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RannInscrit le : |
Bonojour,
Est ce qu'il y en à parmis vous qui on eu un risque modéré au test de sang de leurs prénatest. Hière j'ai passer mon prénateste on ma dit que la clartée nuqual était parfaite,mais j'ai reçu un appel aujourd'hui me disant que le test sanguin avait un risque modéré et il mon donné un autre rendez vous pour le 14 Mai(c'est long). J'ai beau dire que tout va bien aller , j'ai 30 ans, j'ai une fille de 9 ans en santé et aucun trisomique ni dans la famille de mon chum, ni dans ma famille. Si il en a parmit vous qui peuvent me dire un peut ce qui c'est passé pour elle!!! Merci |
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AnonymeInscrit le : |
Ouuuuch...Mauvaise journée pour moi le 11 février ...Mon echo de la clarté nucale s'est vraiment mal passé... J'ai eu des résultats si inquietants quele medecin de maisonneuve ma référer d'urgence à ste-justine Lundi le 15 fevrier...J'ai une deuxième echo de clarté nucale à 8h00 le matin et ensuiteje suis vu en génétique...si l'echo de CN obtient pas de resultat plus joyeux, je devrai passé une biopsie qui comporte des riques de perte foetale 1 % ( catetere qui passe dans le col pour prendre du placenta...Je vous fais part de mes résultats cauchemardesques...
HEUM attachez-vos larmes à votre oeil... Gardez en tête que j'ai 23 ans Clarté Nucale : 5.4mm ( vous avez bien lu) Angle faciale : 99 degré ( j'sais même pas si c'est ok) Présence d'hygroma kystique dans la nuque ( Souvent lié a la T21 OU T13) Structures cardiaques paraissent asymetrique(malformation cardiaque possible) Doppler du ductus venosus anormal ; inversé MAIS IL Y A 1.7 mm D'OS DU NEZ.... Donc, c'est le seul bon signe de non-presence de trisomie 21... Risque calculé pour la trisomie 21 18 et 13: T21 1/2 (50%) T18 1/9 (11%) T13 1/8 (12.5%) DONC, c'est crissement difficile de se dire...genre Wink : OK, 50% de risques qu'il n'ai PAS la trisomie 21 89 % et 87.5% de chances qu'Il n'ai pas la t18 ou 13..( plus facile...) Plus que deux dodos avant ste-justine... J'essaie de pas trop faire de recherche de paranoia sur le net...mais, j'peux pas m'empecher... ALORS avec tout ca... aidez-moi a ne pas trop desesperer... Advenant que se serais la t21, on l'accepte ( cest difficile meme tres) MAIS JAMAIS JE SUBIRAI UNE IMG ...( subi a ma 1ere grossesse pour cause de grossesse arreter...) |
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AnonymeInscrit le : |
Le "problème" du test seulement du 1er trimestre est que le taux de faux positif est relativement élevé. Avec la 2e prise de sang, le taux de faux positif diminue énormément. C'est d'ailleurs pour cette raison que mon médecin m'a prescrit le test intégré 1er ET 2e trimestre, ils ne donnent alors les résultats après la 2e prise de sang.
Garde donc confiance, la plupart des filles qui avaient des risques modérés sont passés à de faibles risques après la 2e, et à 1/1200, tu as 1 199 chances sur 1200 que tout soit correct également  |
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mademoiselle_bugInscrit le : |
Premieremaman Je te dirai de ne pas t'inquiéter mais je sais que c'est difficile. J'ai vécu la même chose avant Noel puis finalement tout était o.k. L'infirmière chez Procréa m'a même dit que plus de 90% des filles qui avait eu un test modéré la première fois devienne risque faible après la deuxième prise de sang....
Tu nous redonneras des nouvelles |
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PremièremamanInscrit le : |
Moi aussi j'ai reçu la nouvelle hier de Procréa que mon test sanguin avait produit un résultat de 1/1200 pour la trisomie 21 donc modéré.....Ils m'ont donné un autre rendez-vous pour une 2ième prise dans 2 semaines.
J'ai tellement pleuré hier soir et même aujourd'hui au travail le coeur n'y ai pas.......J'ai besoin qu'on me remonte le moral   Je capote...je ne tiendrai jamais le coup pendant 2 semaines. Je vous redonnerai des nouvelles. A bientôt.....une future maman angoissé..... |
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fraserInscrit le : |
encore attendre!!
Bonjour, j'ai une amio le 29 octobre au shull à québec...j'habite à deux heures de là donc après l'amio je dois faire 2 heure de route pour retourner chez moi...j'ai lu que après une amio on dois rester tranquille...pensez vous que 2 heures de voiture peut posser un problème??? Est ce qu'il y à d'autre personne qui peuvent me témoigner de leur expérience...je paranoïde un peu |
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fraserInscrit le : |
Merci joe30 tu me donne espoir...une minutes je suis persuadé que tout va bien et l'autre j'engoisse au point que le coeur me débat... moi par contre j'ai fais des prise de sang (le combitest chez procréa) et la clarté nucal+les analyse me donne 1 chance sur 75....j'attend après mon rendez vous au shull avec un spécialiste car le médecin qui me suit est mon édecin de famille donc il préfère me faire voir un spécialiste. on se reparle
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Joe30Inscrit le : |
salut je viens t'encourager. J'ai vécu la même chose que toi. Clarté nucale oscillait entre 2.8 et 3.4mm. Le doc me dit 1/32 de trisomie 21. Je capote. Je suis vu à Ste-Justine afin de faire des tests plus poussé. Les résultats qui en sont ressortie avec les prises de sang : 1/50000 pour t21 et 1/99000 pour t18. J.ai été tellement stressé, je pleurait toujours (bb3 pour nous donc un bb trisomique changeait la vie de mes 2 autres filles aussi donc avortement si bb trisomique pour nous). Finalement ste-justine me dit de ne pas passer l'amio. 3 clartés nucales, écho de contrôle à 16 et 20 semaines, mesures de différentes parties du corps de mon bb. Tout est normal. Mais je n'ai été certaine que mon bb soit correcte le 28 mai 2009 à 16h17 quand je l'ai eu dans mes bras. Une belle fille en santé avec tous ses membres et "toute sa tête" (si on peut dire ça comme ça...)
Je te souhaite bonne chance. Donne-moi en des nouvelles... |
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fraserInscrit le : |
risque de 1/75 de trisomie 21
Bonjours à toutes... La semaine passé je suis allé chez procréa à québec pour une clarté nucal et le combitest...Mon médecin ma annoncé aujourd'hui que le résultat qui en est sorti est risque élevé (1chance sur 75 que mon bébé ai la trisomie 21) donc je dois passer une amniocentèse. J'ai 32 ans. La clarté nucal était de 2.8 et il parait que je suis proche du seuil critique qui est de 3...Je suis très stressé d'autre on déja vécu la même chose positive ou non??? |
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bonheur28Inscrit le : |
Et voila..j'ai eu mes résultats!!!
J'ai 1 sur 2800 pour la T21 (au 1er test c'était 1 sur 1500)...donc beaucoup mieux maintenant!!  1 sur 100000 pour la T18 Alors yyyééééééééééé j'ai maintenant un risque FAIBLE. Je suis tellement soulagée....c'est incroyable! Je vous souhaite toute d'aussi beau résultat! Bonne grossesse! |
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ElijacInscrit le : |
Bonjour à toutes... c'est la première fois que je m'inscris sur un forum de discussion. Je suis à ma 3e grossesse et j'ai passé le prénatest pour mes 2 grossesses précédentes. Je ne l'ai jamais passé pour avoir les résultats, mais seulement pour voir le bébé! D'ailleurs, mon médecin ne m'a jamais donnné de résultat, de chiffre ou de pourcentage. Elle m'a toujours dit : "Tout est beau!". C'est ce que j'aimais de ce médecin. Donc, je n'ai jamais eu de stress à ce sujet. Par contre, c'est bizarre, cette fois je suis stressée! Je suis déménagée depuis et j'ai un nouveau médecin et j'ai peur qu'il me donne ce genre de résultat. Je suis à 9 semaines de grossesse et je dois prendre la décision si je dois ou non aller passer le test... j'irai possiblement, mais je ne veux pas savoir le résultat... je veux seulement voir le bébé! à suivre!
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bonheur28Inscrit le : |
C'est fait..les prises de sang ont été fait hier...
C'est Vendredi que j'aurai les résultats... À suivre!!! |
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SahelInscrit le : Localisation : |
bonheur28 : Je pense à toi... Tu nous donneras des nouvelles quand tu en auras!
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bonheur28Inscrit le : |
Salut les filles,
alors c'est ce matin que je vais faire ma 2eme prise de sang suite à mon résultat modéré de la trisomie 21. Je pense avoir mes résultats vers la fin de la semaine. On se croise les doigts... A bientôt!! |
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jojo 73Inscrit le : |
C'est vrai qu'il y a beaucoup de faux résultat. Dans notre cas, la clarté nucale etait a 3.8 donc çca explique le pourquoi du risque eleve, ils n'ont pas fais la prise de sang car la clarté nucale était déja inquietante. J'ai passé mon aminio a 16 semaine, a l'hopital mais analyse des résultat chez procrea pour une amnio express. Et l'autre fiole analyse a l'hopital.
Par chance tout etais correct. |
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AnonymeInscrit le : |
Je ne suis pas médecin mais....
Sûrement que je me trompe mais après plusieurs lectures sur le sujet suite à un risque élevé de trisomie 21 et 18 (1sur 60 et 1 sur 4  ces tests ne sont pas très fiables.Il y a un bon nombre de faux positifs et de faux négatifs aussi. Étant donné le peu de fiabilité et le fait que ce soit qu'une evaluation statistique, je considère que ça nous place devant un choix difficile soit faire ou non l'amnio qui comporte beaucoup de risque. Je suis allée faire l'amnio au privée car l'attente au public était vraiment très longue ( soit 3 semaines d'attentes pour l'examen et 3 autres semaines pour les résultats...ouf...Si on veut pratiquer une IVG ça mène tard en grossesse...) Le bébé ne présente aucune anomalie comme dans la plupart des cas de positifs au prénatest! |
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Libellule27Inscrit le : |
citronelle : Je présume que les cliniques ont des barèmes différents. Mais s'ils t'ont dit que ton risque était faible, ça doit être vrai!
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citronelleInscrit le : |
Sahel : je suis allée à Imagerie des pionniers (Terrebonne) !
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SahelInscrit le : Localisation : |
citronelle : Je ne suis pas allée chez Ovo ni Procréa non plus. J'ai plutôt opté pour Écho Médic, à Laval. Toi, tu es allée à quel endroit pour ton Prénatest?
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citronelleInscrit le : |
j'ai fait le prénatest (écho + prises de sang) dans une clinique privée (pas Ovo ni Procréa)
la clareté nucale était à 2.1, on a vu os nasal |
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SahelInscrit le : Localisation : |
citronelle : C'est bizarre, j'aurais pensé qu'un risque de 1 / 810 est un risque moyen... non?! Et, en passant, je trouve ça étrange qu'on te donne un risque sur 810 ?! Généralement, le nombre est pas mal plus "rond" que ça...
 Koralie : À ma première grossesse, j'ai pris le temps de discuter de tout cela avec mon conjoint. Nous avons décidé d'être honnêtes envers nous-même et de passer le Prénatest (clarté nucale + analyses sanguines) malgré le fait que nous n'avons aucun antécédent dans nos familles respectives et que je suis âgée de moins de 35 ans. Nous l'avons fait dans l'optique d'interrompre la grossesse si les risques de trisomie étaient trop élevés. Je pense que, lorsque l'on prend la décision d'aller de l'avant avec le Prénatest, il faut aller au bout de notre raisonnement. Il est évident que tout cela est stressant, que le test n'offre aucune garantie mais plutôt des probabilités. Toutefois, maintenant que je l'ai fait pour mes deux grossesses, je me sens un peu rassurée... Les filles qui sont dans l'attente de résultats, donnez-nous des nouvelles quand vous en aurez! |
Dossier de la semaine
C'est le temps des pommes!
Le premier examen dentaire
Activités de la semaine
Nos 15 adresses préférées pour aller aux pommes