Apres une amnio...

Maman très triste
Bonjour à tous, hier le 20 avril 2009 je passais ma deuxième écho en 2 jours et en plus une amio immédiatement car les 2 médecins que j'ai rencontré en 2 jours ont diagnostiqué une hyperéchogène à une valve au coeur du bébé. Cela serait un signe de trisomie 21. Lundi, on m'envoi à québec passer une éco cardiaque plus développée.
J'ai pu lire plusieurs cas diagnostiqué hyperéchogène, et aucun est né avec la trisomie 21.Mais si l'une d'entre vous peut me rassurer davantage me ferait le plus grand bien. C'est très difficile pour nous les parents. J'ai 31 ans et le risque de trisomie est plus élevé selon les recherches.
Anie  

YYYÉÉÉÉ!!! Félicitation!!!!! Je suis super contente pour vous!!! J'en ai des frissons et je ne te connais même pas!! Je peux effectivement m'imaginer le bonheur et le soulagement et que tu vis!!! Profite du reste de ta grossesse!!!  

Nous avions vu le sexe à l'écho alors nous le savions mais effectivement, le sexe est inscrit et donc confirmé par les résultats de l'amnio.

Bonne semaine à toi aussi, l'attente est longue mais la confirmation vaut la peine!!!! 

Pour Car0
Bon matin! Je suis tres heureuse pour toi !!! Un beau petit garcon en santé!! Merci pour ce que tu m'as écris, jespere de tout mon coeur que moi aussi mon histoire sera positive......J'y pense a chaque jour.... Cela fera 2 semaines jeudi qui vient alors si je suis chanceuse, les résultats pourraient bientot se faire savoir! Je vous tiens au courant!
Au fait, t'ont-ils confirmés le sexe de ton bébé quand ils t'ont dit les résultats?
Merci encore et bonne semaine:)
Isa xxx
 

Bonjour a vous!
Demain Lundi je passe une amnio. au Chul pour risque de trisomie ( 1/153).
CarO tu parles du test FISH pour avoir les résultats plus rapidement....c'est quoi ce test?

Merci! 

Salut!

Je ne suis pas une habituée des forums (je me suis inscrite pour te répondre). Ton message m'a touché puisque j'ai vécu la même chose il y a 18 semaines.

À l'écho de 20 semaines, on a aussi décelé un point blanc au ventricule gauche de mon bébé. Sur la feuille de l'écho, c'était inscrit foyer hyperéchogène au ventricule gauche - double le risque de trisomie.
La technicienne, avant d'aller chercher le médecin, nous avait dit de ne pas nous inquiéter, que si j'étais sa fille, elle me dirait d'oublier ça. Elle nous a dit que le médecin présent à ce moment était très pointilleux et qu'elle devait lui parler de ce "marqueur". Le médecin est venu nous rencontrer et nous a fait carrément paniquer. Devant plusieurs personnes présentes (nous étions dans le corridor au CHUL), il nous a dit : L'écho montre une possible anomalie qui double le risque de trisomie, il faut fixer un rendez-vous aujourd'hui avec un généticien afin de voir s'il y a lieu de faire une amnio et éventuellement décider d'interrompre ou non la grossesse. Il nous a carrément fait paniquer et comme nous étions sur le choc et "exposé", on a pas posé de questions.

On a réussi à avoir un rendez vous pour la journée même. Le généticien nous a beaucoup rassuré. Selon lui, le risque était EXTREMEMENT faible. On aurait pas du nous présenter la situation comme elle nous avait été présentée. Le risque associé à ce type de "marqueur" concerne la trisomie 18 particulièrement et plus de 9 fois sur 10 (toujours selon le généticien), il y a beaucoup d'autres signes pour la trisomie 18. Ce signe (marqueur) se voit une fois sur 5 et il est dû dans la majorité des cas au fait que les appareils sont rendus hyper performants. Il nous a alors demandé si j'allais pouvoir vivre une belle grossesse avec ce doute. On a demandé un deuxième avis avant de prendre une décision. Le deuxième médecin était tout aussi rassurant. La situation n'aurait jamais dû nous être présentée de cette façon selon eux. Nous étions un "petit cas" aucunement inquiétant.

Cependant, il était trop tard parce que le premier médecin nous avait fait paniquer. Nous avons décidé de faire une amnio.

Nous avons reçu les résultats 4-5 jours plus tard. (Le généticien avait demandé le test FISH pour qu'on ait les résultats rapidement.) et tout est beau. Les résultats complémentaires reçus des semaines plus tard ne révélaient aucunes anomalies.

L'attente fut très pénible et je te comprend de t'inquiéter. On se fait pleins de scénarios et c'est normal. Si tu cherches sur Internet, tu auras de la difficulté à trouver une seule personne pour laquelle les résultats ne furent pas bons. C'est rassurant. De plus, après mon amnio, on m'a répété à plusieurs reprises (deux médecins en obstétrique notamment) que c'était un signe très courant, que nous aurions jamais du vivre tout ce stress pour ce simple marqueur qui, à lui seul, ne veut rien dire. D'ailleurs, le point n'est maintenant plus visible au écho.

Alors voilà, c'est mon histoire. J'espère que la tienne aura une fin toute aussi positive. Aujourd'hui, je ne regrette rien de ce que nous avons vécu, même les inquiètudes et l'angoisse. Par la suite, j'ai profité de ma grossesse pleinement et j'attends mon petit garçon dans quelques jours.

Hésite pas si tu as des questions!
 

Merci pour ton témoignage... Tu m'as faite pleurée.... Je me dis qu'elle est correcte ma fille mais comme tu dis, qu'elle mere ne s'inquieterais pas? J'ai quand meme de bonne chances (299 sur 300) que tout soit beau mais maudit que les docs ont le tour de nous inquiéter....
Je te remercie du fond du coeur de m'avoir partagée ton histoire, tu m'as beaucoup rassurée et des que j'ai mes résultats je viendrai l'écrire espérant que tu les vois!!
Bonne journée
Une Isabel moin inquiete!! xx 

ils m'avaient dit 4 à 5 semaines j'ai dû attendre 6 semaines car ils ont aussi testé pour le spinabifida et une autre affaire en plus de la trisomie

Finalement, malgré leurs faible espoir, ma fille est en parfaite santé! Ils étaient tellement convaicu qu'elle avait quelque chose parce que son tube neurale dépassait de beaucoup la norme... elle était à 6.5 mm le medecin m'avait expliqué que passé 6mm c'était TRÈS inquiètant ... quand nous avons rencontré la généticienne à l'hopital des enfants elle aussi était très insistante et me disait qu'il était possible qu'elle soir ok mais que son tube neural dépassait vraiment largement l'acceptable! Les chances qu'elle soit correcte était mince, la seule chose qui pouvait p-e nous le laisser croire était qu'elle n'avait pas les autres marqueurs (le nez, le coeur et les reins...) par contre à ça la généticienne nous répondait que ces parfois les enfants naissant trisomique sans même qu'on aie pu le déceler à l'écho... donc c'était pas trop rassurant si ils voyaient LE marqueur no 1 et que souvent ils ne le décèle même pas!!!!!

Je m'étais presque fait à l'idée qu'elle serait trisomique....

C'est mon medecin qui m'a téléphoner pour m'annoncer que tout était beau.... j'avoue m'être agenouillé sur le champs le téléphone à l'oreille et je répétais sans cesse ''elle est correcte? elle est correcte!'' le medecin me répondait OUI OUI

Je sais donc que l'attente est longue et pénible et je sais que les gens autour de moi voulaient me supporter et m'aider MAIS quand ont me disais de ne pas m'inquièter je devenais folle... comment je n'aurais pas pu m'inquièter!!!!!!!! C'est clair qu'on va s'inquièter Quel mère ne s'inquièterait pas????

Alors je préférais focuser sur le positif, j'ai tellement parlé et connecté avec mon bébé pendant ces semaines là j'ai choisi de me fermer les oreilles à tous les commentaires, j'étais dans MA bulle avec mon bébé et je lui envoyait tout ce que j'avais de positif! J'ai prié, j'ai pleuré, j'ai ragé, je me suis remise en question et je re-prié encore et encore!

Le monde vont te parler d'avortement ou contre l'avortement, ils vont te dire plein d'info vraie et fausse sur les trisomique mais essais de garder ton focus sur ton bébé et sur ce que TOI tu veux pour lui, c'est le meilleur conseil que j'ai à te donner!

Prend soin de toi et de ton trésor 

j'en aie eu une en 2006 à 21 semaines de grossesse parce que ma fille avait le tube neural trop long... j'avais quelques petites contractions et douleur le premier 48h comme ont me l'avait dit et ont m'avait aussi dit qu'après le 48hrs les risques de fausse couche n'était pas plus élevé qu'une grossesse normal

ceci étant dit, essais de ne pas focusser là dessus, il est normal que tu t'inquiètes mais parle à ton bébé... moi ça m'avait beaucoup aidé

quand est ce que tu es senser recevoir les résultats?  

bonjour zaby2009

jai eu deux amnio et c'est les premiers 48 hrs qui sont les plus critiques donc tu devrait etre ok par securite reprend tes activites tranquillement et aucun sport pour 1 semaine