Les signatures forum sont temporairement désactivées.
Se connecter pour répondre
| Auteur | Message |
|---|---|
|
phanyInscrit le : |
Bonjour moi je suis maman de deux beaux enfants diagnostiqués dysphasique sévère a modéré avec des traits dyspraxique.Je peux vous dire que depuis que je sais se qu`ils ont je me sens bien mieux et eux aussi puis que je peux enfin m`ajuster pour mieux les aider.Cela fait maintenant 4 ans que nous le savons,ca la été dur sur le coup mais je me doutais de quelque choses.Présentement ils sont en classe language et je n`ai que de bons commentaires sur ses classes car mes deux ptits amours évoluent a merveilles dans se milieu.Ils mépatent de jours en jours et je suis très fier d`eux...Donc je ne peux me morfondre sur moi même lorsque je les vois se donner a fond dans tout se qu`ils entreprennent...Voila!!Je suis fière des progrès qu`ils font a tout les jours..merci et désolée pour le roman..Je suis nouvelle sur ce forum et j`espère pouvoir faire de belles échanges avec vous...
 |
|
|
|
|
patiInscrit le : |
Bonjour les filles!
Comment allez-vous? Je passais en passant pour avoir de vos nouvelles. Bonne soirée! Pati |
|
patiInscrit le : |
Bonjour Phany!
J'espère pour toi que cela marchera. Ils sont assez sévères. J'ai demandé, le fait qu'il fréquente une classe langage n'était pas une évidence qu'il est en difficulté. Ils m'ont repondu que non. Même s'il a 8 ans et qu'il est loin de compléter sa première année. Il faudrait qu'il soit en maternelle. Je te souhaite bonne chance. Pati |
|
phanyInscrit le : |
Bonjour mamanchat et bienvenue parmi nous.Pati moi je n`ai pas encore eue de difficulter avec les rentes mais mon fils est constament en progrès et je suis d`accord avec lorsque tu dis qu`ils s`améliore mais le handicap reste quand meme.Ils l`auront toute leurs vie mais seras moins apparent.Moi aussi il fait des phrases simple juste assez pour se faire comprendre des autres.s`ils devaient couper mes allocations pour ca je crois que je me batterai comme vous l`avez fait.Ils m`ont demander une réavulation de mon fils et ses présentement en traitement....Donc j`attend.
Phany |
|
patiInscrit le : |
Bonjour Mamanchat!
Bienvenue parmi nous. C'est vrai qu'on les aimes tels qu'ils sont. Moi, je pense qu'ils vont réussir à se débrouiller quand même car on est là pour les supporter. De plus, maintenant, on les stimule plus que avant qu'il n'y avait pas de diagnostic de connu. Bonjour Fhany! En fait, j'ai déjà habité Laval. Maintenant, je suis rendue à Mascouche depuis 2 ans. Avez-vous eu de la difficulté avec la régie des rentes pour les allocations pour enfant handicapé. Dernièrement, on enlevé les allocations car on trouvait qu'il avait fait trop de progrès. Le monde à l'envers, juste parce que sur son rapport, il est écrit qu'il est capable de faire des phrases simples. Sauf, que son handicap reste pareil. On a décidé de contester, on a envoyé une lettre demandant la révision de son dossier. On a écrit 3 pages d'exemples qui le limite et le handicapent dans sa vie quotidienne. Et l'orthophoniste de l'école va envoyer en juillet un rapport d'évolution scolaire. Comme dit l'orthophoniste, chaque enfant dyphasique fait quand même des progrès depuis son diagnostic mais ce n'est quand même pas suffissant. Ils profitent de chaque petite phrase qui peut porter à confusion. C'est à suivre. Bonne soirée! Pati |
|
MamanchatInscrit le : |
De mon coté mon premier qui a maintenant 13ans a recu son diagnostique a 4ans et cela a expliquer bien des choses. A l'époque il était dyphasique sévère avec dyspraxie et composante autismes. Bref, on a fait ortho, ergo, psycho, neuro. Il a fait maternelle, 1,2 3, langage ensuite 3 régulier avec prof itinérant, ortho. 4eme année régulière jusqua aujoudhui il est en 6année et sen va en secondaire 1. Maintenant il est dyphasique léger avec encore quelques composantes autismes. Quand on voit certain comptements on peut comprendre mais aussi essayer de laider malgrés tout. Mon 3eme est lui aussi dyphasique mais pour sa part cétais sévère et maintenant cest modéré. Lui on la pris plus tot ayant l'expérience de mon plus vieux. Il a fait maternelle langage , 1 et présentement 2 année régulière avec prof itinérant et ortho. C'est dure parfois, mais bon on essait de laider plus quon peut. Je me suis déja senti coupable et je me demandais bien ce que javais pu faire mais la encore on peut pas vraiement savoir la cause de la dyphasie. C'est tu la naissance difficile quils on connu, est-ce la génétique(dans la famille de leur père il y a dautres enfants dyphasiques) etc. Aucune étude sentends sur une réponse. Jai appris a vivre avec leur différence meme si cela me faits encore de la peine. Je ne sais pas pour lavenir mais je fais faire tout mon possible pour quils soient bien dans leur peau et quils fassent ce quils veulent comme métier. En tout cas, une chose important cest de croire en eux peut important ce quils ont. De toute facon on les aiment et cela cest important meme si cest pas toujours évident.
|
|
phanyInscrit le : |
Merci pati,
Oui je connais dysphasie + mais je n`y ai jamais été car je n`ai pas beaucoup de temps a moi avec les rendeez-vous le travail et j`en passe mais je vais souvent sur leur site internet et je vais souvent sur l`AQUEA.Je vais souvent aux conférences de Bouclier aussi...Je sais que cela fait bcp de bien de parler et de rencontrer des gens qui vivent la même chose que nous cela m`a bcp aider a mieux digérer la pilule.Si jamais tu avais envie de jaser toi aussi fait moi signe ca me ferais plaisir.Est-tu de Laval,moi je viens de bois-des-filion.Je vais bientot déménager a saite-anne-des-plaines.Je te souhaite bonne soirée a toi aussi. phany  |
|
patiInscrit le : |
Bonjour Fhany!
Je ne sais pas si tu as déjà entendu parler de l'association dyphasieplus.com. C'est une association qui est à Laval, elle est extraordinaire! Lorsque nous étions en attente de services pour mon 2e on l'a inscrit aux Samedis Animés (3-5 ans). Il a fait des activités de stimulation avec des éducateurs spécialisés. Une chance qu'ils étaient là. Pour les plus vieux, ils organisent des activités les samedis pour les 6-8 ans, les adolescents, etc. Ils ont également un service d'écoute téléphonique. Si tu veux avoir des infos, il devrait avoir une assemblée générale au début juin probablement. Tout le monde est bienvenu. Mon mari est sur le CA de l'association depuis 3 ans. Cela fait du bien de rencontrer du monde qui partagent les mêmes inquiétudes. Bonne soirée! Pati |
|
phanyInscrit le : |
Bonjour Jumeaux271,
Je crois qu`ils seront suivi au Bouclier car c`est la qu`ils dirigent les enfants ayant un trouble de language TDE.Toi si tu viens de st-jérome il ira bouclier de st-jérome.Je te souhaite que l`attente ne soit pas trop longue car en temps que parents nous voulons que nos enfants aient les services voulu le plus tot possible.De plus ils apprenent très vite lorsqu`ils sont jeunes.Mon fils a fait des progrès prodigieux et ma fille wow !!J`ai eue de très bons conseils et outils pour pouvoir poursuivre se qu`ils font à la maison... Phany |
|
jumeaux271Inscrit le : |
un gros merci
il sera inscrit en date du mois de juin2007 pour la liste d'attente. donc on devrait en avoir pour moins d'un ans encore en attente. Il sera bientot évalué à la clinique du développement donc deja un pas qui sera fait dans la bonne direction. Est ce que les enfant ayant un TED sont suivier au bouclier ou au flores? Mon garcon a un trouble du langage(hypothese) relié a un TED ou un complexe de gémélité(il a un frère jumeaux qui a un retard de langage présentement mais sans atteinte aux sphères de son développement) J'ai bien hate que mon coco soit suivi et que nous soyons tous mieux outillés pour l'aider à communiquer |
|
phanyInscrit le : |
bonjour pour répondre a ta question mon garcon a attendue 1ans1/2 avant de commencer au bouclier ma fille elle cela devrais être la même chose..Je dois faire les rencontres premiers pas (12).pas la suite elle auras un bloc de services qui va durer 8sem..pour le groupe d`age 6-12ans.Mais je sais que pour les jeunes ils y en a plus..au préscolaire...Si tu as d`autre questions cela me fera plaisir d`y répondre...
Phany |
|
jumeaux271Inscrit le : |
bonjour phany
j'aimerais savoir combien de temps vous avez attendu sur la liste d'attente??? j'ai 2 garcons de 28 mois qui seront evaluer sous peu à la clinique du developpement à st-jerome et sera ensuite dirigé vers le bouclier ou le flores tout dependant des probable diagnostique presement il y a une hypothese de dysphasie severe ou ted(ils sont presentement vu au clsc de st-jerome) merci |
|
phanyInscrit le : |
Merci Pati,
Cela me ferais plaisir de jaser avec toi et oui tu as bien raison lorsque tu dit c`est mieux de le savoir pour mieux répondre a leurs besoins spécifique.Moi aussi sur le coup ca m`a fait un gros choque mais maintenant c`est passer et je fais de mon mieux pour les aider dans leurs cheminements,ils sont très bien entourés(au centre de réadaptation le Bouclier de st-eustache)Je n`ai que de bons compliments sur les services offert mis a part le temps d`attente entre chaque services qui pour ma part je trouve long mais bon c`est comme ca...Toi aussi si tu veux communiquer avec moi ca me fera plaisir... Phany  |
|
patiInscrit le : |
Bonjour Fhany!
Bienvenue parmi nous! Je suis la maman de 2 garçons de 8 et 6 ans. Le plus vieux est diagnostiqué dyphasique mixte à sévère pour le volet receptif et expressif avec une composante dyspraxique. Mon 2e, il a présentement une hypothèses de déficience intellectuelle modéré avec des troubles de langage. Je peux te dire que sur le coup cela fait un choc. Mais, c'est mieux de savoir pour mieux réagir et les aider. Ils sont très bien entourés. Et on les aide aux maximum. Si tu veux communiquer avec moi n'hésite pas. Pati |
Dossier de la semaine
Les allergies alimentaires
