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Suis-je la seule dans mon cas?

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minederien Inscrit le : 12 sept. 2007	Posté le: 7 février 2008 15:00:34 EST Je vous fait un petit résumé: je suis en essais depuis deux ans pour bb1. J'ai fait quatre fausse-couches dans ces deux ans. Je suis en parfaite santé, jamais eu aucun problème, bonne forme physique... Je suis suivie depuis l'été par un gynécologue exceptionnel. J'ai eu hier un téléphone de sa part. Moi qui souhaitait ardemment qu'on trouve une cause à mes f-c, et bien c'est fait. Malheureusement, la cause ne me plait pas du tout. J'ai une anomalie dans mon adn. Pas grand chose, je suis parfaitement normale! Mais j'ai comme un petit bout de chromosome qui est accotté sur son voisin, ou qqchose comme ça... Et ça provoquerait les fausse-couches. J'ai pas tout saisi, j'étais un peu abasourdie de ce coup de fil. Je vais rencontrer lundi un génétitien qui pourra mieux m'expliquer, mais pour l'instant, j'aimerais savoir si d'autres filles ici ont un petit chromosome croche? Qu'est-ce que ça implique? Sur le net, on ne parle de ce problème que chez les hommes, et la seule solution est l'utilisation du sperme d'un donneur... Que fera-t-on pour moi? On va m'implanter les ovules d'une autre? Je suis si triste... C'est un lourd fardeau à porter, l'échec... J'ai toujours voulu des enfants, mais pour moi, les bébés ça se fait dans un lit avec deux personnes qui s'aiment!!! Pas à l'hôpital!!! Si vous saviez comme j'ai le coeur lourd... Minederien et son chromosome de travers... revenir en haut


Eve32 Inscrit le : 17 mai 2010	Posté le: 9 décembre 2010 16:19:21 EST Bonjour les filles, Je sais que le post est vieux, mais je prends une chance. Je viens d'apprendre que mon copain a une translocation équilibrée de deux chromosomes... c'est de la génétique biensûr et c'est complexe... toutefois, ça pourrait expliquer la FC de cet été. On a consulté en génétique car le frère de mon chum avait ça. Lui et sablonde ont eu un enfant, mais elle a fait plusieurs fausses couches avant et après et ils n'en ont pas eu d'autres. J'espèrais donc que ça passe toutdroit des gènes de mon amoureux... Ce qui est poche c'est qu'il n'y a rien à faire, à part attendre. Il faut attendre de voir si lagrossesse avance. Autour de 9 semaines, il y aurait de quoi à faire (une écho me semble, mais ce n'est pas grand chose), autour de 12 semaines et 16semaines (une amio ou d'autre chose dont je ne me souviens plus le nom). Disons que ça «fesse»... je vais tenter de passer par dessus...on va continuer de faire confiance à la vie... et on l'aura notre petit bb dans nos bras... Est-ce que vous connaissez des gens qui ont çaou peut-être vous ou votre copain?! J'attends de vos nouvelles afin d'en savoir un peu plus... revenir en haut
tchou Inscrit le : 12 sept. 2007	Posté le: 13 février 2008 13:23:51 EST Salut, Je suis contente que tu aies eu des reponses a tes question! J'espere vraiment que la prochaine fois sera la bonne (des ondes positives pour toi ++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++). Tchou revenir en haut
minederien Inscrit le : 12 sept. 2007	Posté le: 13 février 2008 08:37:48 EST Bon, j'ai eu des réponses! Et pour moi, c'est des bonnes nouvelles! C'est comme Tchou l'a dit, j'ai une translocation équilibrée entre mes chromosomes 6 et 7. Avec un shéma c'est facile à comprendre. Ça c'est des chromosomes normal (ceux de mon chum): Chromosome 6:<(66)(66)> Chromosome 7:<(77)(77)> Et voici les miens: Chromosome 6:<(66)(67)> Chromosome 7:<(77)(76)> Alors comme à chaque enfant les parents donnent chacuns la moitié de chaque chromosome, ça donne les combinaisons suivantes: 1-enfant normal: (66)(66) (77)(77) 2-enfant normal avec translocation équilibrée: (66)(67) (77)(76) 3-trop de 6, grossesse non viable: (66)(66) (77)(76) 4-trop de 7, grossesse non viable: (66)(67) (77)(77) En résumé, j'ai un risque de 50% de fausse-couche dû à ma translocation. Mais rien ne m'empêche de concevoir naturellement. Par contre, le génétitien recommande très fortement une amiosynthèse lors d'une grossesse évolutive. Parce-que selon ses dires, la nature fait généralement bien les choses, mais parfois elle fait aussi des erreurs, et j'ai un risque plus élevé que la moyenne de mettre au monde un enfant avec de graves malformations. Alors voilà, on continue les essais. Et statistiquement parlant, comme j'ai déjà fait 4 f-c, je devrais être dans le retour du balancier et la prochaine grossesse devrait bien se passer. TiteMarie, c'est bien moins épeurant que ça en a l'air finallement! Bonne journée! Minederien, transloquée! revenir en haut
titemarie Inscrit le : 08 sept. 2007	Posté le: 9 février 2008 13:24:49 EST 4 mois my god cest ben long hihihi .. ma med mavait dit que cetais long et de ne pas m inquieter si javais pas de nouvelle avant mais 4 mois oufff.. cest la vie faut croire ..jaurais pas du attendre et aller les faire toute suite apres ma fc de novembre mais javais besoin de prendre du recul .. jai eu ben la peine cette semaine avec tous sa .. savoir que sa allait etre encore long qu on devrait repasser 10 millions de test .. ect ect je pense que je vais mieux mais jai quand meme une ti graine sur le coeur .. titemarie xx revenir en haut
minederien Inscrit le : 12 sept. 2007	Posté le: 9 février 2008 08:38:46 EST Tchou, si tu savais comme ça me fait plaisir de lire ton message! Tout à coup, le rendez-vous de lundi ne me fais plus aussi peur. Merci beaucoup! TiteMarie, pour les résultats de cette prise de sang, j'espére que tu t'es armée de patience! Ça a pris 4 mois avant de les avoir! Mais mon médecin m'avait averti du délai. Je te redonnerai des nouvelles de mon rendez-vous, t'inquiète pas! Minederien XxXxX revenir en haut
tchou Inscrit le : 12 sept. 2007	Posté le: 8 février 2008 20:19:51 EST Salut, Je suis vraiment desolee pour toi, ce n'est pasa drole d'apprendre une nouvelle comme ca. J'ai une connaissance qui a, comme toi, une transolcation sur un chromosome. Comme toi (surement), cette translocation est equilibree, c'est-a-dire qu'elle ne lui occasionne pas de probleme de sante outre...que des probleme de fertilite. Lorsqu'elle devient enceinte, comme elle transmet la moitie de son bagage genetique, le bebe peut 1) soit avoir un cariotype (ensemble de genes) normal 2) soit avoir une translocation equilibree comme elle 3) soit avoir une translocation non-equilibree, et dans ces cas-la le foetus n'est pas viable. Je sais qu'elle a fait des fc, mais la elle est l'heureuse maman d'un petit garcon de 6 mois concu tout a fait naturellement. Le geneticien pourra surement te renseigner sur le risque de fc a chaque grossesse, c'est une question de statistique... (malheureusement). Je te souhaite une bonne rencontre avec le geneticien et j'espere qu'il pourra repondre a tes questions. J Tchou revenir en haut
titemarie Inscrit le : 08 sept. 2007	Posté le: 7 février 2008 19:01:40 EST minederien je peux pas t aider pour linstant mais jai des prise de sang a prendre pour justement voir ce qui t on diagnostiqué donc je vais te suivre de tres pres titemarie xxx revenir en haut