fausse couche a répétition - traitement

Jupette: pas d'hystéroscopie? Pas de biopsie de l'endomètre? C,est possible qu'on te demande de le faire. Quelque chose comme une endométrite chronique peut aussi causer des fausses-couches à répétition. Il est aussi possible qu'on vous demande de faire un test de caryotype afin de voir si vous auriez un problème génétique qui fasse en sorte que les embryons soient rejetés par ton organisme.

Bonne chance dans vos démarches
Dauphy 

salut! moi j'en suis à ma 5e fausses couche, une à 7 semaines et demi, 2 à 5 semaines, 1 à 11 semaines(hospitalisation) et je viens d'en faire une a près de 5 semaines, je tente de partir un groupe fb si ca t'intresse avec des femmes qui vivent un peu les même chose si tu veux venir chercher des outils ou partager. le groupe vient de débuté et il est secret donc il faut m'écrire à genosive@hotmail.fr pour que je t'ajoute.

sinon moi je ne suis pas encore en fertilité mais j'espère que ca va bouger bientôt parce que je me sens vraiment incomprise dans ma situation! 

Hum il ne semble y avoir personne qui a une expérience similaire pour t'aider Je peux essayer de t'éclairer un peu avec mes connaissances limités mais tout ça est à prendre avec un grain de sel (comme toute information trouvée sur internet!)

Moi je doute fort que l'IAC soit indiquée dans votre cas. Il n'y a pas de difficulté à féconder. Je ne vois pas de raison que l'embryon produit suite à une IAC s'accroche mieux que celui produit naturellement. Je ne crois pas non plus qu'il y ait de traitement strictement sous forme de médication, à moins qu'un problème de phase lutéale ait été identifié. Il s'agirait d'une incapacité de ton corps à produire assez de prgestérone pour soutenir la grossesse. Dans ce cas, c'est probable qu'un simple supplément de progestérone puisse aider. As-tu déjà fait des courbes de température? As-tu un cycle menstruel plutôt court?

Autrement, selon ce que j'ai vu sur les forums, ça demande une FIV avec dépistage préimplantatoire. Après la fécondation, ils vont donc tester les chromosomes de tous les embryons disponibles avant de choisir lequel ou lesquels sont les plus viables. Par contre, je ne suis pas certaine si cette étape supplémentaire est couverte par la RAMQ. (À ne pas confondre avec "diagnostique préimplantatoire" qui corresponds à autre chose). Mais en fait, selon vos tests génétiques, peut-être que c'est justement le diagnostic pré-implantatoire qui sera requis. Si un problème génétique est identifié chez les parents, le DPI est offert pour éliminer la possibilité de transmettre la condition à l'enfant. Il est possible que la condition génétique soit aussi la cause des FC...

Donc avant de savoir quelle sera la marche à suivre, vous aurez surement à faire des analyses plus poussées que celles faites par le médecin généraliste. Avez-vous fait les tests génétiques pour les 2? Et le test de fragmentation de l'ADN pour Monsieur? Il pourrait aussi y avoir des examens plus poussés de ton utérus car le problème est peut-être structurel et non biologique. Ça demande des petites chirurgies d'un jour (biopsies, hystéroscopie...).

Bonne chance!