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Auteur | Message |
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julie20Inscrit le : |
Bonjour,
J'aimerais partager avec vous mes trois dernières semaines de grossesse/angoisse puisque je suis convaincue que cela pourra aider les futures mamans traversant les mêmes inquiétudes. Tout d'abord, j'ai passée le prénatest avec prises de sang à 12 semaines dans une clinique privée. Les résultats étaient parfaits. Risque de syndrome de Down (trisomie) quasi inexsitants ... 1/16000. Moi et mon amoureux étions ravis! C'est donc avec confiance que nous nous sommes présentés à la deuxième échographie de 22 semaines. La technicienne nous annonce que c'est un petit garçon et nous invite à retourner dans la salle d'attente en attendant la rencontre avec la docteure. Nous étions sur un nuage. À notre retour à la salle d'examen en cie du docteur. BOOOUM! Celle-ci nous apprend qu'une mesure est supérieure aux seuils de tolérance. Le pli nucal (à ne pas confondre avec la clarté nucal) est mesuré entre 6.4 et 7.3 mm alors que toutes valeurs au dessus de 6 mm est considérée comme un marqueur de la trisomie 21. Quel choc! Après avoir passé un prénatest avec de si bons résultats. Comment cela était possible? La docteure nous laisse en nous disant de se présenter le lendemain pour une rencontre avec une généticienne. Pas besoin de vous dire toute l'angoisse qui nous habitait. La rencontre avec la généticienne a été rassurante. Elle nous explique que le pli nucal est un des nombreux marqueurs de la trisomie et elle considère que les résultats de prénatest sont valables. Elle calcule notre nouvelle probabilité d'avoir un enfant trisomique à 1/941 ce qui est encore très faible. Nous décidons donc de ne pas faire l'amnio puisque les risques de fausses couches sont à 1/200. Elle nous suggère toutefois de passer un écho cardiaque puisque un épaississement du pli nucal peut laisser présager des problèmes cardiaques. Encore une fois cet examen se veut rassurant. Le cardiologue nous confirme que le coeur du bébé est parfait. Ceci diminue encore les probabilité de 50% de trisomie puisque la moitié des trisomiques ont des problèmes cardiaques. Nous sommes alors rassurés.On va rencontrer notre docteur avec les résultats des examens, toujours convaincus qu'il n'est pas nécessaire de passer l'amnio et assurés que notre médecin se fera rassurant suite à ces résultats. Tout le contraire! Il me suggère fortement de passer une amnio puisque selon lui et 4 collègues, le pli nucal épaissi est un facteur plus important que tout les autres résultats encourageants. Nous étions incrédules! Devant cette pression, nous avons décidés de passés l'amnio. On essayait de s'encourager en se disant que ce seul facteur ne pouvait certainement pas dicréditer les autres bons résultats obtenus! Lors de l'amnio la docteure n'est pas plus rassurante en disant que c'est un signe précurseur très important de la trisomie. Il a donc fallu attendre 72 heures pour le résultat. Les heures de repos suite à cette intervention sont très angoissante puisque l'on a rien d'autre à faire que de penser. Je sentais dans mon coeur que mon gros garçon était en pleine santé mais l'angoisse de penser le contraire était extrêmement douloureuse... Finalement... le téléphone a sonné ce matin. Tout va bien! Toute cette angoisse est dernière nous et nous pouvons vivre la fin de la grossesse heureux! Je tenais à faire part de mon témoignage puisque nous avons fait beaucoup de recherche sur internet pour se rassurer... et nous n'avons pas trouvé beaucoup de réconfort. Peut-être ce message aidera t'il quelqu'un. Je le souhaite. |
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PadThaiInscrit le : |
bonne hcance pour tes test karine! j'espère très fort que tout sera correct.
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3xMommyInscrit le : |
Je sais que je répond tardivement à ce message. Mais je vis actuellement la même chose. Je vais probablement passer une amnio cet après-midi, et j'angoisse...
Mais ça me rassure de vous lire.. J'me croise les doigts ! |
Em28Inscrit le : |
Merci
Merci . c'est très encourragent , je vie la même chose en ce moment, le premier test négatif, les chances 1/3000, plis entre 5.9 et 6.4 a l'écho 2, eco niveau 2 même résultat, amio et maintenant je n'en peu plus d'attendre ce coup de téléphonne.... il faut garder courrage |
mamankikiInscrit le : |
je te comprends tellement,
j'ai eu un parcour similaire au tien, j'ai fait la clarte nucale et le resultat etait de 2.5mm a mon echo de 19 semaines, la mesure du pli cutane du cou etait de 6mm, ce qui etait limite nous avons donc fait une echographie plus specialise d'une duree d'une heure a l'hopital d'ottawa et la docteure nous a dit que l'amniosynthese n'etait pas necessaire et que nous avions plus de chances d'avoir un bebe normal qu'un bebe anormal mais que de stress, d'inquietudes et de pleurs! je me dis parfois que tous ces examens ne valent p-e pas la peine puisque ce sont des probabilites seulement et que les medecins ne peuvent pas tout savoir tant que le bebe n'est pas ne... je te souhaite une belle fin de grossesse, reste zen!!! |
jessie1978Inscrit le : |
Moi j'aimerais te remercier au nom de toutes celles qui liront ce message, ce qui m'inclus bien sûr car je suis sûre que tu en as touché plusieurs...Ça a dû être une épreuve assez difficile et ces jours d'angoisse sont probablement durs à surmonter car même si nous aimons nos enfants malgré tout, la santé est ce que nous leur souhaitons le plus!
Bravo pour votre courage et je suis bien contente pour vous que tout semble bien allé! Jessie |
Miss JolyInscrit le : |
Je suis désolée de l'angoisse que vous avez du vivre mais je suis contente de voir que tout se termine bien...
merci d'avoir partagé ton expérience. |