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un deuxième prénatest

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fourmi Inscrit le : 26 sept. 2006	Posté le: 29 janvier 2010 16:04:58 EST Salut les filles, la nouvelle m'est tombée comme une roche hier matin: Mon prénatest était moyen et je dois avoir une deuxième prise de sang à 15 semaines. Il y a trois résultats possibles; risques faibles, moyens et élevés. Tout était beau mais la clarté nucale était ente 3.05 et 3.1 alors qu'elle devrait être inférieure à 3. Je sais moyen ce n'est pas élevé mais quand-même, on s'attend toujours à des tests parfaits dans ces cas là et que je le veuille ou non, j'ai plein de scénarios dans ma tête...on le garde ou non. Suite à ce deuxiàme test, je saurai si je dois faire une amio ou non. on m'a dit que 20% des femmes qui faisaient le prénatest avaient le résultat moyen et devaient faire cette deuxième prise de sang alors j'aimerais connaître votre expérience, positive ou négative. J'aimerais aussi savoir si cette deuxième prise de sang servira à voir d,autres anomalies s,il y en a comme la spina bifida. Et pourquoio une deuxième prise se sang??? finalement, à combien de semaines doivent-ils faire une amio si jamais les risques sont élevés. D'ici-là on m'a recommandé de rester calme (facile à dire), forte et positive pour le bien de mon bébé... ce que je tâcherai de faire jusqu'au 10 février. merci d'avance pour les informations, fourmi revenir en haut


Joe30 Inscrit le : 02 nov. 2008	Posté le: 30 janvier 2010 15:17:17 EST Bonjour, j'ai vécu la même chose que toi. 1er prénatest : clarté nucale oscillant entre 2.7 et 3.4 mm. Il me dit de ne pas passer les tests sanguins pcq'avec ce résultats de clarté nucale la risque est très élevé : 1 risque sur 32 de trisomie. Il me conseille l'amio tout de suite. J'appelle à ste-justine pour un r-v d'amio. On me conseille de revenir la semaine suivante pour passer une deuxième clarté nucale. Cette 2ième écho est ressortie très positive (cn entre 1.1 et 1.7 mm). On m'a fait passer des tests sanguins. J'ai reçu les résultats 2 semaines plus tard : 1/50 000 de trisomie. Entre temps j'avais rapeller chez écho-médic et ils m'ont repasser une cn et là tout était normal. Je crois personnelement que ton risque est très faible. Je sais que pour eux s'est élevé mais dit toi que 999 chances d'avoir un bb en santé. C'est le pire événement de ma vie. Quand j'en parle encore aujourd'hui (ma fille a 8 mois) je suis tout à l'envers et je pense très souvent à cela. Les médecins ne devraient pas nous inquiéter comme ça. Je ne sais pas quoi mais ils devraient agir autrement avant d'annoncer une telle nouvelle. Imagine, moi ils m'ont annoncer ça devant mes deux autres filles. J'étais bouleversée. J'ai pleuré pendant près de 2 semaines, je n'ai presque rien manger, aucune joie de vivre. En tout ça a duré du 20 nov 2008 au 16 déc 2008. J'ai dû, à 16 semaines, aller à Ste-Justine pour une autre écho. J'en ai eu 5 en tout. Je te souhaite un gros bonne chance et reviens nous donner de tes nouvelles. revenir en haut
Anonyme Inscrit le : 01 nov. 2009	Posté le: 30 janvier 2010 09:41:10 EST De mon côté, mon médecin prescrit, de base, le test intégré du 1er et 2e trimestre. Nous ne recevons donc pas de résultat avant la 2e prise de sang qui a lieu à partir de la 15e semaine. D'après ce qu'on nous a expliqué, la 2e prise de sang sert à diminuer le taux de faux positif. Ils nous téléphonent donc seulement après la 2e prise de sang pour éviter les inquiétudes. Je crois donc que tu peux relaxer, va a ta 2e prise de sang et tu verras par la suite. Bon courage ! revenir en haut
Patchoullie1977 Inscrit le : 23 août 2009	Posté le: 29 janvier 2010 19:08:43 EST Voici ma réponse Bonjour Fourmi! J'ai fait mon prénatest le 21 octobre dernier, bien confiante! La clarté nucale était bonne. Aux dires du médecin, j'entrerais dans la catégorie des risques faibles. Or, deux jours plus tard, on me signifie que je suis dans le risque moyen. J'ai un risque sur 1000 de trisomie 21. L'infirmière me donne aussi les risques pour le spini bifida, la trisomie 18, mais sous le choc, les chiffres me sont passés d'une oreille à l'autre. Moi, j'ai juste capté le fameux risque sur 1000 pour la trisomie 21. Avec le recul, je me dis qu'on m'avait annoncé que j'avais tout de même 999 chances sur 1000 d'avoir un beau bébé en santé. L'infirmière m'a dit que 90% des résultats moyens (entre 1 sur 1000 et 1 sur 1500) devenaient des résultats faibles. Forte de ces statistiques, J'ai repris confiance. On m'a invitée à retourner pour la 2e prise de sang milieu novembre. J'ai positivé sur les 999 chances sur 1000.On m'avait dit que si Procrea n'appelait pas dans les 5 jours ouvrables, c'est que mon médecin allait le faire pour organiser la suite soit l'amnio. J'ai reçu l'appel au bout des 5 jours (j'avoue que là, j'avais hâte) et mon risque était devenu faible. OUF! C'est là que j'ai redemandé mes résultats pour le spina et la T18. Tout était beau! Je suis PERSUADÉE que tout ira bien! revenir en haut