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bébéjojo

Inscrit le :
01 nov. 2010

Posté le: 4 novembre 2010 15:15:18 EDT  
Boujour mesdames,

Dans ma famille, il y a 2 ou 3 cas de Trisomie 21 ainsi que quelques antécédents de malformations.

Je sais que je dois passer un test nommé "Prénatal", donc j'ai pris mon rendez-vous chez Procréa pour la 12e semaine de ma grossesse. Mon Dieu que c'est pas donné ce test... mais il faut ce qu'il faut quand on n'a pas le choix.

J'aimerais savoir si vous êtes au courant si j'ai autre chose à faire et s'il y a moyen que je passe ce test gratuitement étant donné qu'il y a plusieurs antécédents dans ma famille immédiate.

À ma 10e semaine, j'ai mon premier rendez-vous chez le gynécologue et il m'a dit qu'il me passerait déjà une échographie. Est-ce qu'on va vraiment voir quelque chose si tôt ?

Merci encore une fois de vos bons conseils.

Une future maman pour la première fois.
 

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bébéjojo

Inscrit le :
01 nov. 2010

Posté le: 8 novembre 2010 10:25:22 EST  
Bon et bien j'ai vraiment hâte à mon premier rendez-vous chez mon gynéco ... Je lui parlerai alors de mes antécédents et je verrai s'il peut m'aider à passer l'écho gratuitement.

Merci ! 

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Bip!

Inscrit le :
10 juin 2010

Posté le: 5 novembre 2010 09:59:27 EDT  
Mon médecin est affilié à Ste-Justine. J'ai eu la clarté nucale gratuitement.  

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Mimie82

Inscrit le :
17 juil. 2009

Posté le: 5 novembre 2010 09:43:32 EDT  
Comme tu es de Brossard, je te suggérerais de parler avec ton médecin de la possibilité de passer le test à Ste-Justine, étant donné que c'est une condition à risque.

Il est très probable que comme tu as de forts antécédents familiaux, ça soit pris en charge.

Mais l'idéal serait vraiment d'en parler avec ton médecin le plus rapidement possible.

Sinon, il se pourrait que tu puisses passer des tests génétiques à Ste-Justine qui détermineront la probabilité que ton conjoint et toi ayez un enfant souffrant de certaines maladies.

Bonne chance! 

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Tit-Teuf

Inscrit le :
13 août 2010

Posté le: 4 novembre 2010 15:43:22 EDT  
Test de clarté nucale vers la 12e à la 14e semaine normalement. Avant c'est trop petit pour voir quoi que ce soit et le test est moins concluant 

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Tit-Teuf

Inscrit le :
13 août 2010

Posté le: 4 novembre 2010 15:42:07 EDT  
Si tu es dans la région de Québec, parles en à ton médecin quand tu le rencontreras à ton premier rdv vers 10-12 semaines.
Il existe maintenant depuis avril 2010 le programme québécois pour le dépistage prénatal de la trisomie 21. C'est une prise de sang et c'est gratuit. C'est à la grandeur de la province. De plus, si tu es déjà considérée à risque (normalement, si tu as déjà un enfant trisomique) tu peux faire partie du groupe de recherche de l'université Laval sur la T21 affilié avec le CHUL. Ils te font une échographie de clarté nucale gratos et un suivi plus serré.

Essaies-toi quand même, tu n'as rien à perdre. En plus, ça fait avancer la recherche.

Appelles au 418 651-2485 , c'est le centre de rdv de prélèvements du CHUL, ils vont savoir où t'orienter au moins pour l'information. Mais attends d'en avoir parler avec ton médecin. 

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