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mon garçon XYY

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By

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28 sept. 2008

Posté le: 30 mars 2009 04:07:06 EDT  
Bonjour,
mon garçon a un chromosone Y de plus, donc XYY et en attente d'un rendez-vous avec un généticien, j'aimerais saxoir si quelqu'un a un enfant ayant deux Y... j'aimerais en fait avoir plus d'infos à ce sujet!

merci! 

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Pam1986

Inscrit le :
27 sept. 2019

Posté le: 26 septembre 2019 10:42:54 EDT  
Les impacts d'un enfant XYY ?
Bonjour, je viens d'apprendre que mon garçon aura 47 chromosomes. C'est un XYY. J'aimerais savoir si l'une de vous à un garçon XYY.. Merci ! 

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By

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28 sept. 2008

Posté le: 16 avril 2009 15:13:39 EDT  
Les chances que ça revienne à une prochaine grossesse sont quasi nulle, j'ai plus de chance de gagner à la lotterie que d'avoit un autre garçon XYY! 

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macky

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28 sept. 2008

Posté le: 16 avril 2009 08:15:30 EDT  
BY: est-ce que le généticien vous as dit s'il y avait des chances que ca reviennent au prochain bébé ou ca arrive comme ca pour aucune raison???

En passant je suis bien contente(et soulagée!)pour toi!!!euh...à tantot!!!hihihihi 

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By

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28 sept. 2008

Posté le: 16 avril 2009 08:02:15 EDT  
J'ai eu mon rendez-vous avec un médecin spécialisé en génétique. Et, il a été hyper rassurant.... la seule chose qui peut différencier mon garçon et les autres garçons, c'est qu'il a des chances d'être plus grand que la moyenne! Il est sera aussi intelligent que les autres, il sera capable d'avoir des enfants, etc. Aussi, il ya 1 homme sur 1000 qui a un Y de trop... mais 1% de c,est homme le save!

Merci de m'avoir soutenue dans l'attente de mon rendez-vous! 

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By

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28 sept. 2008

Posté le: 14 avril 2009 21:22:40 EDT  
Wow! Merci pour les infos.
J'avais pas trop fait de recherches sur le net... je ne voulais pas me faire peur...

Demain, j'aurai des réponses à mes questions!!! 

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Anonyme

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 13 avril 2009 22:44:07 EDT  
Traits physiques

La plupart du temps, la présence d'un chromosome Y supplémentaire ne s'accompagne pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux. Au stade de l'enfance, les enfants ont une croissance accélérée avec, en moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle attendue. Quelques cas d'acné sévère ont été détectés mais les dermatologistes spécialistes des problèmes d'acné remettent maintenant en cause l'existence d'une relation avec 47,XYY.

Les niveaux prénatal et postnatal de testostérone sont normaux. Beaucoup d'hommes atteint du syndrome ont un développement sexuel et une fertilité normaux. Dans la mesure où le syndrome XYY n'est pas caractérisé par des traits physiques distinctifs, l'anomalie n'est souvent relevée que lors d'analyses génétiques effectuées dans un autre but.

Caractéristiques comportementales

Il y a un risque plus élevé chez les enfants atteints du syndrome 47,XYY de voir apparaitre des problèmes d'apprentissage (50% plus élevé) et un retard dans le développement du langage. Inversement, une enquête nationale menée en 2004 aux États-Unis par le "Centre de contrôle et de prévention des maladies" indique que 10% des enfants concernés par cette anomalie génétique ont des problèmes d'apprentissage.

Comme pour les enfants atteints des anomalies 47,XXY (garçons) et 47,XXX (filles), le score aux tests de QI des enfants atteints du syndrome 47,XYY sont en moyenne entre 10 et 15 points en-dessous des résultats de leurs frères et soeurs. Cependant, cet écart (12 points en moyenne) est celui qui est habituellement observé entre des enfants d'une même famille. Sur 14 cas d'enfants provenant de familles de milieu socio-économique élevé, le QI pour 6 d'entre eux était compris entre 100 et 147 avec une moyenne de 120. Pour les 11 enfants qui avaient des frères et soeurs, pour 9 d'entre eux leurs frères et soeurs ont eu des résultats scolaires supérieurs mais dans un cas leurs résultats étaient égaux et dans le dernier cas ils étaient même supérieurs.

Des retards de développement ou des problèmes comportementaux sont aussi observables mais ces caractéristiques ont une grande variabilité dans la population concernée, ne sont pas spécifiques à ces personnes atteintes du syndrome 47,XYY et ne sont pas exprimés différemment par rapport aux hommes atteints de 46,XY. Ces personnes ne sont de plus pas plus agressives.

Cause
47,XYY n'est pas une maladie héréditaire, l'anomalie apparait aléatoirement durant la formation des cellules germinales. Une erreur dans la séparation des chromosomes durant la métaphase I ou II appelée nondisjonction peut faire apparaitre des cellules germinales avec une copie supplémentaire du chromosome Y. Si un de ces spermatozoïdes atypiques intervient dans une fécondation, l'enfant aura un chromosome Y supplémentaire dans toutes ses cellules.

Dans certains cas, l'erreur se produit au niveau de la division cellulaire de la mitose post-zygotique au début du développement embryonnaire. Ceci peut produire une mosaïque entre 46,XY et 47,XYY.

Fréquence

Le fréquence d'observation du syndrome 47,XYY est de 1 pour 1000 naissances (de garçons). L'âge des parents n'a pas d'influence sur la fréquence d'apparition.

Premier cas

Le premier cas recensé d'une personne avec un caryotype 47,XYY a été rapporté par Avery A. Sandberg et ses collègues de l'Institut Roswell Park Memorial à Buffalo, New-York, en 1961. La découverte fut involontaire sur un sujet de 44 ans, mesurant 183 cm et ayant une intelligence normale, alors qu'il faisait une analyse du caryotype parce que sa soeur était atteinte de trisomie 21.

47,XYY fut la dernière des aneuploïdies touchant les chromosomes sexuels découverte (47,XXY et 45,X furent découvert deux ans plus tôt et 47,XXX en 1959). Même le cas très rare de 48,XXYY avait été mis en évidence un an auparavant en 1960. La visualisation d'aneuploïdie touchant le chromosome X peut être réalisée par l'absence ou la présence d'hétérochromatine "femelle" (corpuscule de Barr) dans les noyaux des cellules en interphase lors de l'étude d'un frottis buccal (technique développée dix ans avant le rapport de la première aneuploïdie sexuelle.

La technique analogue pour visualiser les aneuploidies sur le chromosome Y par la présence excessive d'hétérochromatine "male" ne fut pas développée avant 1970 (dix ans après la première aneuploïdie sur les chromosomes sexuels).=




 

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By

Inscrit le :
28 sept. 2008

Posté le: 13 avril 2009 22:16:40 EDT  
J'ai su qu'il avait un Y de plus, lors de mon amniocenthèse en début de grossesse!

Mon rendez-vous est dans 2 dodos!!!! 

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macky

Inscrit le :
28 sept. 2008

Posté le: 5 avril 2009 22:08:59 EDT  
By...jsuis allé voir le lien que skye tas ecrit..si tu as besoin d'une traductrice tu as mon numero. appeles-moi! 

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fleur_qc

Inscrit le :
13 avr. 2008

Posté le: 5 avril 2009 22:01:06 EDT  
est ce que je peux savoir comment tu as fait pour le savoir? 

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By

Inscrit le :
28 sept. 2008

Posté le: 3 avril 2009 22:30:24 EDT  
bonsoir,
merci de l'intéret que vous me portez!
J'ai un rendez-vous le 16 avril en génétique... à suivre! 

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Skye

Inscrit le :
13 sept. 2007

Posté le: 3 avril 2009 11:40:42 EDT  
Salut,

Je sais pas si tu lis l'anglais mais voici le lien de Wikipedia.

http://en.wikipedia.org/wiki/XYY_syndrome

 

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Titeval

Inscrit le :
24 oct. 2008

Posté le: 3 avril 2009 10:12:06 EDT  
je suis un peu nul mai svotre sujet m'intrigue et j'aimerais en savoir plusse...qu'est-ce qu'un enfant XYY? il à les deux gène?? sa consiste en quoi?  

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cocotine

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 1 avril 2009 16:38:52 EDT  
Je connais quelqu'un qui est XXY, mais pas XYY. Dans son cas à lui, le principal inconvénient est qu'il est stérile. Ces testicules sont comme celles d'un garçon avant la puberté.

Bonne chance 

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