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AnonymeInscrit le : |
Ouuuuch...Mauvaise journée pour moi le 11 février ...Mon echo de la clarté nucale s'est vraiment mal passé... J'ai eu des résultats si inquietants que le medecin de maisonneuve ma référer d'urgence à ste-justine Lundi le 15 fevrier...J'ai une deuxième echo de clarté nucale à 8h00 le matin et ensuite je suis vu en génétique...si l'echo de CN obtient pas de resultat plus concuant, je devrai passé une biopsie qui comporte des riques de perte foetal de 1 % ( catetere qui passe dans le col pour prendre du placenta...Je vous fais part de mes résultats cauchemardesques...
HEUM attachez-vos larmes à votre oeil... Clarté Nucale : 5.4mm ( vous avez bien lu) Angle faciale : 99 degré ( j'sais même pas si c'est ok) Présence d'hygroma kystique dans la nuque ( Souvent lié a la T21 OU T13) Structures cardiaques paraissent asymetrique(malformation cardiaque possible) Doppler du ductus venosus anormal ; inversé MAIS IL Y A 1.7 mm D'OS DU NEZ.... Donc, c'est le seul bon signe de non-presence de trisomie 21... Risque calculé pour la trisomie 21 18 et 13: T21 1/2 (50%) T18 1/9 (11%) T13 1/8 (12.5%) DONC, c'est crissement difficile de se dire...genre : OK, 50% de risques qu'il n'ai PAS la trisomie 21 89 % et 87.5% de chances qu'Il n'ai pas la t18 ou 13..( plus facile...) Plus que deux dodos avant ste-justine... J'essaie de pas trop faire de recherche de paranoia sur le net...mais, j'peux pas m'ampecher... ALORS avec tout ca... aidez-moi a ne pas trop desesperer... Advenant que se serais la t21, on l'accepte ( cest difficile meme tres) MAIS JAMAIS JE SUBIRAI UNE IMG ...( subi a ma 1ere grossesse pour cause de grossesse arreter...) |
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AnonymeInscrit le : |
4mystar: Je te dis un gros merde pour tes prochains essais. Informes-toi, parfois après 2 FC ils recommandent un retrait préventif immédiat afin de te laisser un maximum de chance. Nous espérons te revoir bientôt chez les +
Poussière d'ange: Les résultats du prénat et du dépistage prénatal sont des prévisions et non pas des certitudes: en gros, c'est le risque établi à ce test qui sert à déterminer si l'amnio est nécessaire: lorsque les risques sont plus élevés que ceux de l'amnio, ils la recommandent, sinon, non. Comme mon médecin me l'a indiqué, ces tests ne sont pas une certitude, mais permettent d'établir avec plus de précision les risques que ton enfant en soit atteint. Je suis à 1 chance sur 50 000 pour la trisomie21... je sais que bébé va probablement être parfaite, mais qu'il reste quand même 1 chance. |
Poussiere d AngeInscrit le : |
Moi et mon conjoint on s'est toujours dit, si la clarté nucale nous dit que l'enfant est handicapé, on arrête ça là, pour les mêmes raisons que ChanelChuck a énuméré plus haut.
Mais hier, ma tante infirmière m'a raconté une histoire vraiment capotée. Madame X on va dire, sa clarté nucale dit fortes chances de Trisomie 21. Ils décident de garder l'enfant. Il naît parfaitement normal. (une chance qu'elle l'a gardé!!) L'amie de Madame X, elle, se fait prédire une petite fille parfaitement normale. Eh bien, quand elle est née, ou plus tard (je sais pas) ils se sont rendu compte qu'elle était trisomique celle-là (alors qu'eux l'aurait probablement pas gardé s'ils avaient su)... Ça fait réfléchir hein Je me demande sur quoi ils se basent, et c'est quoi la probabilité d'erreur?? 4mystars Je te souhaite d'avoir enfin ton bébé à terme et en santé!! Bon courage ma belle!! |
*4mystars*Inscrit le : |
Il nous a quitté; son coeur s'est arrêter le 13 fevrier 2010
Jour 37 post curetage Jour 3 RDC post curetage Mon rendez-vous du 15 fevrier à sainte-justine: Echograohie de la clarté nucale 2: Plus de mouvement foetal; plus de battements cardiaques: grossesse arrèté depuis le 13 fevrier soit à 11 + 4 SA... Amniocynthese:resultats 29 jours plus tard : Aucuns changements au niveau des chromosomes, donc, les chromosomes de mon bébé-ange était normal ; aucunes trisomies, ni de syndrome de turner... Toujours en attente de d'autres résultat, mais, au moin, je peux esperer que ma 4 ieme grossesse soit la bonne... J'ai un rdv en genetique le 9 avril a sainte-justine, où j'aurai d'autres résultats d'analyse du liquide amniotique de mon ange d'amour. J'ai eu mon rdc, alors, je crois que je vais attendre mon prochain cycle, pour être bien certaine que le ménage sois fait dans la maison de mon futur coeur d'amour EN P-A-R-F-A-I-T-E SANTÉ SVP Mais, ce n'est TELLEMENT pas l'envie qui manque de retomber enceinte maintenant, ou plutot dans 14 jours, lors de mon ovulation! Mais, qu'en pensez-vous? ca ferait 50 jours apres mon curetage, c'est assé??? J'ai vecu, lors de mes autres grossesse, grossesse surprise mars 2008 arreter a 6 SA le 29 avril 2008 curetage le 13 mai 2008 grossesse surprise aout 2009 , avortement spontané a 6 + 3 sa Grossesse voulu et esperer decmebre 2009, arreter a 11 + 4 sa le 13 fevrier 2010 , curetage le 18 fevrier 2010 et j'en suis, comme je l'ai dit plus haut, à jour 37 post curetage... En attente : Du O.K de la genetique pour être ensuite En attente Du retour aux essais pour être ensuite En attente De mon plus pour être ensuite En attente pendant 9 mois de voir la bette de se beau bébé, en santé!!! a plus |
Joe30Inscrit le : |
Et puis, des nouvelles de Ste-Justine...
J'espère pour vous 2 que tout est beau... |
Angèle28Inscrit le : |
Gardez espoir!
J'ai vécu une situation semblable pour ma première grossesse et mon fils d'agé maintenant 5 ans est plus que parfait! Bonne chance à vous ce matin! |
BloublouInscrit le : |
Quel cauchemar pour vous 2 cette écho....Je vous souhaite de tout coeur que le 50% de chance que votre bébé n'ait rien l'emporte! Accroche-toi fort à cette grosse chance sur 2 qu'il soit bel et bien en santé!
Je vous trouve admirables de vouloir garder ce petit bébé malgré une hypothétique différence.... M-Eve |
KatloInscrit le : |
courage ma belle tu verras tout va bien aller, du moins je te le souhaite !
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AnonymeInscrit le : |
Je te dis un gros merde pour lundi matin. J'espère que tout cela n'était qu'un cauchemard et que les résultats de demain seront plus encourageants.
Sans vouloir péter ta bulle, selon mon médecin, l'os nasal n'est pas un indicateur médicalement reconnu afin d'éliminer les risques de T21. J'ai posé la question puisqu'ayant des ancêtres asiatiques dans la famille, petite (jusqu'a 2 ans) je n'avais pas de bosse entre les deux yeux... je me demandais si je devais m'inquiéter au cas où celui-ci ne serait pas visible. Bonne chance demain et donne-nous de tes nouvelles. |
AnonymeInscrit le : |
Salut ma belle,
BOn courage, c'est sûr que c'est stressant, mais attend les 2e tests. J'ai subit une IMG à 28sa, car mon petit garçon avait une malformation du système urinaire qui a fait beaucoup de dégâts. J'ai dû passer 2 amniocinthèse et 1 cordocinthèse avec ponction d'urine 2 fois du bébé in utéro. Attend avant de dire que tu subiras ou pas cette IMG. Pour l'instant, il en n'est pas question puisqu'ils vont faire d'autre tests. Aussi pense au bébé et à ta vie personnelle et amoureuse si jamais vous avez un enfant lourdement handicapé. Physiquement ou mentalement ou les 2. Je sais que c'est difficile, mais 12 semaines à comparer à une vie de souffrance pour tous...C'est un pensez-y bien. Je sais que je peux parraître raide, mais quand j'ai subit mon img, la décision a été très difficile, mais j'ai pensé à la vie qu'aurait mon fils et à celle de mon couple. C'est important. Je l'ai eu presque 6 mois dans le ventre, sa chambre était prête et je l'ai sentit bouger. Mais j'ai pris la décision pour lui. Je ne te dis pas de la subir absoluement, mais fait faire tous les tests et reste ouverte d'esprit. Encore une fois, bon courage, je te souhaite que tout se passe à merveille |