Biopsie choriale ou amniocentèse?

Bonjour les filles,

Mon chum a une translocation équilibrée des chromosomes 2 et 15.

Nous avons rencontré le généticien et deux choix s'offrent à nous pour la suite: la biopsie choriale à 12 semaines (risque de 1 à 2% de fausse couche) ou l'amniocentèse à 16 semaines (0,5 à 1% de risque) pour vérifier les chromosomes et voir ce que mon chum lui a légué.

Comme nous savons dans notre "fond" que bb est correct (hihihih), je crois que l'on va opter pour l'amnio. C'est plus tard dans la grossesse, bb sera plus fort, moi je serai reposée car ce serait pendant l'été (je suis enseignante, donc en vacances) et c'est quelque chose qu'on entend plus parler donc plus répendu probablement.

Nous allons lire sur le tout et prendre notre décision d'ici la semaine prochaine.

Qu'en pensez-vous? J'aimerais avoir vos commentaires, vos expériences...

Au plaisir de vous lire et de partager avec vous. 

J'ai eu un bébé atteint de la trisomie 13 lors de ma seconde grossesse (j'avais déjà un petit garçon en parfaite santé). J'ai accouché de ce bébé à 6 mois de grossesse....dure épreuve...je suis retombée enceinte à nouveau et tout comme toi j'avais les deux possibilités, au départ j'avais terriblement peur de revivre un accouchement comme j'avais eu que je voulais la biopsie, mais après y avoir longuement songé, j'ai opté pour l'amniocentèse...j'habite en région et la biopsie devait se faire à Qc au Centre mère enfant...je devais me déplacer et tout, c'était un peu compliqué. Aujourd'hui je ne regrette pas, mon bébé est en santé, je suis à 24 semaines maintenant. C'est de voir le pourcentage de chance que ton bébé ait un problème, si les chances sont minces...bien personnellement j'opterais pour l'amnio.