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elliebaInscrit le : |
Bonjour Ari-Rose
Premièrement, je suis navrée que tu aies à passer par cette épreuve. Toutefois, lors du prénatest, tout ce qu'ils vérifient, ce sont des marqueurs, qui peuvent indiquer une trisomie. Par contre, ce ne sont pas tous les bébés qui expriment ces marqueurs qui seront trisomiques. La majorité des bébés seront en pleine santé! La preuve, malgré un résultat un peu élevé lors de ta première prise de sang, ils évaluaient tes chances à 255 sur 256 d'avoir un bébé non-trisomique. Oui, c'est un facteur de risque, mais cela ne signifie pas que ton bébé aura une anomalie à coup sûr, sinon ils ne feraient pas faire d'amniocentèse. Je ne sais pas de quel coin tu es, mais ils te feront peut-être une référence en génétique si c'est disponible dans ton coin. Ou te feront passer une amniocentèse d'emblée. Je ne sais pas quels sont les protocoles dans ton coin. Ne t'inquiète pas, l'amniocentèse n'est pas vraiment douloureuse. Ce sera à vous de voir si les risques associés à l'amniocentèse (minimes ) sont acceptables pour vous. Bonne chance pour la suite Garde en mémoire que les chances que ton bébé soit en santé dépassent les chances qu'il ait une anomalie génétique. Tiens-nous au courant si tu veux |
kellytommyInscrit le : |
allo
@Ari-Rose: jai lu bqc dhistoire comme la tienne et rendue a lamnio tout est beau alors garde espoir je sais que cest pas facile mais ton rdv est demain redonne moi des nouvelles stp merci |