Prénatest

moi je ne les pas passer car je n'avait pas vraiment de risque . de 1 jai 20 ans de 2 aucun antécédent de trisomi ou autre maladie dans les deux famille , et de 3 j'assume toute les concéquance et j'éleverer mon enfant qu'il soit handicaper,malade ou atein de trisomi .
jai quand meme passer des échographie .un écho dating , l'écho de 20 semaine et un écho vaginal on permie de voir que mon placenta était trop pres de mon col (placenta marginal )donc arret de travail et repos total !rendu a 34 semaine jai passer une écho de croisance qui elle as permis de voir que tout était rentré dans lorde , mon placenta a remonter et bébé avait bien la tete en bas

donc je croie que si tu conte garder ton enfant meme si il y aurait quoi que ce soit tu ne devrai pas t'imposer le stres du prenatest
 

nous aurions probablement gardé le bébé aussi (à moins de malformations très graves visibles à l'écran) mais je crois que j'aurais aimé savoir quand même...pour mieux me préparer à élever cet enfant. Tout devient différent dans ce temps là, c'est un enfant qui demande du temps...beaucoup de temps donc il y aurait eu des décisions à prendre concernant mon emploi, etc.

Mais comme d'autre, ca rassure de savoir que le risque est faible (quoiqu'il y a des gens qui gagnent à la lotto hein !) , que bébé bouge et grandi bien. Premier contact echographique...   

Bonjour,
Le prénatest, c'est surtout pour évaluer le risque que le bébé soit atteint de l'une ou l'autre des formes de trisomie. C'est aussi pour voir s'il faut procéder à des examens supplémentaires (prise de sang au 2e trimestre, amniocentèse, etc.). Ça guide aussi le médecin qui suit la grossesse en ayant des données pour ajuster le suivi prénatal.

Personne n'est obligé de passer les tests de dépistage prénataux (échographie et prise de sang). Ces tests sont recommandés, surtout après 35 ans, mais la décision demeure individuelle et variable d'une situation à l'autre.

Moi, après avoir vécu une fausse couche, j'aurais été incapable de me faire avorter même si mon enfant avait enregistré un risque élevé de trisomie. Ça m'a permis de voir mon bébé, de constater qu'il grandit bien, de faire évaluer l'état d'avancement de ma grossesse et de me rassurer. Je voyais que la grossesse était intra utérine, que tout se passait bien. Et j'ai eu une photo de l'échographie à montrer à mon petit monde autour. C'est l'fun!

C'est mon choix, mais ce n'est pas le seul et je n'ai pas la vérité absolue! :0) 

J'ai fait l'échographie de 13 semaines (clarté-nucale), mais pas le test sanguin puisque les résultats de l'échographie était impeccable. Très honnêtement, je l'ai fait puisque de un c'est gratuit au chus à Sherbrooke et de deux, je voulais voir que mon bébé était bien là! J'avais peur d'un oeuf clair, peur que son coeur ne batte plus, peur de tout en fait et ça m'a bien rassuré!  

Bonjour,

Alors moi je suis française, et je ne suis pas sûre de savoir exactement ce que c'est que le Prénatest.
En tous les cas, ici en France, le médecin nous prescrit un test sanguin au cours du 1er trimestre. Ce n'est pas obligatoire mais remboursé par la Sécurité Sociale (pour toutes). Cela donne un indice de risque. A la suite de quoi, si le facteur de risque est élevé, on nous propose une amiosynthèse.
Je pense que cela doit ressembler à ce que vous appelez Prénatest.
Est-cela ?