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Vers l'infini et plus loin encore (témoignage long)

Auteur Message

gazoue_05@hotmail.com

Inscrit le :
21 avr. 2004

Posté le: 14 mars 2008 09:02:29 EDT  
Ahh...Goudem... quoi te souhaiter d'autre que de continuer d'avancer aussi vite que Buzz, vers ton infini...

*okay, les mots manquent, je suis très touchée et ça coupe l'inspiration*.

Tinker, qui t'entoure timidement de ses bras XxxxxxxxxX

*je suis un peu tard, je n'avais pas lu ton post*

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nasam

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 14 mars 2008 08:01:45 EDT  
Ma très chère goudem....ton témoignage me remplit de tristesse pour vous. Vous avez vu votre petit garçon souffrir et ça ne doit pas être évident. Ce n'est pas humain d'enterrer son enfant et je peux, à peine, imaginer la douleur que vous avez vécue.

J'ai un grand garçon du même âge que Nicolas avait à son décès et c'est à lui que je pensais en lisant ton texte. Je ne m'imagine pas le perdre. J'espère que vous guérissez un peu chaque jour et que vous prenez soin de vous.

gros bisous!

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Mayez

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 14 mars 2008 08:01:14 EDT  
Je lis ton message et ma p'tite poupoune bouge à l'intérieur de mon ventre...C'est fou de penser que lorsque l'on donne la vie à un enfant on lui donne aussi la mort (sans paraître négative c'est la vérité)...tu nous apprends à profiter de chaque moment que la vie nous apporte, ce qui est un long cheminement pour moi qui projette toujours dans le futur...

Merci Goudem et Nicolas pour le bel apprentissage de la vie

Mayez 21.4 semaines

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goudem

Inscrit le :
31 mars 2005

Posté le: 14 mars 2008 07:06:28 EDT  
Bonjour à vous tous et merci pour tout vos beaux messages.

Il y a maintenant 3 1/2 mois que Nicolas nous a quitté. Nous nous ennuyons énormément de lui. Le temps nous rappelle qu'il ne reviendra pas. Il y a encore beaucoup de crise de larmes. Nous apprenons maintenant à vivre à trois, à avoir du temps sans de nombreux rendez-vous (c'est fou mais ça me manque Confused ). Je retourne travailler progressivement dès lundi. Je crois que se sera pour le mieux.

La petite va bien, même très bien. Elle est suivi par la travailleuse sociale de son école, et qui fait un travaille sensationnel avec notre petite Gaby. Nous avons maintenant plus de temps pour elle. La travailleuse sociale nous a assuré que la petite n'était pas du tout jalouse du temps que nous avons consacré à Nico. Je m'en suis rendue compte il y a environ 1 mois. Je lui disais que nous ferions un album de scrapbooking pour notre chien, que nous avons eu en octobre. Et du haut de ses 7 ans, elle m'a dit: "tu sais maman, c'est pas juste. Il y a plus de photos de moi et Spotty qu'il y en a de Nico et Spotty" . J'ai été et je suis toujours si fière de ma fille. Ce n'est pas facile pour une petite fille de 7 ans de perdre son frère dont elle était si proche.

Bibibeau: en effet, il est important d'écouter la petite voix en dedans de nous et ce même si cette petite voix nous fait peur et nous rend inconsolable. L'instinct maternelle est très fort.

M-Eve: Nous sommes très très confortable avec la décision que nous avons pris. Mais par chance, nous en avions discuté avant, mon conjoint et moi. Et surtout, nous étions d'accord. Je ne peux imaginer, quand les deux parents ne sont pas d'accord.

Bonne journée

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EmiRose

Inscrit le :
07 nov. 2006

Posté le: 13 mars 2008 23:55:25 EDT  
C'est vraiment très touchant ton témoignage. Pas évident de perdre un enfant et encore moins d'avoir pris la décision d'abréger ses souffrances. Les larmes me venaient en te lisant.

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pati

Inscrit le :
12 août 2006

Posté le: 13 mars 2008 23:32:16 EDT  
Bonjour Goudem!

Après quelques mois, j'ai encore relu ton témoignage et je suis toujours aussi touché.

Toi, ton mari et ta petite fille comment allez-vous? Avez-vous pu reprendre un peu votre souffle?

Donne-nous des nouvelles.

Pati

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Bibibeau

Inscrit le :
07 nov. 2007

Posté le: 13 mars 2008 23:10:42 EDT  
Goudem,
J'ai le coeur tout chamboulé.
Quelle épreuve. Quel courage.
Je retiens aussi de ton témoignage qu'il faut toujours écouter sa petite voix intérieure.
Mes pensées volent vers vous quatre.
XXX

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Doucemaman :)

Inscrit le :
02 déc. 2004

Posté le: 17 janvier 2008 16:15:13 EST  
La perte d'un enfant est une des pire épreuve qu'un parent puisse avoir.

La vie est tellement injuste Crying or Very sad

Merci d'avoir partager avec nous ton témoignage.

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Gabrielle123

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 17 janvier 2008 00:25:00 EST  
Goudem, ton témoignage est très touchant. Je t'offre toutes mes condoléances pour la perte de ton petit garçon. Ce doit être toute une épreuve à vivre cette longue maladie qui se termine par la mort d'un enfant. Tu fais preuve de bcp de courage de venir nous écrire ton témoignage ici...je l'apprécie énormément et j'ai une grosse pensée pour ton fils Nicolas.

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goudem

Inscrit le :
31 mars 2005

Posté le: 16 janvier 2008 22:32:22 EST  
goudem, j'ai fait un gros calin et un gros bizou a mon Nicolas pour toi.


Merci!

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mag-og

Inscrit le :
07 avr. 2005

Posté le: 16 janvier 2008 21:40:36 EST  
Je suis sans mot! J'ai les larmes qui coulent à flot!

Mes plus sincères sympathies, et bon courage à toute votre famille.

Hélène

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Wassila

Inscrit le :
08 nov. 2007

Posté le: 15 janvier 2008 22:29:13 EST  
Ton témoignage....c'est tellement courageux de ta part de nous le partager... Parfois nous avons des petits problèmes, mais quand on lit cela... Ouf que tu es bonne! Je n'arrête pas de pleurer...Bon courage à toute la famille... Nicolas, l'ange Nicolas sera toujours là aussi doux et bienveillant que tout au long de sa vie...

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goudem

Inscrit le :
31 mars 2005

Posté le: 15 janvier 2008 19:30:56 EST  
Je suis très émue par ton message et j'espère ne jamais vivre ce que tu as vécu... Crying or Very sad Nous attendons présentement l'appel du département de génétique à Ste-Justine, car nous avons décelé un taux d'acide lactique anormal à notre petite fille de 9 mois. Nous venons tous deux du Lac St-Jean, alors on ne prend pas de chances avec notre cas et notre petite princesse sera vue en priorité. On a diagnostiqué à notre grand garçon, âgé de 2 ans et 9 mois, une hypotonie congénitale à la naissance (mais ça va quand même mieux de ce côté). Il a marché à seulement 17 mois avec beaucoup d'aide d'une physiothérapeuthe et c'est un enfant qui dort beaucoup, alors j'ai vraiment peur pour notre famille. Le temps est très long dans l'attente de cet appel et ton témoignage me fait encore plus réaliser comment nos trésors sont précieux et qu'il faut profiter de chaque seconde passée avec eux...

Merci d'avoir partagé cette épreuve avec nous.


Si tu as besoin d'en parler, tu peux m'envoyer un courriel à la maison à: goulet.demers@videotron.ca
Si tu le veux bien, tiens moi au courant des résulats de ta poupoune.

ne te gêne pas ça me ferait plaisir. La forme d'acidose de Nicolas n'était pas celle du Lac St-Jean.

Le médecin traitant de Nicolas à Ste-Justine était le Dr. Mitchell. Mais tous les médecins de la génétique sont excellents.

Je ne voulais pas inquiéter personne avec mon témoignage. Désolé de t'avoir appeuré. Mais tu sais ça ne veut rien dire. Je te souhaite sincèrement que tout aille bien.

Je suis de tout coeur avec toi.

Linda

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kat-balou

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 15 janvier 2008 12:52:26 EST  
Je suis très émue par ton message et j'espère ne jamais vivre ce que tu as vécu... Crying or Very sad Nous attendons présentement l'appel du département de génétique à Ste-Justine, car nous avons décelé un taux d'acide lactique anormal à notre petite fille de 9 mois. Nous venons tous deux du Lac St-Jean, alors on ne prend pas de chances avec notre cas et notre petite princesse sera vue en priorité. On a diagnostiqué à notre grand garçon, âgé de 2 ans et 9 mois, une hypotonie congénitale à la naissance (mais ça va quand même mieux de ce côté). Il a marché à seulement 17 mois avec beaucoup d'aide d'une physiothérapeuthe et c'est un enfant qui dort beaucoup, alors j'ai vraiment peur pour notre famille. Le temps est très long dans l'attente de cet appel et ton témoignage me fait encore plus réaliser comment nos trésors sont précieux et qu'il faut profiter de chaque seconde passée avec eux...

Merci d'avoir partagé cette épreuve avec nous.

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mimi21

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 14 janvier 2008 10:53:47 EST  
quelle épreuve!! je ter lisais avec mon fils dans les bras, les grosses larmes qui coulaient..

Mes plus sincères condoléances, je te trouve bien courageuse de nous avoir fait part de ton témoignage..

Bon courage

Mimi

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julieb74

Inscrit le :
13 janv. 2008

Posté le: 13 janvier 2008 22:07:07 EST  
Ouf...je suis vraiment perturbée par ton témoignage! Je vous souhaite toutes mes sympathies à toi et ta famille. Moi aussi j'ai un garçon de 9 ans qui a une maladie génétique (non-dégératrice) et comme ton Nicolas, mon Jacob a comme idole Buzz. Ça peut paraitre drôle, mais quand nous sommes à ses côtés et qu'il fait parler son buzz ''Vers l'infinie et plus loins encore'', sans le savoir, son personnage me donne le courrage de ne pas lâcher et de continuer de me battre avec mon Jacob buzz Blais!

Merci d'avoir partager ta souffrance avec nous et je te félicite pour ton courrage.

Julie

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PoisonIvy

Inscrit le :
14 sept. 2006

Posté le: 13 janvier 2008 21:31:20 EST  
goudem,

La vie est tellement injuste. Je n'ai pas de mot pour t'exprimer la peine et la douleur que j'ai pour vous.

Les enfants sont des êtres exceptionnels. Votre petit ange veille sur vous.

Et comme dit si bien Kouga: je vous envoie de la force pour vivre cet épreuve.

PoisonIvy

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Blumuntrell

Inscrit le :
26 déc. 2007

Posté le: 13 janvier 2008 15:09:02 EST  
Bonjour a toi ,
De un ... une tres grande pensée pour toi et toute ta petite famille . Nicolas sera toujours present pour vous et vous pour lui . Mainteant qu'il est avec son grand pere ils veillerons sur vous en souriant .
Je ne vous connait pas tous comme je connaissait pas votre petit mais votre histoire maintenat fait parti de mes tirroirs . Grance a vous je realise que chaque moment est important .
Merci pour ce partage .

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marieva

Inscrit le :
18 juin 2007

Posté le: 10 janvier 2008 16:42:57 EST  
J'ai eu un énorme frisson quand j'ai terminé de lire ton histoire... est-ce ton ange qui est venu me saluer? J'ose y croire car je crois beaucoup aux anges et cela m'aide un peu à survivre à cette si terrible épreuve qu'est de perdre un enfant. Nos histoires sont très différentes, mais l'amour pour un enfant et la douleur de sa perte... ça ne devrait pas arriver! La vie est totalement injuste!

Merci de nous avoir raconter l'histoire de Nicolas. Je lui envoie de gros bisous et je suis certaine que de là ou il est, il peut encore sentir tout votre amour!

Marie-Eve, maman de son petit ange à plumes Lili-Jeanne

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goudem

Inscrit le :
31 mars 2005

Posté le: 10 janvier 2008 15:03:34 EST  
Au risque de me répéter, je suis sincèrement très touchée par tout vos messages que je suis en manque de mots.

De voir toute ces personnes que nous ne connaissons pas, nous soutenir comme ça, me réconforte au plus haut point et me rappelle que nous ne sommes jamais seule.

Linda
maman de Nicolas

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