claretée nucale

Bonjour Kellytommy

D'abord félicitations pour ta grossesse.

Pour répondre à ta question, il n'y a pas de risque avec la clarté nucale. Au fait, c'est une échographie qui est généralement abdominale qui permet d'évaluer le risque que ton bébé soit atteint de trisomie 21. À l'échographie ils vont mesurer l'accumulation de liquide sous la nuque du bébé. Les bébé atteint du syndrome de trisomie 21 ont généralement plus de liquide. Durant l'échographie, ils vont aussi mesurer le bébé et vérifier pour d'autres anomalies. Encore une fois, l'échographie est sans risque pour la mère et le bébé.

L'échographie est généralement accompagnée d'une prise de sang. Les réultats vont seulement te donner le pourcentage de risque que ton bébé soit atteint du syndrome. Ce n'est pas un diagnostique. Si ton facteur de risque est élevé alors à ce moment, on va te conseiller de passer une amiocentèse qui va diagnostiquer si ton bébé à le syndrome ou non. C'est l'amiocentèse qui a des risques de fausses couches. Mais les risques sont quand même faibles, entre 0.5 et 1%. Il y a aussi des risques d'infections.

Donc pour te rassurer, il n'y a pas de risque de fausse couche relié au l'échographie de la clarté nucale, juste au test de l'amiocentèse. Ton médecin a donc du faire référence à l'amiocentèse quand il (ou elle) t'a dit qqu'il y avait des risques de fausse couche.