Les signatures forum sont temporairement désactivées.
Se connecter pour répondre
Auteur | Message |
---|---|
thalie3Inscrit le : |
Bonsoir (ou plutôt bonne nuit),
Je suis à la recherche d'un rhumatologue dans la région de Montréal-Rive-Nord de Mtl... Je vais demander à mon Dr de famille une référence pour être vue en rhumato pcq j'ai bcp de douleurs articulaires et musculaires (tendinites)... j'ai bcp lu sur le Net dernièrement et je pense à une spondylarthrite ankylosante... je sais qu'il ne faut pas spéculer sur nos symptômes, mais disons que je coche "oui" à la plupart des symptômes de cette maladie... est-ce parmi vous, il y en a qui vivent avec ça ??? j'ai 2 hernies discales (L4-L5 L5-S1) depuis plusieurs années (1998), arthrose phase 2 dans le bas du dos et phase 1 dans le cou, bursite qui, d'après moi, est calcifiée à l'épaule gauche, plusieurs tendinites dans les doigts et coudes dûes à 15 ans de flûte traversière, douleurs au coccyx-sacrum surtout depuis l'accouchement, mais continuelles, et raideur aux talons depuis quelques mois... en plus de la fatigue accumulée pcq mon corps n'a jamais de repos de la douleur... et j'ai un gros surplus de poids (80 lbs en trop), mais je ne pense pas que ce soit la cause de tout ça... ma mère souffre de fibromyalgie depuis plusieurs années et aussi d'ostéoporose et mon Dr était prêt à me mettre le diagnostique de fibro, mais sans faire d'autres examens plus poussés... je n'ai que 35 ans, mais je me sens comme 70 ans la plupart de mes journées... et j'ai une petite princesse de 15 mois qui aimerait bien que sa maman joue plusieurs années avec elle... et j'espère avoir un 2ème petit miracle d'ici l'année prochaine avant qu'il soit trop tard et que je n'endure plus mes douleurs chroniques désolée de ma complainte, mais MPLV est mon seul exutoire en ce moment.... |
|
|
betoven95@hotmail.comInscrit le : |
** Ce message a été modéré en vertu des règles d'utilisation, la vente et la sollicitation ne sont pas permises sur le forum Mamanpourlavie.com. **
Merci de votre compréhension, Maman Aloès pour l'équipe de modération du forum MPLV |
velourInscrit le : |
J'ai un diagnostic de fibromyalgie. J'ai des symptômes depuis plusieurs années et cette fois le médecin a mis un mot sur cela. Cette années est la plus difficile malgré que j'ai de la médication qui m'aide à atténuer les douleurs chroniques, je n'ai pas retrouvé mon niveau de base suite à l'exacerbation de mes symptômes de fibro. Je m'étais donné une à deux semaines pour récuperer mais ça prend plus que cela cette année. J'espère que le retour de la chaleur extérieur m'aidera.
|
miniedouceInscrit le : |
Bonjour les filles, je n'ai pas lu tout ce qui s'est écris sur ces deux pages, je ne suis pas vraiment concerné et je ne peux donc pas vraiment vous aider mais j'ai commencé des séances d'infrathérapie pour différentes raisons et avant de commencer, j'ai fait énormément de recherches là-dessus et sur des tonnes de sites y compris passeport santé, ils disent que l'infrathérapie est très recommandé pour les douleurs chroniques. C'est une traitement de chaleur intense d'une demi heure sans humidité et la tête est à l'air libre. J'ai des problèmes de dos et de genoux et maudit que ça me fais du bien.
C'est pas donné les traitements mais ans mon cas, j'ai trouvé une dizaine de séances en gros spécial sur Groupon ou Tuango (groupe d'achat) et je ne regrette pas. C'est incroyablement agréable, moi qui suis claustrophobe et qui supporte pas les journées d'été chaudes. Alors voilà, j'avais vu cette discutions il y a un moment et j'ai pensé à vous en faisant mes recherches. |
Enirak03Inscrit le : |
Bon bien la semaine passée j'ai commencé le traitement sous Méthotrexate en comprimés pour mon arthrite. J'espère que ça va bien fonctionner!
|
Enirak03Inscrit le : |
Je suis étonnée, à date ça va toujours bien côté intestins, mais mon arthrite ne me lâche toujours pas... donc mon lupus était-il vraiment relié à mon Remicade? Je vais demander à ma rhumatologue de faire repasser le test lorsque je la verrai en février... sinon mon arthrite est p-e pas dû au lupus...
|
Enirak03Inscrit le : |
Finalement plus de Remicade, pas de Méthotrexate, pas de cortisone... on essaye avec juste ma dose de Mézavant augmentée... Disons que je vais essayer de mettre le stress le plus loin possible et de faire attention à ce que je mange... je sais que la période des Fêtes est toujours propice à me faire faire une crise de colite!
|
Enirak03Inscrit le : |
Effectivement, après la piscine j'en ai pour 2 jours à me remettre... quand je peux dans la semaine j'y vais une autre fois au bain libre et je n'y vais pas la veille ou le lendemain du cours!!
|
thalie3Inscrit le : |
moi aussi je suis crevée après le cours je suis bien DANS l'eau... mais quand je sors OMG ! vive la gravité
et je sais pas pour toi, mais moi c'est souvent le lendemain ou surlendemain que je suis en "crise" de fibro... c'est vraiment pas évident... pcq c'est un cercle vicieux... le Dr me dit de bouger, que l'exercice aide bcp... mais quand je bouge, j'en ai pour 2 jours après à me remettre... et c'est pas juste la douleur physique... c'est mon système qui est à terre... fatiguée à en pleurer... mais pas pour dormir... et dans ce temps là, c'est ma patience envers ma fille qui n'est pas facile à gérer merci pour le nom de ta rhumato je le garde précieusement si mon twit de Dr veut bien me donner une référence |
Enirak03Inscrit le : |
Bon, toujours pas de nouvelles de mon GE, donc à date rien n'a changé à mon état et à ma médication... j'attends toujours!
Le Remicade (infliximab) agit en « neutralisant » les parties du système immunitaire (un peu comme de la chimio, mais en moins fort). C'est un intra-veineux. Ma rhumatologue s'appelle Nathalie Morency à la Polyclinique de Montréal rue Grenet près de l'Hôpital Sacré-Coeur. Elle prend de nouveaux patients je crois (c'est une nouvelle dans ce bureau) mais il faut probablement une référence d'un médecin pour pouvoir la rencontrer... J'espère pour ta petite crevette, thalie3! Moi aussi ça fait du bien PENDANT le cours de natation de ma puce (½h par semaine) mais APRÈS c'est autre chose... je ne suis plus capable de bouger après ça... l'enfer!!! |
thalie3Inscrit le : |
Enirak03 : ouin... c'est pas cool j'espère vraiment que la nouvelle médicamentation (est-ce que ça se dit ce mot là ? ) t'aidera...
peux-tu me donner le nom de ton rhumatologue svp ? j'essaie de demander une référence à mon Dr, mais il est entêté simplement pcq selon mes prises de sang il n'y a pas assez d'indices inflammatoires Eighia : j'aime mieux demander des copies de mon dossier que d'avouer que j'ai fouillé LOL ! ici, il y a du nouveau... depuis mon dernier post l'année dernière, j'ai 2 FC de plus à mon actif... et j'ai découvert qu'une des causes pourrait être justement la prise d'anti-inflammatoires (INRS) même avant d'être enceinte alors j'ai absolument tout arrêté ! je ne prends que des Tylenols et des Advils même que le Voltaren a causé un dérèglement dans mes cycles et ovulations c'est pour ça qu'après ma 1ère FC, ça a pris 8 mois avant que je retombe enceinte... là j'ai des douleurs quotidiennement ça prend mon énergie... une chance que je vais aux cours de natation pour ma fille, c'est dans une piscine chaude (37 degrés) et ça me fait vraiment du bien... 1 hre par semaine en espérant qu'une petite crevette se soit logée la semaine passée dans mon bedon prenez soin de vous |
EighiaInscrit le : |
enrika... pas drole comme diagnostique, mais je suppose que tu préfère être fixée et te batttre à partir de ça? et, si c'est pas trop indiscret, c'est quoi du Remicade?
thalia, pourquoi tu n'aurais pas dit à ton doc que tu as fouillée dans ton dossier... c'est TON dossier?! je lis toujours par-dessus le bras de mon doc quand il écrit et je lui demande pourquoi-ci ou pourquoi-ça... ça le dérange peut-être, mais moi, je veux savoir!!! bonne chance avec vos problèmes et vos douleurs... lachez pas! |
Enirak03Inscrit le : |
J'ai finalement vu mon médecin de famille qui ma envoyé voir une rhumatologue. Le diagnostique tombe et fait mal : Lupus médicamenteux causé par le Remicade. Mon système immunitaire s'attaque à mon traitement, ce qui me cause de l'arthrite et un début d'arthrose.
Pas de problème, il y a une solution, un autre médicament (Plaquenil), qu'elle me donne pour aider à mon arthrite. Une semaine de cette médication et j'ai fais une allergie!!! Là je vais voir mon gastro-entérologue la semaine prochaine. Si je suis chanceuse, on peut diminuer ma dose de Remicade (j'ai une double dose présentement) et espacer les traitements (si mes intestins le permettent). Et la semaine suivante je revois ma rhumatologue pour voir ce qu'on fait pour mon arthrite! Et comme le lupus peut créer des problèmes aux yeux (hum... fais depuis 2009 que je fais des genres de migraines ophtalmiques!)... je vois un ophtalmologiste demain. Je vais finir par être fixée sur mon cas!!! |
thalie3Inscrit le : |
oui il y en a en pilule... c'est pas tellement cher, surtout si c'est couvert par tes assurances... en tout cas, c'est moins cher que les Diclectins c'est vraiment efficace et rapide comme effet... mais si j'en oublie une journée, mon corps le ressent, donc j'imagine que l'accoutumance est rapide
le gel aussi est efficace... je m'en sert quand j'ai une crise aigue en combinaison du médicament... |
Enirak03Inscrit le : |
Voltaren? En gel ou il existe des pilules? Parce que j'ai acheté ça justement la fin de semaine passée! J'avais mal aux doigts et j'avais vu la pub à la télé. 2 jours à 4x/jours et c'était revenu à la normale! J'essaierai la prochaine fois voir si c'est toujours aussi efficace! En tout cas, en gel c'est en vente libre, mais comme c'est super populaire et qu'ils en reçoivent pas beaucoup, c'est derrière le comptoir, juste besoin de le demander! Si c'est vraiment efficace, je demanderai une prescription à mon gastro-entérologue... au pire si mes assurances ne paient pas, au moins j'aurai pas de taxes à payer!
|
thalie3Inscrit le : |
allo,
et toi comment tu te sens ? j'en ai une bonne... ma clinique m'a appelé HIER pour me dire que MON Dr a revisé les résultats de mes X-Ray et il veut devancer mon rdv du 9 nov au mois d'octobre... euhhhhhh me semblait qu'il n'y avait plus de place ???????? pis elle me dit que c'est pcq finalement j'ai des tendinites importantes dans les 2 épaules et qu'il veut absolument me revoir..... sûrement pour faire une infiltration de cortisone... ça me tente pas vraiment mettons..... j'ai dit que je pouvais attendre au 9 nov, qu'avec le Voltaren ça m'aide vraiment bcp, mais le seul problème c'est qu'il m'a donné 1 seul renouvellement alors j'en ai pas assez pour jusqu'au 9 nov... la clinique va me rappeler pour me dire s'il accepte de renouveller le médic. mais j'ai remarqué que j'ai plus besoin de ma pompe pour mon asthme depuis que je le prends... dilemme..................... 1- ne plus avoir de douleurs ou 2- mieux respirer ? je choisi 1 !!!!! ça fait trop longtemps que j'endure ce mal |
Enirak03Inscrit le : |
Ha d'accord! Bien bonne chance à toi d'ici ton r-v! En espérant que ce soit moins pénible d'ici-là et que les anti-inflammatoire aident un peu!
|
thalie3Inscrit le : |
en fait, j'ai pas de diagnostique... pcq c'était pas mon Dr de famille... et qu'elle m'a dit que je devrais repasser d'autres pds dans quelques mois pour voir S'IL y a évolution...
faque oui il y a indice d'arthrite, mais pas diagnostiqué... et mon prochain rdv est le 9 nov... mais j'ai un renouvellement d'anti-inflammatoire pour 1 mois seulement bonne chance avec tes médicaments |
Enirak03Inscrit le : |
Au moins tu as un diagnostique! Donc médications ou trucs pour aider!!
Moi, je suis contente!! Je devais avoir mon traitement Remicade (pour traitement des colites ulcéreuses) le 30 août, mais vu que j'ai fais un streptocoque, ça a du être reporté à vendredi le 10 septembre. Et à date, ça va super bien, malgré que le r-v est été reporté de près de 2 semaines! Ça va mieux côté intestin, c'est ce que ça veut dire! |
thalie3Inscrit le : |
bon je suis allée au devant du Dr et je suis allée chercher mes résultats d'examen...
X-Ray: démontre un très important dépôt calcaire dans l'articulation de l'épaule... donc j'imagine que le Dr voudra me faire une injection de cortisone quand je le reverrai... mais pour l'intant, les anti-inflammatoires qu'il m'a prescrit m'aide vraiment bcp (vive Voltaren LOL) pds: j'ai un résultat limite pour l'arthrite... la moyenne de l'indice inflammatoire est 0.55-1.20 et mon résultat est 1.33... le Dr de garde m'a dit qu'il faudra que je repasse une autre pds d'ici quelques mois pour voir si ça a évolué ou non... sur la feuille ça dit "compatible avec un syndrome inflammatoire, néphrotique ou choléstase"... ok je comprends le 1er, le 2ème parle des reins... mais la 3ème affaire j'ai aucune idée... je vais faire des recherches sur le Net... j'ai un autre résultat bizarre, mais la Dr ne m'en a rien dit "présence de stomatocytes orientant vers une exposition à l'éthanol, une atteinte hépatique ou une anomalie héréditaire" EUHHHHHHHHHHHH quessé ça ?????? le pire c'est que pendant que j'attendais la Dr, j'ai fouillé dans mon dossier pis c'est là que j'ai vu ce résultat... mais elle ne m'en a pas parlé... j'étais pas pour lui dire "s'cuse mais j'ai fouillé avant que tu arrives... pkoi tu me parles pas de ça" ??? ahhhhhh ! |
thalie3Inscrit le : |
oui pis gênes toi pas... moi je lui ai dit que c'était juste pas normal d'avoir mal partout comme ça, tout le temps, pis que personne prend ça au sérieux... qu'il aimerait ça être entendu et être investigué si c'était lui qui était dans cette situation là...
et que je suis tannée d'avoir des "plasters" au lieu de trouver vraiment LA raison... je pense qu'il m'a compris... on devrait y aller en gang, toutes en même temps |