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Nanous1974 Inscrit le : 25 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 14:07:21 EST Ce qui est difficile avec les TED c'est qu'ils sont diagnostiqué avant la 3e année de vie de l'enfant sauf pour les Asperger où ça peut aller jusqu'à 6-7 ans. Alors considérant cela souvent les pédiatres mettent du temps avant de recommander une rencontre d'évaluation en disant qu'il y a le temps, que c'est normal, que les garçons parlent moins vite que les filles, qu'ils sont plus moteur, etc. Ce qui est dommage c'est que l'attente est vraiment longue (au public l'attente peut aller au dessus d'un an) et en bas âge les enfants sont des éponges donc plus ils sont prit jeune plus on voit le progrès. Tu sais il y a 4 garçon pour une fille alors c'est bien d'être au aguet et de faire de la prévention et qui sait peut-être qu'au final se sera de bonne nouvelle... Bisou Nanou revenir en haut
Nanous1974 Inscrit le : 25 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 14:02:12 EST La clinique privé est la suivante et les coordonnées y sont : www.cib-aba.com Elles pourront répondre à toutes tes questions concernant la reconnaissance du diagnostic. Au privé comme au public l'évaluation diagnostic est personnalisé en fonction de l'enfant et peu nécéssité quelques rencontres. Par contre du moment où les tests sont terminés tu as le diagnostic officiel rapidement. Pour les services tu devras faire affaire avec le CRDITED de ta région (centre de réadaptation en déficience intellectuelle et troubles envahissants du développement). Tu auras droit rapidement à des services jusqu'à son entré à l'école. Je sais qu'il existe des service accessible pour les enfants en attente d'un diagnostic officiel, tu peux demander à Nicole, elle saura te répondre, moi je n,ai pas linfo sous la main. revenir en haut
catellina Inscrit le : 09 nov. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 14:01:27 EST Nanou : Merci t'es trop fine! Je te tiens au courant! Bon voyage ma belle! MErci encore! Manon : Génial, ça me fera du bien, je t'ajoute tantôt sur mon MSN! Une journée à la fois... revenir en haut
Nanous1974 Inscrit le : 25 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 13:55:53 EST Catelina: Je ne te laisserai pas ds le néant pour la semaine, d'autant que tu as un Rv avec ton pédiatre. Je reprendrais avec elle toutes les raisons qui vous poussent à penser à un éventuel TED et demanderais une demande pour une évaluation diagnostic au public. Si j'étais toi je communiquerais avec Autisme et TED Montréal pour savoir clairement la "marche à suivre". Je te recommande Nicole dessureault (514-524-6114), elle est au soutien à la famille et pourra te guider AVANT ta rencontre avec ta pédiatre. Tu peux lui dire que je t'ai référé et les étapes sont les mêmes peu importe ta région. Par contre en fonction de ton territoire tu seras référé à un endroit ou à un autre au public sauf si tu choisis le privé. revenir en haut
Manon25 Inscrit le : 22 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 10:55:14 EST Catellina gros câlin ma belle!! Définitivement, j'aurais bien aimé te rencontrer! Tu as raison , on se sent parfois seule avec nos préoccupations.. par exemple moi et 5-6 amies avons des enfants pas mal des même âges et on se rencontre en gagne "mamans-bébés" assez régulièrement.. et je ne peux m'empêcher de comparer mon ti-homme aux autres, et parfois je t'avoue que je me sens vraiment seule, je me dis "Ben voyons, pourquoi mon fils à moi agit comme ça plutôt que comme la majorité des autres??" Et je me sentais seule d'autant plus que quand j'en parlais à mon chum il me disait "Ben voyons, il est ben correct notre gars, tu t'en fais pour rien, il est pas autiste c'est certain et bla bla bla"... Je trouve donc bien que toi et ton chum ayez pleuré ensemble, au moins vous vous épaulez. Et comme tu dis, vous n'avez pas eu de diagnostic, et rien n'assure que Médé aie vraiment un TED, mais c'est bien de l'envisager et d'y songer.. moi c'est quand j'ai vraiment mis les mots autisme et TED sur mes inquiétudes et à faire des recherches que j'ai commencé à me sentir plus sereine avec ça. Comme je te dis, plus ça va et moins je remarque de traits TED en lui, mais quand même, il demeure un enfant "particulier" et le fait que le médecin tienne à le revoir pour rééevaluer son développement/tempérament me fait dire que oui, il y a peut-être quelque chose qui cloche.. mais bon, je suis comme toi et je me dis chaque chose en son temps. Au moins mon chum est maintenant plus ouvert à discuter de cette possibilité, donc je me sens moins seule à "paranoïer"!! Et je te laisse mon e-mail, si jamais tu sens le besoin de parler de certains trucs ou bien si tu veux m'ajouter sur ton Messenger.. tu as beau! manondsuro@hotmail.com Nanous merci de ton support et les infos ma belle!! Et merci aussi pour le lien, je vais lire ça en détail ce soir ou demain! Sur ce je vous laisse, c'est la fête de mon homme et je reçois ce soir... donc grosse journée en vue! revenir en haut
catellina Inscrit le : 09 nov. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 10:28:28 EST Nanou : Merci tellement ma belle! Lorsque tu pourras, j'aimerais bien avoir les infos pour les évaluations au privé.... Est-ce que c'est reconnu comme diagnostic (pour avoir droit au suivi et aux subventions par la suite au CPE et à la maison...)???? Tu crois que c'est combien de temps d'attente et vers quel âge ils peuvent commencé à diagnostiquer? Médérick aura 17 mois dans 3 jours... Ça prend une prescroption du pédiatre (on la voit le 18 janvier)??? En fait j'ai plein de question! hi! hi! C'est quoi les tests pour les évaluations? C'est long? Sur plusieurs jours ou une visite? Une fois les évaluations, c'est long avant d'avoir le diagnostic? QUelles observations je devrais noter pour les partager par la suite avec eux? Est-ce qu'ils font une évaluation dans le milieu de garde?? Répond pas à tout ça là, mais quand tu pourras, je sais que tu pars en voyage, mais en revenant si tu veux me tenir un peux au courant.... On est allé prendre une grande marche ce matin.... Ça nous a fait du bien, on a parlé beaucoup.... Pour Médérick.... Pour le bébé qui s'en vient.... Sur nos projets..... On se sent un peu plus serein avec tout ça..... Merci les filles de me lire! C'est une étape difficile, mais on passera au travers.... revenir en haut
Nanous1974 Inscrit le : 25 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 08:39:07 EST Je sais combien ces démarches sont difficiles pour les parents alors je pense à vous très fort xxx revenir en haut
Nanous1974 Inscrit le : 25 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 08:38:30 EST Catelina: C'est sage de vouloir y aller une étape à la fois. Sinon tout va vous paraître trop gros. Le pédiatre pourrait te référer au Children pour une évaluation au public, ce qui comporte une longue attente. Au privé, il y a de l'attente mais beaucoup moins longue, je ne sais pas si c'est couvert par vos assurances. Il y a une clinique à montréal où il y a deux psychologue spécialisées en TED, auprès des touts petits (Sylvie Bernard & Nathalie Poirier). Elles sont vraiment bonnes. Le prix tourne autour de 800$ a 900$. Pour l'avenir, tout dépend de son niveau de TED (s'il y a ou non une déficience associée). C'est pourquoi il vaut mieux le voir une étape à la fois et commencer par parler à ton pédiatre et envisager une évaluation pour confirmer ou non un diagnostic TED. revenir en haut
catellina Inscrit le : 09 nov. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 07:15:18 EST Bon matin! Nanou : Merci ma belle! On en a parlé longtemps mon chum et moi hier.... On en avait déjà parlé, mais mon chum savait pas trop ce que c'était, j'ai fait le tour du site de la société québécoise de l'autisme (j'irai voir ton site prochainement).... On a reconnu beaucoup notre petit homme, il y avait des choses que je connaissais des TED que j'associais à Médérick, mais là, j'en ai rajouté sur ma liste.... On a pleuré beaucoup, je sais, tant qu'on a pas de diagnostic, mais on avait besoin de le faire, comme si on acceptait de faire face à tout ce qui risque de s'en venir.... J'apprécie ton soutien Nanou, on va essayer de ne pas brûler les étapes, et voir ce que propose la pédiatre... J'imagine que ça peut-être long pour avoir une évaluation au public, ça doit coûté beaucoup de sous au privé??? Et j'essaie de trouver de l'info sur le après.... Ok il y a des suivi au CPE, à l'école et tout.... Je sais qu'il y a des degrés aussi, mais j,arrive pas à trouver une fois adulte? C'est quoi l'avenir pour eux??? Je vous souhaite une belle journée à tous! revenir en haut

Nanous1974 Inscrit le : 25 oct. 2007	Posté le: 8 janvier 2011 06:56:29 EST Manon & Catelina: Je vous ai lu toute la journée hier avec vos préoccupations pour vos ti-gars. Il est très difficile de se prononcer sans avoir vu les enfants. Je ne crois pas l'avoir dis mais j'ai été pendant 10 ans la directrice générale d'Autisme et troubles envahissants du développement Montréal et demeure impliqué bénévolement en autisme / TED en étant présidente de la Fondation Autisme Montréal. Je vous suggère d'aller vous promener sur le site: autisme-montreal.com il y a vraiment beaucoup d'informations intéressantes et si vous avez besoin de discuter avec quelqu'un je pourrais vous référer. Bonne journée Nanou revenir en haut
catellina Inscrit le : 09 nov. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 19:52:21 EST Manon : Je comprends ma belle! Tu sais, mon métier d'éducatrice m'aide un peu a rationalisé tout ça même si je suis plus touchée émotionnellement.... J'aime mieux jouer cartes sur table que de jouer à l'autruche..... Plus c'est pris tôt et plus on a des chances de développer leur plein potentiel..... Et je me dis la même chose, peut importe, c'est notre enfant et on sera là pour lui! Moi aussi je m'inquiète un peu moins maintenant, je trouve qu'il débloque un peu, on verra ce que la pédiatre en pense.... Moi aussi j'aurais bien aimé te rencontrer et en parler, on se sent parfois seule là-dedans.... On se tient au courant ma belle... Missprof : Câlin.... SArahmay : Bon week-end ma belle! Misskitch : Ne soit pas mal voyons on a toujours des passes où on a moins le temps.... Un beau bonjour à toi! revenir en haut
Manon25 Inscrit le : 22 oct. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 19:34:42 EST catellina je crois que nos ti-pou se ressemblent sur plusieurs points... dommage que nous habitions si loin, j'aurais bien aimé pouvoir vous rencontrer!! Et en effet ce sont des symptômes de TED, mais je ne sais pas trop pourquoi, mais je préférais ne pas le mentionner.. probablement par peur de t'inquiéter!! Nous aussi on y a déjà pensé pour fiston, surtout je te dirais entre 1 an et l'âge qu'a Médé présentemment.. un moment donné ça m'obsédait presque! Mais plus ça va et plus son "tempérament" se place, et moins j'y pense... et de toute façon, je me suis dit que quand bien même il aurait un TED, ça resterait mon fils quand même, je ne l'aimerais pas moins pour ça et que comme maman, ben je ferais simplement du mieux que je le pourrais! revenir en haut
misskitch Inscrit le : 19 janv. 2009	Posté le: 7 janvier 2011 15:29:32 EST Les filles je voulais m,excusez...j,ai pas eu le temps de vous lire depuis 3 jours...c,est un peu le bordel ici. Vivianne pleure comme jamais et veut rien rien rien manger..et plus elle se réveille la nuit résultat...je suis a bout. J,espère que vous allez toutes bien...je me sens poche vous être toujrous là pour moi et y,a toujours des bouts depuis que j'ai la petite ou j,arrive pas a venir vous lire....Ca va allez mieux bientôt j,en suis certaine. misskitch xxx revenir en haut
miss prof Inscrit le : 08 nov. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 14:00:55 EST Sarahmay : Ton petit pou est sur la bonne voie, ça va débloquer bientôt et tu verras, après ça déboule ! Hahahaha je veux bien t'attendre mais pas trop longtemps hihihih ! En congé en même temps, on aurait du plaisir ! a+ revenir en haut
sarahmay Inscrit le : 13 juil. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 13:51:24 EST Merci les filles pour vos réponses! Estéban point bcp et il dit aussi souvent des sons qui nous font comprendre ce qu'il veut... genre du Lait et il va souvent tendre les bras pour avoir ce qu'il veut... et il comprends très bien! Si je lui dis d'aller chercher tel chose, il y va - ou bien si je dis va porter à papa, il y va... Et si il me dit maman je lui dis: Oui c'est moi ta maman! Mais tsé on se pose toujours la question On a hâte qu'il parle pour mieux le comprendre hihihihi Et ces temps-ci, comme son mot est pas mal DAH.. ben on lui dit qu'il est allemand ahahahaah Miss Prof : BOUUUUUUUUUUUUUUH! Tu sais quoi? la vie a décidé que tu devais m'attendre - qu'on va avoir notre + ensemble ben non je t'agace revenir en haut
miss prof Inscrit le : 08 nov. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 13:41:25 EST Catellina : pour les livres Lucas aussi aime tourner les pages très vite ! Pour la télé, le soir ce n'est pas si pire car après le souper on écoute ce qu'on veut, on lui dit que yoopa fait dodo. Mais des semaines où je suis seule toute la journée avec lui, je peux jouer 5 10 ou 15 minutes (quand je suis chanceuse) avec lui sans télé mais c'est rare. Il ne l'écoute pas toujours mais il aime qu'elle soit allumée. Et il crie quand elle est éteinte et desfois, il crie quand elle est allumée à yoopa Ce qu'il préfère ce sont les chansons des émissions (donc 1 minute par émission) et l'indicatif yoopa entre les émission. J'ai fait la gaffe l'autre jour de lui montrer le site internet de yoopa (je sais je suis folle) et il lui a pris un trip d'écouter la chanson de Chiro, pas celle du début mais celle de la fin. L'autre jour j'ai du lui faire jouer pendant 45 minutes J'étais un peu tannée mettons et ce fût la crise quand j'ai arrêté. Mettons qu'il sait ce qu'il veut. J'ai souvent peur qu'il soit trop gâté, on essaie de faire attention maintenant. a+ **Rosie arrive, le spotting est commencé et ça va aller en s'intensifiant. Je prends donc la résolution de moins m'en faire si j'ai du spotting la prochaine fois. Dans le fond, je peux capoter si je suis VRAIMENT en retard sans trace de rosie. revenir en haut
catellina Inscrit le : 09 nov. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 13:30:28 EST Manon : Je crois que les signes que tu as ressortis sont ppour plusieurs liés à des TED.... J'y ai pensé pour mon petit homme, je pense que l'important c'est de le reconnaître et de l'aider au maximum là-dedans.... Mais je crois qu'il ne se prononcent pas trop tôt non plus. à suivre c'est certain! Donne nous des nouvelles aussi pour ton petit loup... revenir en haut
catellina Inscrit le : 09 nov. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 13:27:19 EST Missprof : Tu me rassures! Moi aussi yoopa c'est pas drôle.... Il tente par tous les moyens d'ouvrir la télé lorsqu'il revient du CPE et une fois ouverte il essaie de le mettre à ce poste et crie s'il n,y arrive pas!!! Maintenant j'essaie d'avoir des périodes où on ouvre pas la télé (surtout quand papa est pas là, il est comme le tiens)... Cette semaine je vais le chercher vers 3h30, on revient, on joue, on s'amuse, on soupe vers 5h30, le bain et un peu de télé après.... Et depuis, j'ai l'impression qu'il "est" plus avec nous que dans sa bulle!!! Manon : Ben non ma belle, ne t'en fait pas, capable toute seule de m'inquiéter tu sais! hi! hi! En fait, oui je suis inquiète, mais je me dis que de toute façon je ne pourrais rien y changer pour l'instant.... Là je travaille fort fort sur l'observation et essayer de faire des trucs avec (il était tellement indépendant, que peut-être qu'on en profitait pour faire plein de chose, mais moins prendre de temps avec lui).... J'ai tout noté et je vois sa pédiatre dans 2 semaines, je vais lui en parler c'est certain... C'est pas un problème d'audition car il en avait déjà passé un test au début de sa vie à cause de son excroissance de l'oreille.... Maintenant il est beaucoup plus affectueux, surtout si on est au sol, il faut que ça vienne de lui, dès qu'on le serre fort fort il repousse, il n,aime pas se sentir pris, mais il peux me faire des séance de bisous et câlins qui durent plusieurs minutes si ça vient de lui et je ne le retiens pas.... Je travaille sur les livres.... Il est porté à faire tourner les pages vite vite et ne me laisse pas le temps de pointer et nommer les choses... Mais bon, on prend ça au sérieux et on verra ce qu'en pense sa pédiatre... Merci de ton soutien! revenir en haut
Manon25 Inscrit le : 22 oct. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 12:35:56 EST Catellina Dans le but de te rassurer, mon fils a commencé à dire maman clairement.. le lendemain de ses 18 mois!!! Depuis, il ajoute de nouveaux mots, mais pour son âge (il a 23 mois) il a tout de même un retard. Il dit environ 15 mots, ce que dit un enfant moyen à 18 mois!! Il a été évalué par une éducatrice qui travaille en collaboration avec une orthophoniste, qui jugent qu'il n'a besoin d'aucun suivi particulier pour l'instant comme tout le reste de son développement est normal. Et à son dernier R-V chez le médecin, elle m'a dit qu'avant l'âge de trois ans, il ne faut pas trop s'inquiéter, à moins qu'on aie l'impression que l'enfant n'entend pas bien. À ce moment il faut réagir le plus tôt possible. Par contre, elle veut quand même le suivre d'un peu plus près et on doit la revoir à 2 1/2 ans plutôt qu'à seulement trois ans... Et dans ce que tu dis, il y a quelques petites choses qui me chicottent, mais je ne veux surtout pas t'inquiéter inutilement non plus. Mais je crois que le fait que Médé fuit votre regard, qu'il ne pointe pas et qu'il soit colérique et qu'il démontre rarement des marques d'affection mériterait que tu en parles à l'infirmière qui lui fera son vaccin de 18 mois, ou bien à son pédiatre (tu semblais dire que tu le voyais bientôt?). Comme je te dis, je ne veut pas t'inquiéter, mais se sont des points sur lesquels l'éducatrice et le médecin ont beaucoup insisté lors de l'évaluation de mon fils. Mon fils a aussi certains traits de caractères un peu particuliers en plus du fait qu'il ne parle pas beaucoup (par exemple il est très renfermé et très timide), et c'est pour ces raisons je crois que le médecin veut assurer un suivi un peu plus serré. Bref.. tiens-moi au courant!! revenir en haut
miss prof Inscrit le : 08 nov. 2007	Posté le: 7 janvier 2011 12:25:06 EST Catellina : Pour l'attention ça se peut, mais je te dirais que le mien n'a pas l'attention bien bien longue sauf avec la télé (il fait une obsession de yoopa...pas que j'aime ça, il l'écoute trop à mon goût mais c'est pas évident de fermer la télé ici, mon chum aussi est un gros consommateur de télé...). J'aimerais qu'il joue plus avec ses jouets mais il se tanne très très vite (et pourtant il en a pas mal). Il est plus attiré par les interdits que d'autre chose. C'est cool de jaser bébé, ça fait longtemps que je n'ai pas fait ça et ça fait du bien Disons qu'avec le portable c'est plus facile pour moi car le mini-portable était très lent donc quand j'étais fatiguée le soir, ça ne me tentais pas. Je vais essayer d'écrire plus souvent, ça me fait du bien revenir en haut