Hémiparésie droite

Hémiparésie droite question?
Bonjour mon fils de presque 6 ans à une hémiparésie droite depuis la naissance mais qui a été diagnostiquer sur le tard car mon médecin banalisait. Je voudrais savoir si y'a des personne qui ont un hémiparésie qui ont des problèmes avec les intestins ( difficulté à aller à la selle, constipation qui perdure etc..) c'est quand même un muscle l'intestin donc je me dis que ça pourrait être la cause de ses troubles. On est en attente de revoir le neurologue à ste justine.  

Tout reste possible même avec une hémiparésie
Mon fils a aujourd'hui 21 ans et on lui a diagnostiqué une hémiparésie droite légère à l'âge de 24 mois (alors qu'à 15 mois en consultation, on m'avait dit qu'il avait simplement des problèmes d'équilibres...).
A 2 ans, ce fut le choc de notre vie, scanner et IRM + lésion cérébrale (ça faisait beaucoup de termes médicaux alarmants). Heureusement l'hémiparésie était légère et il a été pris en charge en Réeducation de psychomotricité au CHU de notre Région jusqu'à l'âge de ses 6 ans, puis toujours de façon hebdommadaire, à notre domicile en séances de Kiné. Bien sûr c'était un peu lourd (surtout pour lui, mais les exercices étaient presque devenus un jeu). Dans ce type de de paralysie, le côté rassurant, c'est que la lésion cérébrale n'est pas évolutive, l'aspect négatif c'est, c'est que tous les muscles du côté paralysé, ont tendance à s'atrophier, si ils ne sont pas actionné mécaniquement par les séance de Psychomotricité et de Kiné. Le régularité est payante, mon fils a stoppé ses séances à l'âge de 18ans (c'était l'échéance que l'on s'était fixée avec le Khiné : qu'il puisse malgré sa faiblesse du côté droit, pouvoir conduire comme tout le monde...) Il a passé un BAC S réussi mention assez bien, et il conduit fort bien et mis à part les personnes qui le connaissent bien, son hémiparésie n'est pas visible spontanément.
Dons sur la base de mon expérience, le seul conseil que je peux donner c'est de bien respecter les séances hebdommadaires, sur plusieurs années c'est le seul remède payant.
Ils font des progrès extraordinaires, et par exemple "sauter sur un pied" c'était impossible à 5 ans, et pourtant à 14 ans il faisait du tennis et du foot ! Il s'est même assayé dernièrement au Foot ball Américain (et même à 21 ans, je n'étais pas rassurée pour lui), mais quand on est maman c'est pour la vie.
Voilà mon message : ne perdez pas espoir, une hémiparésie ça se corrige musculairement sur la durée, il ne faut pas se décourager, les progrès seront au rdv.
Bonnes chances à toutes...
 

Tout va bien
Bonjour,
Nous sommes allé rencontrer la physio et l' ortopédiste, notre fille n' a plus besion d' orthèse tibial articilé à sa jambre droite parce que son pied réagi bien aux exercises qu' on lui fait à toutes les jours depuis 10 ans. Elle en porte une seulement la nuit.Nous sommes vraiment fière d'elle...Moi aussi j' ai arrêté de travailler pour m' occuper de notre fille (qui a maintenant 10 ans) et de ses rendez-vous. Maintenant les rendez-vous sont seulement deux fois par ans.

Tu as parfaitement raison Vanessa de dire qu' ils ont un caractère incroyable et une persévérence formidable, car c' est le cas de ma fille... Elle est vraiment déterminée et elle sait ou elle s' en va. Je suis une personne positive et je crois que c' est un gros plus pour nos enfants, ils le sentent.

Je te souhaite bonne chance et sois patiente, tu verras tout va bien aller. Nous aussi il faut être déterminé... En fait, qu' elle âge a ton garçon et dans qu' elle coin tu habites?

Bon Courage

Anick 

Hémiparésie droite
Bonjour, j' ai une belle petite fille agée de 9 ans et demi ,elle est atteinte d'une hémiparésie droite de légère à modérée. Sa ''petite main coquine'' (comme elle l' appelle) est beaucoup plus atteinte que sa jambre droite.Elle porte un orthèse tibial articulé(qu' elle porte a tout les jours en raison de 8 heures par jour) depuis qu' elle a 9 mois et un orthèse à sa petite main coquine pour écrire seulement. Aujourd'hui Alyssa va bien, elle marche bien, elle est en 4 année dans une classe normal avec une aide spécialisée et un programme adapté pour elle.
Si vous avez des questions je suis à votre disposition  

Salut Lelie, je vois que beaucoup de gens ont lu ton messages et n'ont pas répondu. J'imagine, que tout comme moi, personne ne connaît cela. As-tu téléphoné à l'hôpital Ste-Justine? Peut-être peuvent-ils te donner de la documenttation ou demander à un parent qui vit la même chose de te contacter? C'est une idée comme ça... Parce que j,imagine que lorsque l'on ne connaît personne qui vit la même chose que soi, ce n'est pas toujours facile...

Bonne chance!