à la crèche quelques heures quelques mois, rien de particulier.J'ai retravaillé et lorsque mon fils à 2 ans et demi a commencer l'école, mes doutes se sont un peu précisés mais la directrice de l'école qui était la maitresse de notre fils n'a pas développé, elle nous a dit que notre fils ne se regroupait avec les autres enfants, avec des soucis de motricité et qu'elle pensait qu'il avait seulement 2 ans alors qu'il avait quasiment 3 ans.Sa scolarité a duré 1 an et mon mari a été muté.De là notre fils se trouvait en MS et rapidement la maitresse/directrice aussi a souhaité nous rencontré.Elle m'a vu à moi seulement et m'a tout de suite parler du CAMSPP.Lorsque pour la seconde fois j'ai entendu parler d'un problème à faire diagnostiquer et après avoir abdiqué un an auprès de mon mari parce qu'il ne voulait pas comprendre et entendre, j'ai décidé de prendre la chose à bras le corps et plus sérieusement;Mon mari ne comprenant pas cet état de fait et après différents problèmes je me suis séparé de lui car il m'empêchait de faire mon enquête pour mon fils.Une fois séparé et rapprocher de ma famille tout en étant enceinte de mon second enfant avec un divorce à mettre en place, j'ai scolarisé mon fils une semaine après notre départ et les conclusions étaient plus modérées et légères car mon fils arrivé en mars 2012.La maîtresse de l'année suivante m'a fait le même diagnoctic que ceux des autres ds différentes régions sans avoir de livret scolaire.Il y acvait visiblement un souci.Je me suis tournée vers le CMP de ma région et là grande déception ,non seulement mon fils n'a pas vu de médecin mais une infirmière en psychologie mais en plus j'étais très clairement sur le devant de la scène alors qu'il s'agissait de mon fils et que j'y allais de par mon initiative!De là cette fameuse infirmière n'a jamais demandé d'évaluation , je n'ai jamais eu aucun compte rendu, rien n'avançait seule une perte de temps et d'énergie pour mon fils et moi-même et mon fils y allait plus qU'à reculons et pour cause.J'ai ensuite pris l'initiative de prendre des rdv avec un psychiatre pour mon fils ainé et moi, cela s'est avéré une perte d'énergie et de temps totale et d'argent , une fois de plus en mettant l'accent sur mon divorce alors que l'origine du problème de mon fils était dans les premières années de sa vie et que lors de ces séances il avait 4 ans.Après la naissance de mon second fils que j'ai eut seule, j'ai continué d'entreprendre une quête de réponse :je suis allée au camspp qui a enfin évalué que mon fils avait un ted qui a été qualifié de léger mais avec épilespsie et problèmes rénaux.J'ai sollicité une demande à la Mdph fortement recommandé par les spécialistes ainsi que l'école pour laquelle mon fils aujourd'hui en fait partie.J'ai obtenu gain de cause à savoir notif mdph, avs , sessad....
Après rdv orthophonie (plus de place aujourd'hui) , séances de psychomotricité trop disparates dans le temps onéreuses et infructueuses après un an aucune évolution dans rien.J'ai dû me résoudre à laisser tomber le temps que mon fils soit accepté au SESSAD TED de Albi malgré les nombreuses demandes et son cas.Pour ne perdre de solutions j'ai décidé de revenir au cmp de ma ville qui avait changé soi disant le personnel, j'ai fait 4 semaines de séances et les choses sont revenus tel quel, des rdv dans lesquels ont observe pas particulièrement l'enfant, des mises en accusation sur la mère douteuses tout en mettant en exergue mon divorce.Ont -ils compris que le problème est autre et bien non, ils ne sont pas spécialisés dans ce domaine et pire encore ils ne se sont posés aucunes questions mais malheureusement lorsqu'on vit dans une petite ville c'est tout ce qu'il y a et bien je dis STOP et NON merci!
Aujourd'hui je n'ai pas lâché et n'en démordrai pas avant d'en savoir plus, même si le père de mon fils ne m'aide aucunement et ne l'accepte pas j'irai jusqu'au bout jusqu'à avoir des réponses et peut-être des solutions au moins palliatives!La dernière évaluation a confirmé un TED-NS pour l'instant.Prochain rendez-vous et synthèse mi novembre 2016 au CRA Toulouse.Pour ma part ce trouble dit léger n'en ai pas un ,car parce que méconnu et peu compris on en souffre au quotidien,je me fait passé pour chiante à l'école car mon fils perd ses affaires et que personne ne s'y intéresse malgré leur connaissance de son problème, une honte! Ma famille a vu qu'il y avait un souci, elle fait ce qu'elle est capable de faire et de comprendre,c à dire peu pour le moment.Si vous voulez partagez votre situation quelle quelle soit dans ce domaine allez-y
y compris pour les personnes atteintes d'autisme adultes.Cet état de fait et je ne pense pas être la seule maman ou papa avoir été remis en question, si vous avez des doutes ne vous laissez pas avoir par le jugement de médecins quelconques qui ne connaissent pas votre enfant ou très bien allez jusqu'au bout , parlez à votre médecin de famille!!La société d'aujourd'hui n'est pas aussi honnête et sincère et compréhensive qu'elle veut transparaître.

Mariposa80
 

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mariposa80

Inscrit le :
03 août 2016

Posté le: 31 juillet 2016 19:54:33 EDT  


Maman solo depuis 4 ans de 2 garçons , l'aîné avec Ted-Ns pour le moment et le second de 3 ans.Il est pour ma part très difficile d'expliquer cela à mon deuxième enfant de 3 ans qui a compris leurs différences à ses 2 ans.Mon fils aîné n'a pas présenté de "troubles "apparents jusqu'à ses 18 mois puisqu'il a marché à 12 mois et qu'il était selon nous les parents calmes voire pour ma part étrangement calme.Lorsqu'il se faisait mal étrangement il ne se plaignait pas.Il dormait normalement, adorait ses habitudes et pouvait jouer seul sans aucun problèmes.Etant maman pour la première fois et ayant toute notre famille à 700km et plus nous n'avions pas de visions extérieure particulière.La marche a été acquis relativement rapidement à ses 12 mois, en ce qui concerne le langage cela a été plus log mais nous considérions mon mari et moi que cela était normal puisqu'il ne voyait la famille qu'une fois par an et que nous n'avions pas d'amis qui avaient des enfants.Il est arrivé quelque fois que mon fils se fasse mal et qu'il ne m'avait pas alerté sur le coup et que je m'en apercevais plus tard mais rien de grave qui me fasse m'alerter.Il se cachait sous les canapés et ne restait pas concentré longtemps et avait du mal à rester en place.Mais jusque la nous considérions cela normal, lorsque j'ai compris la tolérance à la douleur de on fils , son désintérêt total de certaines choses, j'en ai fait part à mon mari qui ma dit qu'il n'y avait rien de soucieux pourtant mon radar me disait le contraire, libre arbitre faisant j'ai tenté de ne plus me poser de question.d'autant plus que c'était mon premier enfant et donc pas de point de comparaison.Ensuite il est aller à la crèche quelques heures quelques mois, rien de particulier.J'ai retravaillé et lorsque mon fils à 2 ans et demi a commencer l'école mes doutes se sont un peu préciser mais la directrice de l'école qui était la maitresse de notre fils n'a pas développer, elle nous a dit que notre fils ne se regroupait avec les autres, et qu'elle pensait qu'il avait seulement 2 ans.Sa scolarité a duré 1 an et mon mari a été muté.De là notre fils se trouvait en MS et rapidement la maitresse/directrice aussi a souhaité nous rencontré.Elle m'a vu à moi seulement et m'a tout de suite parler du CAMSPP.Lorsque pour la seconde fois j'ai entendu parler d'un probleme à faire diagnostiquer et après avoir abdiqué un an auprès de mon mari parce qu'il ne voulait pas comprendre et entendre, j'ai pris la chose à bras le corps et plus sérieusement;Mon mari ne comprenant pas cet état de fait et après différents problèmes je me suis séparé de lui car il m'empêchait de faire mon enquête pour mon fils.Une fois séparé et rapprocher de ma famille tout en étant enceinte de mon second enfant avec un divorce à mettre en place, j'ai scolarisé mon fils une semaine après notre départ et les conclusions étaient plus modérées et légères car mon fils arrivé en mars 2012.La maîtresse de l'année suivante m'a fait le même diagnoctic que ceux des autres ds différentes régions sans avoir de livret scolaire.Je me suis tournée vers le CMP de ma région et là grande déception ,non seulement mon fils n'a pas vu de médecin mais une infirmière en psychologie mais en plus j'étais très clairement sur le devant de la scène alors qu'il s'agissait de mon fils et que j'y allais de par mon initiative!De là cette fameuse infirmière n'a jamais demandé d'évaluation , je n'ai jamais eu aucun compte rendu, rien n'avançait seule une perte de temps et d'énergie pour mon fils et moi-même et mon fils y allait plus qU'à reculons et pour cause.J'ai ensuite pris l'initiative de prendre des rdv avec un psychiatre pour mon fils ainé et moi, cela s'est avéré une perte d'énergie et de temps totale et d'argent , une fois de plus en mettant l'accent sur mon divorce alors que l'origine du problème de mon fils était dans les premières années de sa vie et que lors de ces séances il avait 4 ans.Après la naissance de mon second fils seule, j'ai continué d'entreprendre une quête de réponse :je suis allée au camspp qui ont enfin évalué que mon fils avait un ted qui a été qualifié de léger mais avec épIlespsie et problèmes rénaux.J'ai sollicité une demande à la Mdph fortement recommandé par les spécialistes ainsi que l'école pour laquelle mon fils aujourd'hui en fait partie.J'ai obtenu gain de cause à savoir notif mdph, avs , sessad....
Après rdv orthophonie (plus de place aujourd(hui) , séances de psychomotricité trop disparates dans le temps onéreuses et infructueuses après un an aucune évolution dans rien.J'ai dû me résoudre à laisser tomber le temps que mon fils soit accepter au SESSAD TED de Albi malgré les nombreuses demandes et son cas.Pour ne perdre de solutions j'ai décidé de revenir au cmp de ma ville qui avait changer soi disant le personnel, j'ai fait 4 semaines de séances et les choses sont revenus tel quel, des rdv dans lesquels ont observe pas particulièrement l'enfant, des mise en accusation sur la mère douteuses tout en mettant en exergue mon divorce.Ont -ils compris que le problème est autre et bien non, ils ne sont pas spécialisés dans ce domaine et pire encore ils ne se sont posés aucunes questions mais malheureusement lorsqu'on vit dans une petite ville c'est tout ce qu'il y a et bien je dis STOP et NON merci!
Aujourd'hui je n'ai pas lâché et n'en démordrai pas avant d'en savoir plus, même si le père de mon fils ne m'aide aucunement et ne l'accepte pas j'irai jusqu'au bout jusqu'à avoir des réponses et peut-être des solutions au moins palliatives!La dernière évaluation a confirmé un TED-NS pour l'instant.Prochain rendez-vous et synthèse mi novembre 2016 au CRA Toulouse.Pour ma part ce trouble dit léger n'en ai pas un car parce que méconnu et peu compris on en souffre au quotidien, ma famille a vu qu'il y avait un souci, elle fait ce qu'elle est capable de faire et de comprendre,c à dire peu.Si vous voulez partagez votre situation quelle quelle soit dans ce domaine allez-y
y compris pour les personnes atteintes d'autisme adultes.

Linetoulouse 
  

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mariposa80

Inscrit le :
03 août 2016

Posté le: 31 juillet 2016 19:48:50 EDT  
Bonjour à toutes et à tous
linetoulouse a écrit
Bonjour,

Je suis nouvelle sur le forum. J'ai un fils Thomas qui a 6 ans et qui aurait un TED (asperger) en attente de confirmation. Chez lui les manifestations seraient légères. D'ailleurs, jusqu'à ses 5 ans et demi et malgré un grand nombre de consultations (pour l'agitation et parce qu'il n'écoutait rien), peronne nous avait parlé d'autisme. Et honnêtement, malgré certains comportement étranges, nous n'y avions pas pensé. C'était très léger, mais avec du recul et en comparaison avec ma fille, je vois bien la différence.
A l'extérieur, on n'a dû mal à le croire, en me disant que cela ne se voit pas. Pourtant les difficultés sont là et en tant que parents on souffre. On souffre de cet isolement ! J'ai de plus en plus de mal avec les parents qui ont un enfant sans handicap, c'est terrible !
Il a également un trouble de l'attention avec impulsivité et une légère dyspraxie. Il est précoce verbal et va actuellement au cp de son quartier sans avs. A l'école cela ne se passe pas bien. Il est tjs le dernier à finir son travail, a de grosses difficultés en maths et au niveau relationnel. Il se rend bien compte de ses difficultés et en souffre beaucoup. Cela me fait très peur.

Malgré ce terme léger, les difficultés sont bien présentes et s'accumulent par le nombre d'handicaps.
Je souhaite discuter avec des parents qui ont un enfant avec un profil similaire (si cela existe) car je me sens bien isolée face à ce trouble.
De plus, nous subissons aussi les troubles du TDA dans toute sa splendeur !

Maman solo depuis 4 ans de 2 garçons , l'aîné avec Ted-Ns pour le moment et le second de 3 ans.Mon fils aîné n'a pas présenté de "troubles "apparents jusqu'à ses 18 mois puisqu'il a marché à 12 mois et qu'il était selon nous les parents calmes voire pour ma part étrangement calme.Lorsqu'il se faisait mal étrangement il ne se plaignait pas.Il dormait normalement, adorait ses habitudes et pouvait jouer seul sans aucun problèmes.Etant maman pour la première fois et ayant toute notre famille à 700km et plus nous n'avions pas de visions extérieure particulière.La marche a été acquis relativement rapidement à ses 12 mois, en ce qui concerne le langage cela a été plus log mais nous considérions mon mari et moi que cela était normal puisqu'il ne voyait la famille qu'une fois par an et que nous n'avions pas d'amis qui avaient des enfants.Il est arrivé quelque fois que mon fils se fasse mal et qu'il ne m'avait pas alerté sur le coup et que je m'en apercevais plus tard mais rien de grave qui me fasse m'alerter.Il se cachait sous les canapés et ne restait pas concentré longtemps et avait du mal à rester en place.Mais jusque la nous considérions cela normal, lorsque j'ai compris la tolérance à la douleur de on fils , son désintérêt total de certaines choses, j'en ai fait part à mon mari qui ma dit qu'il n'y avait rien de soucieux pourtant mon radar me disait le contraire, libre arbitre faisant j'ai tenté de ne plus me poser de question.d'autant plus que c'était mon premier enfant et donc pas de point de comparaison.Ensuite il est aller à la crèche quelques heures quelques mois, rien de particulier.J'ai retravaillé et lorsque mon fils à 2 ans et demi a commencer l'école mes doutes se sont un peu préciser mais la directrice de l'école qui était la maitresse de notre fils n'a pas développer, elle nous a dit que notre fils ne se regroupait avec les autres, et qu'elle pensait qu'il avait seulement 2 ans.Sa scolarité a duré 1 an et mon mari a été muté.De là notre fils se trouvait en MS et rapidement la maitresse/directrice aussi a souhaité nous rencontré.Elle m'a vu à moi seulement et m'a tout de suite parler du CAMSPP.Lorsque pour la seconde fois j'ai entendu parler d'un probleme à faire diagnostiquer et après avoir abdiqué un an auprès de mon mari parce qu'il ne voulait pas comprendre et entendre, j'ai pris la chose à bras le corps et plus sérieusement;Mon mari ne comprenant pas cet état de fait et après différents problèmes je me suis séparé de lui car il m'empêchait de faire mon enquête pour mon fils.Une fois séparé et rapprocher de ma famille tout en étant enceinte de mon second enfant avec un divorce à mettre en place, j'ai scolarisé mon fils une semaine après notre départ et les conclusions étaient plus modérées et légères car mon fils arrivé en mars 2012.La maîtresse de l'année suivante m'a fait le même diagnoctic que ceux des autres ds différentes régions sans avoir de livret scolaire.Je me suis tournée vers le CMP de ma région et là grande déception ,non seulement mon fils n'a pas vu de médecin mais une infirmière en psychologie mais en plus j'étais très clairement sur le devant de la scène alors qu'il s'agissait de mon fils et que j'y allais de par mon initiative!De là cette fameuse infirmière n'a jamais demandé d'évaluation , je n'ai jamais eu aucun compte rendu, rien n'avançait seule une perte de temps et d'énergie pour mon fils et moi-même et mon fils y allait plus qU'à reculons et pour cause.J'ai ensuite pris l'initiative de prendre des rdv avec un psychiatre pour mon fils ainé et moi, cela s'est avéré une perte d'énergie et de temps totale et d'argent , une fois de plus en mettant l'accent sur mon divorce alors que l'origine du problème de mon fils était dans les premières années de sa vie et que lors de ces séances il avait 4 ans.Après la naissance de mon second fils seule, j'ai continué d'entreprendre une quête de réponse :je suis allée au camspp qui ont enfin évalué que mon fils avait un ted qui a été qualifié de léger mais avec épIlespsie et problèmes rénaux.J'ai sollicité une demande à la Mdph fortement recommandé par les spécialistes ainsi que l'école pour laquelle mon fils aujourd'hui en fait partie.J'ai obtenu gain de cause à savoir notif mdph, avs , sessad....
Après rdv orthophonie (plus de place aujourd(hui) , séances de psychomotricité trop disparates dans le temps onéreuses et infructueuses après un an aucune évolution dans rien.J'ai dû me résoudre à laisser tomber le temps que mon fils soit accepter au SESSAD TED de Albi malgré les nombreuses demandes et son cas.Pour ne perdre de solutions j'ai décidé de revenir au cmp de ma ville qui avait changer soi disant le personnel, j'ai fait 4 semaines de séances et les choses sont revenus tel quel, des rdv dans lesquels ont observe pas particulièrement l'enfant, des mise en accusation sur la mère douteuses tout en mettant en exergue mon divorce.Ont -ils compris que le problème est autre et bien non, ils ne sont pas spécialisés dans ce domaine et pire encore ils ne se sont posés aucunes questions mais malheureusement lorsqu'on vit dans une petite ville c'est tout ce qu'il y a et bien je dis STOP et NON merci!
Aujourd'hui je n'ai pas lâché et n'en démordrai pas avant d'en savoir plus, même si le père de mon fils ne m'aide aucunement et ne l'accepte pas j'irai jusqu'au bout jusqu'à avoir des réponses et peut-être des solutions au moins palliatives!La dernière évaluation a confirmé un TED-NS pour l'instant.Prochain rendez-vous et synthèse mi novembre 2016 au CRA Toulouse.Pour ma part ce trouble dit léger n'en ai pas un car parce que méconnu et peu compris on en souffre au quotidien, ma famille a vu qu'il y avait un souci, elle fait ce qu'elle est capable de faire et de comprendre,c à dire peu.Si vous voulez partagez votre situation quelle quelle soit dans ce domaine allez-y
y compris pour les personnes atteintes d'autisme adultes.

Linetoulouse 
 

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aline30

Inscrit le :
14 juil. 2008

Posté le: 13 mars 2012 16:39:06 EDT  
bonsoir a tous
voilà il y a une semaine on viens de m annoncer que mon fils de 3 ans et demi et atteint de ted et qu'il a un retard de langage très important il a le langage d'un enfant de 2 ans et en plus la pedopsy pense qu'il aurait un problème de coeur donc il a plein de bilan a faire, un bilan: psychomotricien
orthophonique
auditif
electrocardiogramme
j 'ai apeler tout les orthophonistes de mon departement et aucun n'as de place avant un an
alors voilà je me prend ça en pleine gueule escusez moi du mot mais on ne me dit pas ce que je doit faire pour l'aider en plus il me fait de grosse colères et refuse de manger alors s'il vous plait aidez moi je suis une maman très en colère et en même temps très décourager merci d'avance  

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lysanne1

Inscrit le :
31 déc. 2010

Posté le: 31 décembre 2010 11:00:50 EST  
moi aussi j'ai un enfant TED léger ( du moins je pense)
Bonjour!

Je suis maman de 3 beaux enfants, 2 filles de 8 et 6 ans, ainsi qu'un petit garçon de 4 ans 1/2. Je suis éducatrice spécialisée en milieu scolaire, en maternelle. je fais l'intégration d'enfant TED ou autiste, ou TDA_H bref n'importe quelle sorte de problématique qui implique qu'un enfant ait besoin d,accompagnement.

Mon garçon est suivi au CRDP depuis 1 an car on pensait plus à une dysphasie. Mais les orthophonistes, malgré un retard de modéré à sévère sémantique -pragmatique ( organisation des idées, raconter des évènements) au niveau expressif et réceptif, il progresse rapidement avec soutien. un enfant dysphasique ne fait pas de progrès rapides.

Il a trop de comportements spéciaux, ça ressemble probablement plus à un TED. L'anxiété est énorme... le dentiste, coiffeuse... dur dur... j'vous parle pas de l'entrée à l'école l'an prochain...la prématernelle a été difficile cet automne ( 2 matins semaine)

il joue avec les autres mais plus en parallèle, difficile de jouer longtemps, de se créer des scénarios avec les autres... maisest-ce du au problème de langage ? à un TED? je vois le pédiatre le 24 janvier prochain, bien hâte de voir ce que ça va donner... 

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sygmam

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30 déc. 2010

Posté le: 30 décembre 2010 09:07:47 EST  
Bienvenue au Club !!!
Et bien cette histoire se pérénise semble-t-il !!!
TED? TDA ou TDAH ? De nombreuses démarches, de nombreux examens...des angoisses certaines pour les parents mais aussi et surtout des tourments de plus pour l'enfant ...tout ça pour aller abrutir son enfant qui finira addict plutôt qu'agité ???!!!
Je connais très bien ce circuit infernal pour y être passée... Le parent qui veut bien faire et la médecine qui a besoin de s'éxercer !! Je pense que l'état de nos enfants est le résultat même d'un sérieux décallage engendré par notre nouvelle société (hyper médicalisée... bruyante...stressante...etc.). J'ai envers et contre de nombreux avis médicaux évité toute sorte de drogue (car c'est bien de cela qu'il s'agit quand même !!). A ce jour, mon fils (concerné par ce double problème) de bientôt 8 ans commence à s'appaiser. Ces enfants sont décallés car débordants d'énergie que notre mode de vie ne peut soulager naturellement. Il y a de nombreux moyens de les aider à grandir tels qu'ils sont dans notre société en évitant de les "écraser". Ils n'ont pas demandé à venir...mais ils sont là!!!
IRM, bilan psychomotricité et d'orthophonie, clinique du sommeil...spécialistes de TDAH, puis spécialistes de TED...puis encore...et encore... RASED...Une chose est certaine : nous vivons entourés d'adultes TED et TDAH qui s'ignorent !! Est-ce que ça les empêche de vivre pour autant??? Ils vont simplement se décharger dans une activité qui va les vider de cette surcharge d'énergie. Un enfant qui se tient bien à l'école mais devient une vraie peste avec ses parents se joue de ces derniers. Ce n'est pas une drogue qui le soignera....mais la fermeté des parents qui décideront de s'en faire enfin respecter et obéir. J'ai fini pas le comprendre et le mettre en application. J'ai durci mon autorité tout en étant bien présente pour partager des moments d'amour. Ca marche très bien !!! La petite soeur qui arrive et le fait passer pour un véritable démon...c'est pareil. L'enfant se sent trahi par ses parents. C'est le rôle des parents d'accompagner l'aîné dans cette arrivée (ce que j'avais je l'avoue un peu loupé...la sanction a été immédiate...). Il faut essayer de prendre du recul sur tout cela. Oui c'est dur et j'en sais vraiment quelquechose...mais quelle victoire un parent peut-il mener de plus importante que de "soigner" son propre enfant et de l'élever à un autre niveau d'apparence que celui qu'on lui confère dans les pires moments d'angoisse... Je vous souhaite bon courage car c'est ce qui nous manque le plus dans certains moments de fatigue. Ne pas baisser les bras c'est redonner toutes ses chances à son enfant qu'on aime par dessus tout.  

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pati

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12 août 2006

Posté le: 11 septembre 2010 01:16:33 EDT  
Depuis qu'il est médicamenté, j'ai un regard. Il a beaucoup évolué, me parle, me pose des questions, c'est sur que c'est encore un peu incohérent parfois quand il part à me parler de ses Barbies. Mais,quel changemetn sur son comportement!

Il va très bien! Il joue énormement avec sa jeune soeur de 4 ans. Il se situe au même niveau d'âge qu'elle. Il y a 2 ans, c'était comme s'il avait 2 ans. Belle progression.

J'espère que j'ai pu vous encourager. je sais que ce n,est pas facile à vivre quand on ne sait pas pourquoi ils agissent comme cela. Dès qu'on reçoit de l'aide pour les décoder et un mode de fonctionnement, c'est merveilleux!

je n'aurai pas dit cela, il y a 2 ans, au pire de notre crise avec lui. Je souhaitais quasiment qu, il meure car j'étais au bout du rouleau. Une chance que mon mari était là, ma famille et l'école.

A+


Pati 

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pati

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12 août 2006

Posté le: 11 septembre 2010 01:11:11 EDT  
liste à la clinique en pédo-psychiatrie de l'hopital le Gardeur. Quand je leur ai mentionné que l'école voulait pousser l'évaluation à travers la table de concertation en santé mentale, ils ont décidé de m'envoyer leur questionnaire d'évaluation. Et m'ont contacté pas longtemps après pour avoir une autorisation de ses évaluations antérieures, notes de l'école et notes de ma garderie. Nous avons réussi a avoir un rendez-vous pour l'évaluation dans un délai de 2 mois. Ce qui est exceptionnel car normalement cela prend 1 an.

Je n'ai jamais été aussi contente de connaître enfin le diagnostic. Il est autiste, on ne peut encore écarter l'hypothèse de déficience intellectuelle car il ne collabore pas.

Suite au rendez-vous, j'ai contacté l'école pour parler à la psychologue. Ils avaient reservé une place dans une classe TEACH dans son école. A eu des périodes d'adaption. A commencé différentes médications. L'aderall allait bien, mais s'en est apperçu qu'on la glissait dans sa toast au Nutella. On a changé pour le Ritalin liquide, l,enfer violents maux de tête. Par contre, le médicament miracle pour lui, c'est le Risperdal liquide.


 

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pati

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12 août 2006

Posté le: 11 septembre 2010 01:03:39 EDT  
Bonjour les filles.

Je suis la maman de 4 enfants. Dont 2 ont des handicaps. Mon plus vieux est dyphasique, il a 10 ans et mon 2e est autiste et il a 8 ans. J'ai eu la confirmation du diagnostic pour mon garçon autiste que seulement l'an passée à 7 ans.

Il avait déjà été évalué 2 fois avant. Une fois à cause de son frère qui est dyphasique. La 2e fois car pour la commission scolaire son diagnosctic de troubles de langage était trop vieux, daté de 18 mois. J'ai du recommencer les démarches pour une autre évaluation. Diagnostic, d'hypothèse de déficience intellectuelle modéré.

A pu commencer à fréquenter une classe en adaptation scolaire. Sauf, qu'il ne cadrait pas avec son groupe composé d'enfants trisomiques. L'enseignement ne lui convenait pas, faisait des crises, etc.

C'est son école qui m'a donné des pistes et le mettre sur une liste d'attente pour une autre évaluation à Hopital RDP. A commencé à devenir dépressif et amorphe.

J'ai commencé à téléphoner partout. J'ai réussi à l'inscrire sur une autre liste 

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bouton d'or

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13 sept. 2007

Posté le: 10 septembre 2010 15:33:00 EDT  
besoin d'etre éclairée
bonjour a toutes
Je vous lis et ca me fait un soulagement de voir que je ne suis pas si seule dans toute cette aventure d'enfants différents. Mon beau garcon de 4ans 1/2 a été diagnostiqué autiste léger avec soupcons de tdah par la clinique de développement. Nous avions deja fait des évaluations en privé (ortho, neuro et ergo) l'an passé alors nous ne sommes pas tellement surpris du diagnostic. Cependant étant donné son énorme potentiel (très intelligent, curieux, ouvert a l'interaction avec les autres mais malhabile avec les modèles de communication, repond bien aux stimulis deja mis en place en ortho et en ergo) il me suggere fortement la prise de psychostimulants adderall. J'aimerais prendre une décision consciensieuse et vous les parents etes a mon avis les meilleurs guides pour m'orienter vers ma décision. J'ai un peu peur des effets secondaires de l'adderall concernant les effets néfastes sur la croissance de l'enfant a longue échéance. Je vois aussi que les symptomes du tdah semble bien coller a mon garcon et meme que je ne suis pas certaine du dit diagnostic d'autisme car j'ai croisé quelques enfants autistes dans le cadre d'un cours adapté et je vous dirais que mon petit trésor et moi n'étions pas du tout a notre place. J'ai vraiment besoin d'avoir d'autres sons de cloches pour la médication car je vois bien avec vos messages que ca peut etre extremement bénéfique pour son dévellopement et son estime de lui meme malgré que pour l'instant, il n'est pas trop touché mais il entre en pré maternelle stimulation langage la semaine prochaine alors ca pourrais changer.Autre petite question pour vous est ce qu'on est beaucoup a avoir ce genre de différence chez nos enfants? Je me sens si seule par moments et mon entourage ne comprends pas toujours ce que je peux ressentir. Soit que je m'attends a de la pitié (non merci) ou bien des encouragements style ben non il va bien ton garcon tu t'inquiètes trop blablabla.J'ai aussi de la difficulté a le dire a mon entourage (voisins amis tantes etc...) car je ne veut pas qu'il pensent juste a ca quand il vont le croiser ou bien "Ah oui elle!Je la connais son garcon est autiste!" et les gens ont l'image du ptit gars qui se berce et est déconnecté de la réalité. Je vis dans le secteur de St-Jérome si jamais une d'entre vous voudrais échanger ca me ferais plaisir car a l'association de l'autisme ils offrent un excellent soutien mais mon garcon est légerement autiste alors j'ai le sentiment que ca me rejoint moins vis a vis mon quotidien.SVP donnez-moi vos témoignages et vos conseils vous etes mes alliés et a vous toutes bravo et bon courage. Dites-vous que vous faites ce qu'il y a de mieux pour vos enfants et que vous etes les meilleures pour savoir ce dont ils ont besoin pour grandir. Le spectre de l'autisme est devenu tellement plus large que j'ai l'impression qu'il nous collent des étiquettes comme de la marchandise dans un magasin, ils nous disent bien vous voyez madame peut etre que dans 2 ans nous nous serons trompés mais d'ici la c'est nous qui vivont la détresse, les angoisses et les inquiétudes. Nous sommes toutes en quelque part des battantes et chaque épreuve gagnée est une victoire de plus dans nos vies. Je vous envoie de la force et du courage et j'attends vos réponses avec impatience merci.  

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Bip!

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10 juin 2010

Posté le: 24 juin 2010 07:32:01 EDT  
infirmière en construction: Je ne comprends pas pourquoi la pédiatre dit qu'il est trop jeune pour se faire évaluer. Je travaille dans un centre de stimulation précoce pour les 2 à 6 ans et ils ont en majorité des diagnostics. PEut-être que ça fonctionne différement pour le diagnostic de TDAH, mais ça me suprendrait. Moi, je te suggère d'appeler au CLSC et essayer de te scorer une psycho-éducatrice qui pourra venir à la maison. Tu auras de cette façon du support moral et qlq'un pour t'aider à implanter de nouvelles stratégies. Je te suggère aussi de voir si tu as une association de TDAH dans ta région et les livres suivants: Mon cerveau a besoin de lunettes (pour enfant) et Mon cerveau a encore besoin de lunettes (pour adultes).http://www.attentiondeficit-info.com/ 

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infirmière en construction

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21 juin 2010

Posté le: 21 juin 2010 11:35:09 EDT  
Et il agit de manière immature depuis quelque temps...les mots caca, pet, reviennent...j'en suis découragée par moment...Même si à l'école ça va mieux, à la maison c'est encore plusieurs fois de répéter pour qu'il agisse...c'est épuisant! La ligne est mince entre éduquer et punir...il faut toujours faire attention...mais ce n'est pas évident. Je ne suis pas la bonne personne pour lui montrer l'exemple car j'ai moi-même du mal à fonctionner...mais je me démène beaucoup pour y arriver. Par contre, j'en suis rendue à me dire qu'un suivi psychologique pourrait m'aider moi et lui à passer à traver la situation...Même si j'ai entièrement confiance en ma pédiatre, elle dit qu'il est trop jeune pour se faire évaluer. J'aimerais vraiment être fixée sur un diagnostique fixe, et établi. Quand le médicament ne faisait pas son effet il y a 1 mois car on avait changé pour la plus faible dose le longue action, c'était l'horreur, les rencontres avec la prof et tout...Il était impoli, faisait de l'opposition, passait par-dessus les punitions et affrontait. Je capotais...c'était invivable à l'école et à la maison. Pourtant...ce n'est pas mon garçon...Je n'ai pas le sentiment en ce moment que tout est sous contrôle...je dois encore répéter souvent...et il me répond...je le chicane et il rit...il n'a pas conscience je pense...alors je vais essayer de comprendre à travers vous..et bientôt écrire au pédiatre.... 

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infirmière en construction

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21 juin 2010

Posté le: 21 juin 2010 11:29:56 EDT  
Je continue ici je ne sais pas pourquoi je ne pouvais pas continuer!!! loll
Alors, il a débuté la maternelle en sept. passé et les rencontres ou messages avec l'enseignante se multipliaient environ aux 3 semaines. Des mauvais comportements, difficulté à s'organiser. Complètement dans la lune, interrompt les autres, est trop dans la bulle, à la bougeotte, etc...En décembre la pédiatre nous a invité à faire une évaluation en ergothérapie pour un désordre sensori-moteur possible. Difficulté à s'orienter dans l'espace et le temps au niveau des 5 sens. Un peu hyposensible même. À 400$ l'évaluation c'était hors budget pour nous avec un seul salaire...donc j'attends toujours pour Ste-Justine. Cependant, elle nous a proposé la médication. Même si j'en prends moi-même j'étais réticente pour lui. Par contre, je pouvais voir un changement en moi alors on a décidé de le faire pour lui. Ritalin X3 a été prescrit en mars. On a vu un changement au niveau de la concentration mais il devenait irritable, avait perdu son beau sourire, impulsivité et insomnie. Dernièrement on a changé pour Biphentin longue action. Faible dose mais qui a quand même un bon effet à l'école, ça va beaucoup mieux. Sauf, que le matin, tant qu'il ne l'a pas pris c'est l'horreur...et j'ai moi-même de la misère alors...pas facile! Le soir, avec ou sans médicament il s'endort à 10h00 et plus...même s'il bouge +++ dans la journée. Par contre, il a retrouvé sa bonne humeur... 

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infirmière en construction

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21 juin 2010

Posté le: 21 juin 2010 11:24:15 EDT  
Bonjour,
Je suis venue ici pour chercher des trucs, m'encourager et trouver des endroits avec vos témoignages où je pourrais trouver l'aide nécessaire.

Je suis une maman de 33 ans avec 2 enfants. Une petite fille très verbo-moteur de 4 ans et un garçon de 6 ans avec beaucoup d'inattention depuis au moins 2 ans. À force de lire sur le sujet, je me suis rendue compte que j'avais moi-même une quantité incroyable de facteurs de TDA/H qui collaient à moi. De mon plein gré, je suis allée sur le net remplir des questionnaires afin de savoir si ce diagnostique pouvait s'appliquer à moi. Faute d'avoir un médecin de famille, je suis allée les porter à mon médecin habituel que je vois au sans rendez-vous depuis 6 ans. Et avec la gentillesse que je lui connais, il a bien accepté de les évaluer et m'a confirmer que mes scores étaient assez haut pour en conclure que oui, je suis très probablement TDA/H.(sans le H selon lui). Il m'a alors prescrit de l'Addérall Xr que je prend depuis 1 an et demi. J'avais décidé à cette époque de faire un retour aux études en soins infirmiers et je voulais mettre les chances de mon côté. Comme je sais que c'est héréditaire, je m'attendais à m'en faire parler pour mon garçon à l'école. Je voyais bien qu'il y avait quelque chose de différent des autres à 4 ans et même un peu plus jeune. Il est très aimable, intelligent, mais pas concentrer du tout. 

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Bip!

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10 juin 2010

Posté le: 17 juin 2010 11:35:11 EDT  
Soso5

Je vous suggère d'appeler l'Association d'autisme et TED de votre coin. Ils pourront vous référer à des organismes ou endroits pouvant vous aider, même si votre enfant n'a pas encore de diagnostic.

Autisme Québec
1055, boulevard des Chutes, Québec (Québec) G1E 2E9
Téléphone : (418) 624-7432 ; télécopieur : (418) 624-7444
Courriel : info@autismequebec.org ; site Web : www.autismequebec.org
 

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linetoulouse

Inscrit le :
10 janv. 2010

Posté le: 7 juin 2010 17:13:21 EDT  
Bonsoir SOSO5
Bonsoir,

Cela m'a fait plaisir d'avoir lu votre message. Malheureusement pour vous j'habite en France et plus précisément à Toulouse et je n'ai pas de noms à vous donner au Québec. Pour le diagnostic, chez nous il faut voir un neuropédiatre.
A chaque fois que je vois une documentation intéressante la plupart du temps cela vient du Quebec. Au point, que mon mari me dise de partir vivre chez vous. J'ai l'impression que la prise en charge et le diagnostic est beaucoup mieux que chez nous.
Il y a les livres du CHU sainte-Justine aussi pour le tdah.
Sur leurs livres j'ai vu l'association PANDA au Québec (associationpanda.qc.ca et AQETA au Québec (aqueta.qc.ca) et Taac à Ottawa (ldac-taac.ca)
Pour le ted il y a le site qui est très bien autismsocietycanada.ca et aspiequebec.org
Sinon sur certains forums je sais qu'il y a des français, des québécois et d'autres pays francophones où vous pourrez trouver des noms, mais là cela ne me vient pas.

Voilà, pour l'instant, je ne vois rien d'autres.

Sinon, si vous voulez discuter avec moi de nos enfants c'est avec plaisir, car j'ai l'impression qu'ils ont beaucoup de points communs.

Je vous souhaite une bonne soirée
A bientôt
linetoulouse 

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soso5

Inscrit le :
07 juin 2010

Posté le: 7 juin 2010 16:04:30 EDT  
Bonjour, Moi aussi je suis nouvelle,

Je n'ai pas parcouru beaucoup ce forum, mais ce qui m'a amené ici c'est votre discussion sur les enfants avec un TED léger... Voici mon histoire:

Nous sommes une famille tout ce qu'il y a de plus ordinaire. Nous avons 2 garçons, un de 11 ans qui se tient dans la moyenne à l'école et qui est même très mature pour son âge. Mon plus jeune lui a 7 ans (presque 8)et il en est autrement. Dès sa jeune enfance à la garderie, la madame qui s'occupait de lui m'avait souligné que je devais le faire voir par une Orthophoniste parce qu'à 4 ans, on ne comprenait rien de ce qu'il racontait. Je ne comprenais pas pourquoi. Tous ses mots était francs même mieux que son frère à son âge mais j'avoue que c'est son discours qui ne faisait pas de sens. C'était comme s'il racontait 4 histoires en même temps et que tout était mélangé. Déjà à cet âge, je disais qu'il n'était pas sur la même planète que nous et ça le caractérisait vraiment bien. Je n'ai pas besoin de vous dire que je savais déjà qu'il aurait de la difficulté à l'école.

En maternel, faute de pouvoir le faire évaluer à l'école ou par le CLSC parce qu'il était trop jeune, nous avons déboursé de nos poches pour se faire dire que c'était un petit garçon immature... On n'en croyait pas nos oreilles. Déjà, à l'époque, je m'étais beaucoup renseigné sur le TDAH et je voyais mon garçon à chaque fois que je lisais les caractéristiques d'un enfant avec ce trouble. Avec le médecin, nous avons donc décidé de le médicamenté quand même. C'était en début de 1ere année. Je n'ai pas besoin de vous dire que déjà mon fils détestait l'école et il avait de la difficulté à l'intégrer au groupe. Ses notes étaient épouvantables. Avec les médicaments, nous avons vu un énorme changement. Ça a sauvé sa vie.

Mais c'était bien beau, mais en grandissant et peut-être aussi avec son corps qui s'est peut-être habitué, l'effet a diminué. Nous sommes maintenant à collectionner les essaies....

En discutant avec certains parnets qui ont des enfants au prise avec un TDAH, je voyais bien que mon fils était un cas à part. Je me duis fait dire à 2 reprises que mon fils aurait peut-être un TED ou autisme..... Et je vous avouerai que j'y pense aussi.

Je vous le dis, le matin et le soir, quand ses médicaments ne font plus effet, je n'ai pas un petit garçon de 7ans mais un fiston de presque 2 ans. C'est terrible comment il ne suit plus la réalité. Le matin, j'En suis presqu'à le nourrir à la petite cuillère comme un bébé. Je n'ai pas besoin de vous dire comment c'est épuisant. Et à l'école, ce n'est pas la joie. Il ne doublera pas sa 2e année mais ça serait peut-être souhaitable.

En tout cas, Mon histoire devient un peu longue, mais j'aimerais bien faire évaluer mon garçon, mais je manque des ressources. Je suis dans la région de Quéebec, son médecin est tellement occupé qu'on va pouvoir le voir seulement au mois d'Aout. Je retournerais bien en privé, mais je ne sais pas où. Donnez moi des trucs si vous en avez ou des adresses où aller mais j'avoue que ça m'inquiète un peu. En tout cas, je ne vois aucunement comment il va faire pour passer à travers sa 3e année sans compter qu'il en souffre... Imaginez.... l'autre jour, à 7 ans,, il m'a écrit une carte pour je ne sais pas quelle occasion (ce n'était pas pour la fête des mères) où il disait:" Maman, je t'aime. Je sais que j'ai de la misère à l'école mais j'espère que tu m'aime quand même." En tout cas, quelque chose du genre parce que je vous avouerai que ça m'a tellement touché que je l'ai lu à moitié tellement j'avais les larmes aux yeux... (Et je vous fais grâce des terribles fautes d'ortographes mais ça paraissait que c'était lui tout seule qu'il l'avait écrit) C'Est terrible parce que je sais qu'il le sait qu'il y a quelque chose qui ne va pas avec lui..... Alors je dois l'aider... J'ai besoin de votre aide pour lui venir en aide. 

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