Mesure de clarté nucale

Jai appeler aujourdhui mon doc pour savoir le pourquoi du pourquoi et la
Mesure du pli est a 6.1mm et habituellement elle doit etre en bas de 6mm . Ses le pourquoi de ma visite au geneticien .. Mais que toute le reste et beau clarte nucal et prenatest ! Alors il peut bien c etre tromper .1 en haut de la limite !!! 

Voilà, ca te donne 99.8% des chances que tout soit ok

Et puis, de toute manière... le taux que tu as eu de ton prénatest est pas de 1/10 000, mais de  

Ca me surprendrait qu'ils te le conseillent. Comme on nous a expliqué en génétique à Sherbrooke, au stade où on est rendu (dépassé 24 semaines), le foetus est considéré comme un bébé, ce qui veut dire que s'il arrive une "fausse couche", ce sera un accouchement prématuré... et on s'entend qu'à 24 semaines, les séquelles peuvent être très grandes.

Aussi, si tu fais l'amio, le résultat viendra dans 3 semaines. Donc, même si tu apprenais que ton bébé est trisomique... il est trop tard...

Bref, ce serait ta décision bien entendu, mais honnêtement je pense la même chose que toi que s'il y avait de quoi à voir, c'aurait été vu au prénatest. Mais tsé, indicateur ou pas, il restera toujours un mini mini mini risque, qu'on ne saura qu'une fois bébé dans nos bras !!!

Mais oui, va en génétique, ils vont probablement te rassurer ! Moi, ils en ont profité pour me faire une autre écho avec un autre gynéco et une autre technicienne pour vérifier si l'indicateur était toujours là. Ce pourrait être suffisant pour tout écarter. Sinon, ils vont te parler des "autres" choses que ça peut être. Tu vois, finalement, on ne sait toujours pas pourquoi mon bébé avait les intestins plus foncés à l'écho, mais j'ai une autre écho à 32 semaines. On verra bien si c'est encore présent, mais il ne faut pas oublier que ce n'est qu'une "photo", ce n'est pas ce qu'il y a de plus précis au monde... C'est un calcul en mm, c'est facile de se tromper d'un mm !

Courage et reviens nous donner des nouvelles !  

Voilà !

Je ne m'en ferais pas trop dans ce cas.

Par contre, il ne faut pas oublier qu'il s' agit d'un risque et non d'une certitude... Bref, tout est possible même avec un taux de 1/10 000, mais tu ne pourras pas avoir de certitude avant la naissance. Je ne crois pas que le pli change quoi que ce soit. Je ne pense même pas que mon médecin ait pris cette mesure.

Tu verras avec l'équipe de génétique mais ca ressemble à mon histoire : beaucoup de peur pour rien. Et tu vois moi aussi les intestins peuvent être un indice de trisomie comme 1 0000 autres choses et l'équipe de génétique m'a dit que ce n'était pas suffisant 1 seul indice pour changer le taux du prénatest.

Bref, dors tranquille mais je ne vois pas comment tu pourras avoir la certitude... il y a l'amio mais au stade où tu es c'est dangereux pour rien. Nous on a décidé que le 99,99% des chances que notre fille ne soit pas trisomique ne valait pas la peine de risquer de graves séquelles avec l'amio.
Je ne sais pas ce que pourra faire la génétique à part te dire de ne pas t'en faire. Sais-tu quelle serait la mesure "normale" ?


T'en fais pas...mais je sais ce que c'est.  

Je t'encourage à lire ceci qui t'aidera peut-être :

http://www.mamanpourlavie.com/forum/sujet/2e-a-cho-et-pli-nucal

Par contre, moi je suis certaine que s'il n'y a rien d'autre qui posait problème, ce n'est rien.

Sinon, tu aurais eu comme moi des intestins échogènes, une mesure de fémur trop petite, un os de nez pas présent... Bref, il y aurait d'autres indicateurs. Rien ne peut te donner un taux plus fiable que le prénatest. La seule chose, c'est l'amio et si tu dépasses 24 semaines, je ne te conseille vraiment pas de la faire... 

Je présume que ton taux de 1/10 000 résulte de la combinaison de ta clarté nucale et de tes prises de sang prises entre 12 et 15 semaines ?

Si c'est le cas, c'est habituellement ça le plus fiable. Par contre, je ne sais pas ce que ça veut dire pour eux le pli nuccal anormal. Ils t'ont expliqué ? Parce que selon ce que je sais (et j'ai dû en voir des choses pour être passée en génétique...), la seule façon d'avoir un résultat plus précis serait d'aller passer une amniocintèse.

Qu'est-ce le médecin t'a dit à propos de ce pli nucal anormal ? Habituellement, après l'écho de 12-15 semaines, ils ne peuvent plus se fier à la mesure de clarté nucale alors je ne crois pas que ce soit problématique.

N'empêche, je comprends TOUT À FAIT ton stress... J'espère que je t'éclaire un peu... 

Je te l'avais bien dit  

ce fut un plaisir  

effectivement et a 2.4 mm ont m'a dit (je suis allée au privé pour passer l'echo aussi) et 2.4 mm c'Est parfait....qu'il n'y avait aucune anomalie  

la première prise de sang????? moi j'Ai passé l'écho et ensuite 1 petite piqure sur le bout du doigt pour me faire dire que tout etait parfait 1/1 000 000 pour la trisomie et 1 /100 000 pour l'autre que je ne me rappele plus