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bébé trisomique, décision, j'ai besoins de vos expériences..

Auteur Message

margarita

Inscrit le :
15 mars 2009

Posté le: 15 mars 2009 23:23:00 EDT  
Bonjour à toutes,

Je vous écris pour exprimer ici la tristesse, la douleur et la peine que je sens en ce moment. Aussi
j'aimerais savoir si quelqu'un a passé pour cette expérience et connaitre vos sentiments si vous voulez en parler.

J'ai une belle petite fille de 2 ans et j'étais heureuse d'être enceinte de 18 semaines. Tout se passait super bien, les deux échografies ont été bien. Mais nous voulions de toute façon faire une amniocentèses pour nous assurer, surtour pour le fait que j'ai 37.
Jeudi dernier j'ai reçu la mauvaise nouvelle que notre petit bébé tellement désiré,a le sindrome de down. Nous sommes devastés. Je ne peux pas arriver à croire que ça nous est arrivé.
Depuis ce moment je ne peux pas arrêter de pleurer sauf quand j'essaie que ma fille le sent le moins possible.

Nous avons pris la triste décision d'arrêter la grossesse, on pense que c'est la décision plus juste pour nous, pour notre petite fille et aussi pour ce bébé que n'aura pas aucun futur dans la vie.
Je vais le faire au CLSC des Faubourgs en trois journées car j'ai trouvé que serait le moins traumatique, mais j'ai peur de comment tout ça va se dérouler.

je n'ai pas le mots pour exprimer la douleur que je sens. J'ai tellement peur de tout,ça me fait mal que je n'aurai plus dans moi ce bébé, que je l'ai comme déjà perdu avec toutes nos ilusions, nos projets, nos rêves..............
Et j'ai peur si la vie va nous donner une autre opportunitée de tomber enceinte une autre fois et d'avoir un autre enfant en santé.
Désolée pour le message, mais si quelqu'un a passé pour une type d'expérience similaire et veut partager son histoire et comment la vie s'est passé après, je vais l'apprecier.

merci à toutes. 

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mag49310

Inscrit le :
23 mai 2009

Posté le: 23 mai 2009 09:38:14 EDT  
bonjour a tous
je suis maman d une petite fille de bientot 12ans ateinte du syndrome de rett (elle marche) jaimeré savoir se k lavenir avec cette maladie lui prepare si kelk1 pouvai m aide sa serai gentil!!jai besoin de savoir!!merci davance
 

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petite cynthia

Inscrit le :
22 avr. 2009

Posté le: 22 avril 2009 19:41:12 EDT  
parfois, la vie est cruelle et injuste.
Et même s'il y a plein de nuages gris, le soleil restera là et brillera de l'autre côté des nuages.
Vous êtes très courageuse.
Bonne chance 

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Arzol

Inscrit le :
25 mars 2009

Posté le: 9 avril 2009 18:13:07 EDT  
Courage !
Very Happy Bonsoir,
je viens juste de lire ton post, et je ne sais pas si tuas déjà vécu ton img.
En tous cas, je te donne quelques sites où tu peux peut-être trouver du soutien ou des conseils.
Bises et à plus
Arzol
http://www.petiteemilie.org/
http://www.sosbebe.org/handicap/img.html
http://www.sosbebe.org/handicap/imgliens.html
http://www.agapa.fr
http://lenfantsansnom.free.fr/page/index1.htm
http://www.spama.asso.fr/
 

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guylou33

Inscrit le :
27 déc. 2008

Posté le: 8 avril 2009 09:51:45 EDT  
allo a toi, je pleur a te lire car moi aussi jai vecu la meme chose que toi le 18 decembre 2008 ca duree 3 penibles jours au clsc des faubourgs.moi jetais enceinte de 16 semaines nouos voulions de tous coeur ce bebe,mais puisque jai une fille de 5 ans ayant le syndrome de rett,jai ete suivi de pret tres pret.jai passer des tests a ste justine pour les os le coeur etc... et 2 semaines apres on me disait que mon garcon aurais des problemes de poumons et que ses os serait tres faible. donc nous avons pris la decision dinterrompre la grosesse pas facile mais cest un choix pour mon enfant puisque je sais cest quoi la difficulte davoir un enfant different et ce nest pas facile.ca va faire 4 mois et je pleure encore quand je me sens plus "molle" pas bien je pense a ca.tu va voir les gens au clsc des faubourg sont super gentil et prennent le temps de tecouter moi cest dr.Nelisse qui a fait lintervention.bonne chance a toi et redonne moi des nouvelles je pense a toi fort guylou33 xx 

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bb_espoir

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 17 mars 2009 13:08:13 EDT  
Allo ma belle!
J'ai une grosse boule dans la gorge a te lire, en mai dernier j'ai vécu quelque chose de très similaire a toi.
J'ai déja un grand garcon de 6 ans qui a la fibrose kystique, en janvier l'année dernière jai appris que j'étais enceinte mais sachant les risque on n'a fait une amio et mon bébé étais aussi atteind nous avons aussi pris la décision de L'AVG meme si sa nous déchirait le coeur on voulais pas mettre encore un enfant au monde avec une vie hypothéquer d'avance .

Cela a été très difficile, surtout que rien ses passée comme prévue mais sa c'est une autre histoire, mais la vie après est dure beaucoup de peine, on se sent mal de filler un peu mieux , on ne sait pas combien de temp faut avoir de la peine pour pas que les gens nous regardent en pensant que sa nous as rien faite.
Mais la ca va faire bientot un ans pour ma part j'ai encore beaucoup de peine j'oublirai jamais , mais il a une place dans notre coeur . On n'en parle quand nous en avons besoin et je croit que c'étais la bonne décision. Même si cela nous as brisé le coeur

Je te souhaite bonne chance ma belle, se qui ma aider sa été d'écrire de lui faire une boite comme j'avais fait avec mon plus grand avec le test la photo déchographie quand jen resent le besoin je vais ouvrir cette boite

Redonne moi des nouvelles je vais penser fort a toi xxx 

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