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mousseline04Inscrit le : |
Bonjour les mamans! Je prend le temps d'écrire ce soir pour vous rassurer si vous êtes dans la même situation que moi. Jai passer mon test combitest au privé vers 12 semaines. Résultat: faible; clarté nucale 1,6 mm ( tres bon selon le doc) je suis à ma troisième grossesse, tout va pour le mieux. Echo de 20 semaines, rien à signaler mise à part un petit femur qui selon mon docteur n'est pas inquiétant vu que mon deuxième bébé était au 15 eme percentile. Celui ci, est au 5 eme. Elle décide toutefois de me refaire une echo a 24 semaines pour me rassurer car je lis bcp sur Google et j'ai lu qu'un petit femur peux indiquer un problème chromosomique. A 24 semaines, echo parfaite en tout point; 25 eme percentile de femur. Aucune malformations. Je retourne à la maison avec mon petit bonheur. A 33 semaines, echo de croissance, elle me mentionne qu'elle voit une dilatation des anses intestinales, un rein qui semble vraiment plus petit que l'autre et que le femur est revenu au 5 eme percentile. Je suis effrayer... Elle me conseille de me rendre dans un autre établissement pour me faire voir en genetique. Le stress commence. La bas, ils me parle de nanisme ( nain) , trisomie et de plein d'autre maladie qui font peur. Je repasse un echo, meme malformation et le femur et los du bras ( humérus) est - de 1 % percentile. Je passe donc une amniocenthese et un fish test qui me donnera du moins, les résultats de trisomie en 3 jours ouvrables. Ma vie est arrêter. Je me détache de mon bébé, je suis effrayé. Jai reçu un appel en début d'après midi pour me dire que mon bébé n'est pas trisomique. Je suis tellement soulager !!!!!!!!!!! Je vais recevoir les résultats des autres maladies genetique dici 3 semaines, mais ma pire crainte est éviter! Aucune trisomie !
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mousseline04Inscrit le : |
Juste pour donner des nouvelles... Les intestins n'ont pas eu de problématique à la naissance ! Les reins par contre ont des kystes et une hydro néphrose stade 2 à surveiller. La creatinine de ma fille est élevé et je dois lui donner de la médication. Elle est suivie en néphrologie. Lamniocenthese a démontrer que ma fille a une délétion 17 q 12 . Son état est à suivre mais stable . Elle pesait 5 lbs à la naissance à terme .
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mousseline04Inscrit le : |
Je te souhaite vraiment de bons résultats... On est tellement impuissant face à ces situations. Je me fais déclencher bientôt, la dilatation des intestins à progresser, le femur est rendu au 8 eme percentile. J'attend toujours les résultats pour les maladies genetique. Ce n'est pas une fin de grossesse très réjouissante .. ?
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AranxInscrit le : |
je suis très, très contente pour toi! Cette genre de situations créent beaucoup de stress.
Je suis enceinte de mon deuxième et après mon combitest j'ai un risque élevé de trisomie 21 (1/65). À l'echo tout allait bien, c'est sûrement marqueurs de sang, ou âge (36) ou une combination etc. Ou je ne sais pas quoi. J'ai vécu un amnio à ma première grossesse et ma fille est parfaite. Cette fois-ci j'ai décidé de passer le test harmony et j'attends les résultats. Ça devrait arriver bientôt. je susi confiante que tout ira bien. Bon, profites maintenant de ta grossesse. Bientôt tu auras ton bébé dans tes bras. ![]() |

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