fausse couche et vaccin

à Elodie87
Elodie,

Malheureusement, on ne peut pas facilement avoir de certitudes dans votre cas, pour la simple raison que les médecins ne sont pas du tout enclins à avouer qu'une substance qu'ils vous ont injectée ou recommandée ait pu vous causer du tort, par peur de procès tout simplement. Médicalement, vous trouverez donc peu d'appuis..

Lisez donc ce témoignage là, et si le coeur vous en dit, déposez votre témoignage.

http://www.resterenvie.com/blogue/?p=1130

Annelle a aussi été vaccinée, mais elle, elle a perdu son bébé à 38 semaines, bébé mort né ont ils dit. Annelle pense instinctivement que le vaccin y est pour quelque chose, mais , selon ses propres termes,

" Je me suis fait vaccinée à 6 mois et demi de grossesse contre la grippe H1N1 et environ 1mois et demi après le 14 janvier 2010 est mort mon bébé dans mon ventre j'étais rendue à 36 semaines (8 mois) ils n'ont rien trouvé.

Il faut dire que je ne voulais pas me faire vacciner et que j'avais très peur pour mon bébé, mais à force d'écouter les médias et les pressions de ma famille, je me suis sentie obligée et responsable face à mon bébé, alors j'ai craqué?

Je ne sais toujours pas si c'est à cause du vaccin que mon bébé est mort. Ils n'ont rien trouvé à l'autopsie ni dans mon sang.. et je doute qu'ils auraient dit c'est à cause du vaccin de peur qu'un retour collectif se fasse et cela aurait été l'une des plus grandes hontes de l'humanité? Si il y a quelqu'un d'autre qui a vécu un cas semblable me le faire savoir ou me donner des informations, svp.. Je suis de nouveau enceinte et soyez assuré que plus jamais je ne me ferai vacciner?. J'attends de vos nouvelles !

Annelle."

Merci de lui répondre Elodie, si vous vous sentez concernée...  

à Audrey123
Voici ce que le ministère de l'éducation a transmis à tous les parents d'élèves de lycéens en France ( enfants entre 15 et 18 ans) en vue d'une vaccination proposée dans le cadre des établissements scolaire; il est clairement écrit cela :

extrait :

"Comment est administré le Pandermix ?
Votre médecin ou votre infirmier(ière) vous administrera ce vaccin
sur la base des recommandations officielles. Le vaccin sera injecté dans
le muscle. (habituellement dans le haut du bras)
Adultes, y compris les sujets âgés : Une dose (0,5 ml) de vaccin vous
sera administrée. Une seconde dose de vaccin pourra vous être administrée
après un intervalle d'au moins trois semaines.
Enfants et adolescents de 10 à 17 ans : S'il est considéré que vous
avez besoin d'être vaccinés, vous pouvez recevoir deux doses de 0,5ml de
vaccin à au moins trois semaines d'intervalle.
Enfants âgés de 3 à 9 ans : S'il est considéré que votre enfant a
besoin d'être vacciné, il/elle pourra recevoir une dose de 0,25ml de
vaccin et une seconde dose de 0,225 au moins trois semaines plus tard.
Enfants âgés de 6 mois à 3 ans : S'il est considéré que votre enfant a
besoin d'être vacciné, il/elle pourra recevoir une dose de 0,25ml de vaccin
et une seconde dose de 0,225 au moins trois semaines plus tard.
Enfants âgés de moins de 6 mois : La vaccination n'est actuellement
pas recommandée dans cette tranche d'âge.
"

D'autre part, vous lirez aussi qu'il est bien écrit que ce vaccin a reçu l'AMM ( autorisation de mise sur le marché) dans des circonstances exceptionnelles

je cite :

"Pandermix a une autorisation sous "circonstances exceptionnelles". "

Vous apprendrez aussi que les effets indésirables mentionnés sur la notice sont ceux observés pour une vaccination de grippe saisonnière et non ceux observés pour une vaccination de grippe AH1N1. Autrement dit, on a donné une AMM sans rien savoir des effets secondaires que l'on allait constater réellement ... ce qui revient à dire gentiment que ce sont les vaccinés qui jouent le rôle de cobayes ( bénévoles bien sûr ) pour les labos.

je cite :

"Les effets indésirables cités ci dessous sont intervenus dans les
jours ou les semaines suivant la vaccination annuelle habituelle avec les
vaccins grippaux saisonniers . Ces effets indésirables sont susceptibles de
survenir avec Pandermix.
Peu fréquent :
Réactions cutanées généralisées y compris uritcaire.
Rare:
- Réactions allergiques pouvant conduire à une baisse sévère de
pression artérielle qui , si elle n'est pas traitée, peut conduire à u
choc. Les médecins sont informés de cette possibilité et disposent de
traitements d'urgence pour de tels cas.
- Convulsions
- Douleurs sévères pulsatiles ou lancinantes sur le trajet de un ou
plusieurs nerfs.
- Taux anormalement bas de plaquettes pouvant entraîner des
saignements ou des bleus.
Très rare :
- Vascularite( inflammation des vaisseaux sanguins pouvant entraîner
des éruptions cutanée, douleurs articulaires et problème au niveau des
reins. )
- Troubles neurologiques tels que encéphalomyélite (inflammation du
système nerveux central), névrite (inflammation des nerfs) et d'un type de
paralysie connue sous le nom de syndrome de Guillain-Barré "

Je fais suivre la copie intégrale du courrier en question et mon commentaire que j'ai joins à mes contacts sur mon carnet d'adresses.

" Voici pour votre information la copie intégrale d'un document qui a
été distribué par le proviseur du lycée de ma fille à tous les élèves, en
vue de la campagne de vaccination organisée dans les établissements
scolaires en France.

Vous apprécierez certainement quelques passages tout ce qu'il y a de
"croustillants" concernant les effets secondaires..

Selon les propres échelles de fréquence des effets secondaires
mentionnés ici, si on vaccinait 65 millions de Français avec le Pandermix
, on pourrait observer de 722 150 à 13 721 500 cas d'effets secondaires
plus ou moins graves, dont respectivement 7150 cas à 71 500 cas graves
dits rares à très rares.

Alors que nous comptabilisons à ce jour 56 morts en métropole et 84
morts sur tout le territoire français de la grippe AH1N1 depuis le début
de la "pandémie" en avril... rapport bénéfice risque ?
(j'en conclus que la mortalité de la grippe est un phénomène très très
très très rare.)

Concluez vous même."

page 1 :

Lycée XXXXXXXX adresse,tél, fax, site


lieu, date,


le proviseur à.....




Madame Monsieur ,

Une campagne de vaccination contre le virus de la grippe AH1N1 sera
lancée pendant le temps scolaire.
Aucune vaccination ne sera effectuée sans l'accord préalable (
autorisation écrite ) de l'élève ou de son représentant légal s'il n'est
pas majeur
(fiche n°2 ci jointe ) .
Je vous demande donc de bien vouloir remplir la fiche n°2 - quelle que
soit votre décision et de la remettre au plus tard le lundi 23 novembre
2009 à la
Vie Scolaire (réponse impérative) .
Cette fiche devra être signée par les deux parents si l'autorité
parentale est conjointe, un parent si l'autorité parentale est unique ou
par l'élève lui-même
s'il est majeur.
En cas de consentement et après avoir bien lu la Charte de la personne
accueillie pouru la vaccination (fiche n°3) et la notice "Information de
l'utilisateur"
(fiche n°4), chaque élève remettra sous pli fermé la fiche n°5
"Questionnaire préalable à la vaccination et autorisation à vacciner"
complétée , son carnet de santé s'il en possède un et le bon de
vaccination qu'il aura reçu de la CNAMTS au Médecin de l'équipe mobile au
moment de la vaccination.

signé : le proviseur

page 2 :

FICHE N°2: CONSENTEMENT A LA VACCINATION ANTIGRIPPALE A(H1N1)

Cette fiche, à retourner impérativement au chef d'établissement, est à
remplir :
- par l'élève lui-même s'il est majeur
- par les parents pour les élèves mineurs: signée par les 2 parents si
l'autorité parentale est conjointe, un parent si l'autorité est unique.
- par le ou les tuteurs si l'enfant est placé sous tutelle

NOM Prénom de l'élève :
Date de Naissance:

Je reconnais avoir pris connaissance de la charte de la personne
acueillie pour la vaccination anti grippale A(H1N1)2009
Je reconnais avoir reçu des informations sur le vaccin et les risques
de la vaccination (Notice du vaccin)
J'autorise la vaccination : OUI
NON
Date et signature : A ................................... le
........................

Signature du père ...................................... Signature de
la mère ....................................... Signature de l'élève
majeur ..............................................

FICHE N°3 :CHARTE DE LA PERSONNE ACCUEILLIE POUR LA VACCINATION
ANTIGRIPPALE A(H1N1)

1/ Le centre de vaccination est accessible à tous, en fonction des
priorités définies par le Gouvernement, après avis du Haut Conseil de la
Santé Publique. Il n'est dispensé que les actes entrant dans le cadre de
la vaccination contre le virus de la grippe A(H1N1)2009. Ces actes sont
gratuits.

2/ La personne accueillie est traitée avec égard.

3/ La personne accueillie reçoit des informations, des conseils, un
accueil et, le cas échéant, des traitements de qualité.

4/ L'information donnée sur les bénéfices et les risques de la
vaccination contre la grippe A(H1N1) 2009 est accessible et loyale. La
personne accueillie est libre de poser toute question relative à la
vaccination.

5/ La personne accueillie fournit au médecin tous les renseignements
dont elle a connaissance concernant son état de santé actuel et ses
antécédents familiaux, le cas échéant.

6/ La vaccination ne peut être pratiquée qu'avec le consentement libre
et éclairé de la personne accueillie. La personne accueillie participe à la
décision de vaccination qui la concerne.

7/ La vaccination proposée n'est pas obligatoire : la personne
accueillie peut la refuser après avoir été informée.

8/ Le respect de la vie privée est garanti à toute personne
accueillie, ainsi que la confidentialité des informations personnelles,
médicales et sociales qui la concerne.

9/ La personne accueillie a accès aux informations contenues dans son
dossier, notamment d'ordre médical.

10/ La personne accueillie dispose du droit de demander réparation,
auprès de l'office national d'indemnisation des accidents médicaux, des
affections iatrogènes et des infections nosocomiales ( ONIAM) , des
préjudices qu'elle estimerait avoir subis suite à la vaccination contre le
virus de la grippe A(H1N1) 2009.

page 3 :

FICHE N°4 : NOTICE, INFORMATION DE L'UTILISATEUR

Pandermix suspension et émulsion pour émulsion injectable.
Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragment, inactivé, avec
adjuvant)

Pour avoir des informations le plus à jour possible, veuillez
consulter les sites internet suivants :
- Agence Européenne du Médicament : http://www/emea.europa.eu/
- Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé :
http://www.afssaps.fr

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
vous faire vacciner.
-Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire
- Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre infirmier(ière)
-Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre
médecin.

Dans cette notice
1. Qu'est-ce que le Pandermix et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Pandermix ?
3. Comment est utilisé Pandermix ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver le Pandermix ?
6. Informations supplémentaires.

1. Qu'est ce que le Pandermix ?
Pandermix est un vaccin pour prévenir la grippe padémique.
La grippe pandémique est un type de grippe qui apparaît toutes les
décennies et qui se répand rapidement à travers le monde. Les symptômes
d'une grippe pandémique sont similaires à ceux de la grippe saisonnière
mais peuvent être plus sévères.
Lorsqu'une personne reçoit le vaccin, le système immunitaire ( le
système de défense naturelle de l'organisme) fabrique sa propre protection
( anticorps) contre la maladie. Aucun des composants contenus dans le
vaccin ne peut provoquer la grippe.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Pandermix ?
Vous ne devez pas recevoir Pandermix :
-si vous avez déjà présenté une réaction allergique soudaine, menaçant
le pronostic vital, à un des composants de Pandermix (ils sont listés à la
fin de cette notice ) ou à tout autre composant pouvant être présent à
l'état de traces, tel que : oeuf et protéïnes de poulet, ovalbumine,
formaldéhyde, sulfate de gentamicine (antibiotique) ou désoxycholate de
sodium. les signes d'une réaction allergique peuvent prendre la forme
d'une éruption cutanée avec démangaisons, d'une difficulté respiratoire et
d'un gonflement du visage ou de la langue. Toutefois, en cas de pandémie,
la vaccination peut être recommandée dans votre cas sous réserve qu'un
traitement approprié soit disponible immédiatement en cas de réaction
allergique.
- si vous n'êtes pas sûr, parlez-en avec votre médecin ou votre
pharmacien avant de recevoir ce vaccin.

Faites attention avec Pandermix :
- si vous avez présenté une réaction allergique, autre qu'une réaction
allergique menaçant le pronostic vital, à un composant du vaccin, au
thiomersal, à l'oeuf, aux protéïnes de poulet, à l'ovalbumine, au
formaldéhyde, au sulfate de gentamicine (antibiotique ) ou au
désoxycholate de sodium ( voir rubirque n°6 "informations supplémentaires
")
- si vous avez une infectioin sévère avec une température élevée (
supérieure à 38°C) . Si c'est le cas, alors votre vaccination sera
normalement reportée jusqu'à ce que vous vous sentiez mieux. Une infection
bénigne comme un rhume ne devrait pas être un problème, mais votre médecin
vous informera si vous pouvez être vacciné avec Pandermix.
- si vous devez passer des examens sanguins pour savoir si vous êtes
infectés par certains virus. Durant les premières semaines après une
vaccination avec Pandermix, les résultats de ces tests peuvent être faux.
Prévenez le médecin qui vous a prescrit ces tests que vous avez récemment
été vacciné avec Pandermix.
Dans tous les cas, PARLEZ -EN A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE INFIRMIER
(IERE), car la vaccination pourrait ne pas être recommandée ou devrait
être retardée.
Informez votre médecin ou votre infirmier( ière) si vous des problèmes
de saignement ou si vous avez facilement des bleus.
Utilisation d'autres médicaments :
Si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris
un médicament obtenu sans ordonnance, ou si vous avre reçu récemment tout
autre vaccin, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier( ière) .
Il n'existe pas de données sur l'administration de Pandermix en même
temps que d'autres vaccins. Cependant, si cela ne peut être évité,
l'autre vaccin devra être administré dans un autre membre. Dans ce cas-là,
vous devez savoir que les effets indésirables éventuels peuvent être alors
plus intenses.

page 4 :

Grossesse et allaitement:
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être,
ou bien si vous envisagez de l'être. Vous devez discuter avec votre médecin
pour savoir si vous devez recevoir Pandermix. Le vaccin peut être utilisé
lorsque vous allaitez.
Conduite de véhicule ou de machine :
Certains des effets mentionnés ci dessous en rubrique 4 "quels sont
les effets indésirables éventuels " peuvent affecter l'aptitude à conduire
ou à utiliser des machines.
Informations importantes concernant certains composants de Pandermix
:
Ce vaccin contient du thiomersal comme conservateur, et il peut
entraîner une réaction allergique. Informez votre médecin si vous êtes
allergique. Ce médicament contient moins d'1 mmol (23mg) de sodium et
moins d'1 mmol (39mg) de potassium par dose, c'est à dire quasiment sans
sodium et potassium.

3. Comment est administré le Pandermix ?
Votre médecin ou votre infirmier(ière) vous administrera ce vaccin
sur la base des recommandations officielles. Le vaccin sera injecté dans
le muscle. (habituellement dans le haut du bras)
Adultes, y compris les sujets âgés : Une dose (0,5 ml) de vaccin vous
sera administrée. Une seconde dose de vaccin pourra vous être administrée
après un intervalle d'au moins trois semaines.
Enfants et adolescents de 10 à 17 ans : S'il est considéré que vous
avez besoin d'être vaccinés, vous pouvez recevoir deux doses de 0,5ml de
vaccin à au moins trois semaines d'intervalle.
Enfants âgés de 3 à 9 ans : S'il est considéré que votre enfant a
besoin d'être vacciné, il/elle pourra recevoir une dose de 0,25ml de
vaccin et une seconde dose de 0,225 au moins trois semaines plus tard.
Enfants âgés de 6 mois à 3 ans : S'il est considéré que votre enfant a
besoin d'être vacciné, il/elle pourra recevoir une dose de 0,25ml de vaccin
et une seconde dose de 0,225 au moins trois semaines plus tard.
Enfants âgés de moins de 6 mois : La vaccination n'est actuellement
pas recommandée dans cette tranche d'âge.

Lorsque Pandermix est utilisé pour la première dose, il est
recommandé d'utiliser Pandermix ( et non un autre vaccin contre H1N1) pour
terminer le schéma de vaccination.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, Pandermix est susceptible de provoquer les
effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout
le monde.
Des réactions allergiques peuvent survenir après la vaccination, dans
de rares cas celles ci peuvent conduire à un choc. Les médecins sont
informés de cette possibilité et disposent de traitements d'urgence pour
de tels cas.
Dans les études cliniques avec un vaccin similaire, la plupart des
effets indésirables a été de nature modérée et de courte durée. Les effets
indésirables sont généralement semblables à ceux observés avec le vaccin
grippal saisonnier.
La fréquence d'effets indésirables possibles listée ci dessous est
définie selon le convention suivante :
Très fréquent ( affecte plus d'une personne sur 10 )
Fréquent ( affecte 1 à 10 personnes sur 100)
Peu fréquent (affecte 1 à 10 personnes sur 1000)

Rare (affecte 1 à 10 personnes sur 10 000 )
Très rare ( affecte moins d'une personne sur 10 000)

Les effets indésirables survenus avec Pandermix au cours d'essais
cliniques chez l'adulte ( y compris les sujets âgés) et des enfants de 3 à
9 ans, sont listés ci- dessous :
Très fréquent :

Maux de tête , Fatigue, Douleur Rougeur, Gonflement, Induration au
point d'injection
Fièvre, Douleur musculaires , Douleurs articulaires.

Fréquent :
Chaleur, Démangaisons ou Bleus au site d'injection , Sueur, Frissons,
Symptômes pseudos grippaux Gonflement des ganglions du cou, des aisselles
ou de l'aisne.

Peu fréquent :
Picotements et engourdissements des mains ou des pieds,
Somnolence, Sensations vertigineuses Diarhées, Vomissements, Nausées,
Démangaisons, Eruption cutanée
Malaises, Insomnies

Chez les enfants âgés de 3 à 9 ans, une fièvre a été observée plus
souvent après l'administration d'une dose pour adulte ( 0,5ml de vaccin)
qu'après une adminisitration d'une demi-dose pour adulte (0,25ml) . De
plus, une fièvre a été observée plus souvent chez les enfants de 6 à 9 ans
plutôt que chez les enfants de 3 à 5 ans.
Ces effets indésirables disparaissent généralement sans traitement en
1 ou 2 jours. Si ceux-ci persistent CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

page 5 :

Les effets indésirables cités ci dessous sont intervenus dans les
jours ou les semaines suivant la vaccination annuelle habituelle avec les
vaccins grippaux saisonniers. Ces effets indésirables sont susceptibles de
survenir avec Pandermix.
Peu fréquent :
Réactions cutanées généralisées y compris uritcaire.
Rare:
- Réactions allergiques pouvant conduire à une baisse sévère de
pression artérielle qui , si elle n'est pas traitée, peut conduire à u
choc. Les médecins sont informés de cette possibilité et disposent de
traitements d'urgence pour de tels cas.
- Convulsions
- Douleurs sévères pulsatiles ou lancinantes sur le trajet de un ou
plusieurs nerfs.
- Taux anormalement bas de plaquettes pouvant entraîner des
saignements ou des bleus.
Très rare :
- Vascularite( inflammation des vaisseaux sanguins pouvant entraîner
des éruptions cutanée, douleurs articulaires et problème au niveau des
reins. )
- Troubles neurologiques tels que encéphalomyélite (inflammation du
système nerveux central), névrite (inflammation des nerfs) et d'un type de
paralysie connue sous le nom de syndrome de Guillain-Barré
Si l'un des effets indésirables apparaît, veuillez en informer
immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous ressentez un des effets mentionnés, comme graves ou si vous
présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,
veuillez en informer votre médecin.

5. Comment conserver Pandermix ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Avant mélange du vaccin : ne pas utiliser la suspension et l'émulsion
après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration
fait référence au dernier jour du mois.
A conserver au réfrigérateur ( entre 2°C et 8°C)
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Après mélange du vaccin :
Après mélange, utiliser le vaccin dans les 24h et conserver à une
température ne dépassant pas 25°C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égoût ou avec
les ordures ménagères. Ces mesures permettront de protéger
l'environnement.

6. Que contient Pandermix ?
Substance active :
Virus de la grippe fragmenté inactivé, contenant l'antigène* analogue
à :
A/ California/7/2009/(H1N1)v-souche analogue (X-179A) 3,75
microgrammes** par dose de 0,5ml.
* cultivé sur oeufs
** exprimé en microgrammes d'hémagglutinine
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l'OMS et à la décision
de l'Union Européenne en cas de pandémie.
- Adjuvant :
Le vaccin contient un adjuvant ( AS03) pour induire une meilleur
réponse immunitaire. Cet adjuvant contient du squalène ( 10,69mg) , du
DL-a-tocophérol (11,86mg) et du polysorbate (4,86mg)
- Autres composants :
Les autres composants sont : polysorbate 80, octoxinol 10, thiomersal
, chlorure de sodium, phosphate disodique, anhydre, phosphate
monopotassique, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, eau pour
préparations injectables.
Qu'est-ce que Pandermix et contenu de l'emballage extérieur :
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est un liquide incolore légèrement opalescent.
L'émulsion est un liquide homogène blanchâtre.
Avant administration, les deux composants doivent être mélangés. Le
vaccin mélangé est une émulsion blanchâtre.
Une boîte de Pandermix contient :
- une boîte de 50 flacons de 2,5ml de suspension ( antigène )
correspondant à 10 doses.
- deux boîtes de 25 flacons de 2,5ml d'émulsion ( adjuvant)
correspondant à 10 doses.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché fabriquant :
GlaxoSmitheKline Biologicals s.a. Rue de l'Institut B-1330
Rixensart Belgique
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament,
veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de
l'autorisation de mise sur le marché :
France : Laboratoire GlaxoSmitheKline Tél : 0800 00 12 12
grippeA@gsk.com
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 29
septembre 2009.
Pandermix a une autorisation sous "circonstances exceptionnelles".
L'Agence Européenne du Médicament (EMEA) réexaminera régulièrement
toute nouvelle information sur ce produit et cette notice sera mise à jour
si nécessaire.

page 6 :

FICHE N°5 : QUESTIONNAIRE PREALABLE A LA VACCINATION ET AUTORISATION A
VACCINER

Cette fiche, à remettre au médecin au moment de la vaccination sous
pli fermé accompagné du carnet de santé, si l'élève en possède un, et du
bon qu'il lui a été délivré par la CNAMTS, est à remplir :

- par l'élève lui-même si il est majeur

- par les parents pour les élèves mineurs: signée par les 2 parents si
l'autorité parentale est conjointe, un parent si l'autorité est unique.

- par le ou les tuteurs si l'enfant est placé sous tutelle.


NOM et Prénom de l'élève :

Date de Naissance :

Je reconnais avoir pris connaissance de la charte de la personne
accueillie pour la vaccination antigrippale A(H1N1) 2009

Je reconnais avoir reçu des informations sur le vaccin et les risques
de la vaccination (Notice du vaccin )

J'autorise la vaccination : OUI
NON

A........................................................ le
...............................................Signature(s)
.....................................................


Répondre à toutes les questions en cochant les cases correspondantes
dans ce tableau : réponse


OUI NON

Avez-vous reçu un vaccin contre la grippe saisonnière au cours des 3
dernières semaines ?

Avez-vous eu une réaction grave lors d'une vaccination ou fait l'objet
d'une contre-indication à une vaccination ?

Avez-vous une allergie aux protéïnes de l'oeuf ou de poulet, à
l'ovalbumine ou à certains médicaments ?
(ne pas signaler les intolérances digestives à la consommation d'oeufs
ou de viande de poulet).

Avez-vous actuellement de la fière ?

Etes-vous actuellement malade ou avez-vous récemment été malade ?

Avez-vous fait ou faites vous l'objet d'un suivi médical particulier
?

Etes-vous atteint d'un trouble de la coagulation ou êtes-vous sous
anticoagulant ?

Avez-vous pris un traitement pendant 30 jours ces 5 derniers mois ?
(en dehors d'une contraception )

Pour les femmes, êtes-vous enceinte ou pensez-vous être enceinte ?

A remplir par le médecin :

Centre de vaccination Nom du vaccin Numéro
du lot

Je vous confirme donc que le vaccin AH1N1 Pandemrix ( équivalent de l'Arepanrix distribué au Canada ) fabriqués tous deux par GSK est fortement déconseillé aux bébés entre 0 et 6 mois . Malgré cela on l'a tout de même administré à des femmes enceintes.... Une femme enceinte de 8 mois et demie infirmière en France a tout de même voulu se faire vacciner avec le Pandemrix et a fait un accouchement 48 h après avec un bébé mort né.

J'aimerais que GSK m'explique selon quelle logique scientifique imparable, un vaccin pourrait être déconseillé aux bébés entre 0 et 6 mois et comment on pourrait garantir aux femmes enceintes qu'elles ne risqueraient rien ni pour elles ni pour leur bébé alors que leur bébé n'est même pas à terme.... et ce, d'autant que la fabrication du vaccin date d'août 2009 et que l'on a vacciné des femmes enceintes en novembre, octobre et décembre, c'est à dire que l'on avait exactement entre 3 et 5 mois de recul ( autant dire bien moins qu'une grossesse n'est ce pas ? ).  

Quelques textes qui pourraient vous intéresser
Je vous propose quelques textes qui pourraient vous intéresser:

Dialogue avec le Dr. Meric

Tableau et graphique des décès attribuables à la grippe A (par million d'habitants) en Amérique du nord versus la couverture vaccinale

Toute une industrie en attente d'une pandémie mondiale

Pourquoi je ne me ferai pas vacciner ? Jean-François Pépin ? chiropraticien

Faut-il ou non se faire vacciner contre la grippe ? Eléments de réponse Dr Dominique Dupagne

H1N1 et l'ABC de la culture médicale

Et finalement:

Un dossier légal, instructif, solide, vaste et crédible, rédigé par L'association «Coordination de la Recherche et des Informations pour la vie» (CRI-VIE) qui a comme président le Dr Marc VERCOUTÈRE.

Version originale, (document .pdf) sur le site politiquedevie.net


C'est une maman qui s'adresse à vous, tout simplement. Pas un gourou ni un objecteur de conscience. Soyez assurées que mes motivations sont les mêmes à votre égard aujourd'hui, qu'il y a 20 ans lorsque j'ai (suite à certaines recherches) décidé que ma fille ne se ferait pas vacciner, aucun vaccin.

Portez-vous bien et profitez pleinement de tous les moments que la vie voudra bien vous permettre de vivre avec vos précieux petits anges. Le temps passe si vite... 

Statistiques ?
à Mimile

tu écris :

"J'ai perdue mon bébé le lendemain de mon vaccin.

Mais je ne crois pas du tout que ce soit causé par celui-ci. La plupart des femmes enceintes l'ont reçu et que les statistique restent les memes par rapport aux fausse-couche, qui sont de 20% des grossesses qui se terminent ainsi."


Ce qui me frappe personnellement quand tu parles de STATISTIQUES c'est que, selon toi, sur quels critères les statistiques sont elles faites ?

Je veux dire par là, si sur toutes les femmes enceintes qui, suite à un quelconque vaccin celles qui font des fausses couches ne sont pas répertoriées ou signalées, on enregistrera ces fausses couches comme de simples fausses couches et non pas comme des fausses couches reliées à un problème avec le vaccin en question. Donc, constatant ici comme toi que sur toutes les femmes qui parlent de leur expérience de fausse couche suite à une vaccination AUCUNE n'a été signalée comme ayant fait une fausse couche suite au vaccin, les STATISTIQUES auxquelles tu te réfères sont nécessairement faussées.... puisque précisément on ne prend pas en compte le fait que ces femmes ont été vaccinées.

A ce compte là, on peut pendant encore des décennies publier des statistiques tout à fait "rassurantes" sur les effets secondaires des vaccins sur les femmes enceintes, puisque justement aucune recherche n'est faite dans ce sens là. OUI ou NON les vaccins ont ils une incidence sur les grossesses et lesquelles ?

Ce qui me frappe c'est que dans les témoignages, on lit que les femmes elles mêmes disent qu'en émettant des réserves aux équipes médicales qu'elles ont cotoyées, elles n'ont reçu qu'un déni pur et simple de leur doutes ou une attitude gênée mais que aucun des professionnels de santé n'a cherché à savoir si il pouvait ou non trouver quelque chose par un examen, une autopsie du bébé mort ou que sais-je, une preuve absolue que le vaccin est ou non en cause. Si ils ne cherchent pas, ils ne risquent pas de trouver....

En france, avant la mise sur le marché du vaccin AH1N1 sans adjuvant, une jeune femme enceinte de 8 mois et demie, infirmière, a préféré se faire faire le Pandemrix, équivalent de l'Arepanrix chez vous, fabriqués tous deux par GSK. Oui mais, elle avait beau être enceinte de 8 mois et demie, elle a accouché 48 h après d'un bébé mort né. Et à ce stade de la grossesse, ce n'est tout de même pas si courant que les femmes alors que tout allait bien jusque là, soudainement accouchent d'un bébé mort. Je trouve tout de même que :

1/ la "coïncidence" avec la date de la vaccination est pour le moins troublante
2/ étrange que en la matière, alors que on n'a pas hésité un instant à faire des analyses poussées sur les décédés pour vérifier que les personnes étaient bien mortes de la grippe AH1N1, le monde médical n'ait pas semblé cherché à savoir si ce décès pouvait ou non être attribué à ce vaccin.

Si le Pandemrix n'était pas recommandé chez les bébés avant l'âge de 6 mois, crois tu vraiment qu'il puisse être si inoffensif que cela AVANT terme ?

Il y a tout de même pas mal de trucs que je trouve très bizarres dans cette campagne de vaccination et à commencer par l'attitude de la presse dans son ensemble.

Dernière précision :

Je tiens à vous renouveler à toutes ma grande compassion d'avoir subi une fausse couche, je me sens blessée moi même dans mon état de femme à vous lire, j'ai longtemps désiré des enfants avant de les avoir eus, et je n'ose imaginer la détresse et le chagrin que vous avez pu vivre les unes ou les autres. Je tiens à exprimer ici ma solidarité avec vous.

J'ai milité activement pendant toute la campagne qui a eu lieu à propos de cette fameuse vaccination parce que précisément le sort réservé aux femmes enceintes me touchait plus particulièrement.

Oui, attraper la grippe ou une autre maladie infectieuse AURAIT été dangereux pour vos grossesses et vos bébés, mais JAMAIS une grippe ne touche toute la population, alors que en vaccinant tout le monde, c'est à tout le monde que l'on fait prendre les risques des effets secondaires. Je crie haut et fort que, considérant ces faits là, STATISTIQUEMENT il était plus dangereux de se faire vacciner que de ne pas le faire, puisque dès le départ le nombre de personnes malades n'était pas si important qu'il justifie de prendre un tel risque. Rien qu'à la lecture des notices des vaccins et des effets secondaires probables publiés par les labos eux mêmes, avec les chiffres que ces labos annonçaient, il suffisait de faire le calcul... Alors je vous encourage très fortement les unes et les autres à prendre le temps de mieux vous informer sur les vaccins, leurs effets secondaires, et les vrais risques que l'on prend à vacciner soit même et ses enfants. Je ne crois pas que le jeu en vaille la chandelle. Vraiment.

Et en tous cas, surtout ne culpabilisez pas de vous êtes faites vaccinées, vous êtes victimes du silence des laboratoires et de l'obstination des médecins qui ne cherchent pas à savoir, et vous êtes conditionnées pour vous faire vacciner ; la campagne de peur a bien été orchestrée afin de vous conduire à l'aiguille. De plus, pas une fois on ne vous a parlé avant le vaccin des risques possibles pour votre bébé. Vous avez donc agi en toute conscience et de toute bonne foi.

 

Bonjour...

Arakane : Une chose est sure... tu n'as pas tué ton bébé. Tu en est aucunement responsable. Tu voulais protéger ton enfant... et c'est normal.

La vaccin... je crois que je fait que c'est le sujet de l'heure... on essaie d'en mettre beaucoup sur son dos. MOI LA PREMIÈRE!

Personnellement, j'ai eu un signe qui pouvait etre relié a ca. Le bébé était mort depuis 10 jours, jour exact de mon vaccin. J'ai trouvé ca freakant. Et quelques cas dans mon entourage proche aussi.

Ma bonne amie a vu son médecin dernièrement pcq elle est enceinte de 6 semaines. Il lui a tres fortement conseillé le vaccin AVEC ADJUVANT. Il a décortiquer les vaccins en profondeur.. et lui a dit que c'était le plus sure pour les femmes enceinte. Que le sans adjuvant avait un antibio dangeureux pour le bébé. (c'est l'fun de la savoir... )

Tsé, on prends pas d'alcool, de médicaments, de décongestionnant, de poisson cru, de fromage non pasteurisé, voir meme des teinture et j'en passe....quand on est enceinte pour protéger son bébé... mais un vaccin c'est sans problème.   

moi qui avait tant hésité à me faire vacciner... je l'ai fait POUR protéger mon bébé et je l'ai probablement tué....

arakane : tu n'as pas tué ton bébé, voyons donc!

tu connais des gens qui ont eu la h1n1, tu sais comment ils ont été malade... penses-tu qu'être malade comme cela aurait été bon pour ton bébé?

plein de femmes enceintes ont reçu le vaccin dont moi et n'ont pas fait de fausse-couche,
je ne crois pas qu'il y ait de lien,

je sais que c'est dure à accepter et je t'envoie du courrage car c'est très difficile à vivre, tu vas avoir un beau bébé en santé la prochaine fois. 

C'est normal que ça ce questionne parce que lorsqu'on fait une fausse-couche, le premier réflexe est de chercher la cause, probablement pour se déculpabiliser. Et c'est temps ci, le sujet de l'actualité c'est le fameux vaccin alors on fait le lien avec ça.

Si ça était arrivé dans un autre temps, on aurait trouvé un autre lien et mis la faute sur autre chose.

Reste que je ne crois pas du tout à ça. Les gens on une genre de haine contre ce vaccin!!! 

Je crois que si ça a avait été causé par le vaccin, il y aurait eu beaucoup plus de cas! 

J'ai perdue mon bébé le lendemain de mon vaccin.

Mais je ne crois pas du tout que ce soit causé par celui-ci. La plupart des femmes enceintes l'ont reçu et que les statistique restent les memes par rapport aux fausse-couche, qui sont de 20% des grossesses qui se terminent ainsi.

Je suis vraiment désolé pour ta fc. Pour avoir passé par là 2 fois dont une il y a 3 semaines je peux te donner un conseil: Ne cherche pas la cause, c'est tous simplement la nature qui en a décidé ainsi!!!!

Prends soin de toi.

Audrey123 : Je suis vraiment désolé pour toi, on était ensemble dans les bedonnettes de juillet. Tu peux venir nous rejoindre dans les testeuses post fausse-couches, ça fait du bien de jaser avec des filles qui ont vécu la meme chose