Foyer échogène au coeur (échographie 20 semaines)

Echo 20 sem
Allo, je demande avis et expérience de personnes ayant vécu une situation similaire à la mienne: j'ai 26 ans enceinte de 20 sem. On a découvert à l'écho de 20 sem 2 foyer echogenes dans le c?ur de mon bébé. Elle m'a dit que sa pouvais être un indicateur de trisomie. Pourtant les prise de sang pour détecter trisomie était genre de 1 sur 10000 et la clarté nucal normal et le reste de mon Echo est normal. Je me pose beaucoup de questions. Je suis inquiète et dans le néant. Mon bébé est-il trisomique?  

Bizarre, je pensais à ce post que j'avais fait il y a longtemps ce matin et je me suis dit que j'irais voir si d'autres personnes l'avaient consultés... contente de venir en aide.

Je voulais juste confirmer que mon petit garcon aura bientot 4 mois et il est en parfaite santé !

Nelly01 : Je voulais simplement te dire de rester zen dans tout ca... ton test de dépistage était VRAIMENT EXCELLENT ! Tu dois t'accrocher à cela pour essayer de ne pas t'en faire, même si je sais que c'est tellement pas évident. Je t'envoie de l'énergie positive.

 

@ nelly01 : Moi aussi j'aurais tendance à te dire de ne pas trop t'en faire ( je sais...facile à dire !) À l'écho de 20 semaines de ma fille (qui a maintenant 4 1/2 ans)elle avait un rein dilaté et un petit kyste au cervelet. Le médecin lors de l'écho n'était pas dutout inquièt, il voulait juste que je retourne pour une écho à 30 semaines pour voir si le tout c'était résorbé... Fiou... Mais là à mon rendez-vous mensuel avec ma gynécologue elle m'a dit que les 2 choses qu'ils avaient vu à l'écho combiné, faisait que j'avais 1 chance sur 200 que ma fille soit trisomique, et que je devais décider sur le champs si j'allais passer l'amniocenthèse. J'y suis allez en pleurs en sortant de mon rendez-vous, attendu 1 mois pour les résultats et tout était finalement ok...Je suis présentement enceinte de 41 semaines et encore à mon écho de 20 semaines mon garçon a un rein dilaté qui s'est résorbé à l'écho de 32 semaines :)Alors essaie de ne pas trop t'en faire,mais je comprend exactement comment tu te sens xxx 

Je viens donner des nouvelles ici. Je l'avais fait sur mon groupe de futures mamans, mais pas ici, par contre, si ce post peut en aider d'autres, voici nos bonnes nouvelles :

Ma docteure m'a rappelée. Le départment de génétique de l'hopital a analysé mon dossier (avec toutes les composantes - écho, prénatest, clareté nuchale, prise de sang, mesures), et ils ont conclu qu'ils n'avaient pas besoin de me voir pour une autre échographie. Ma docteure m'a référée à la position de l'institut des gynécologues du Canada qui dit que si 1) Le foyer échogène est isolé et 2) le prénatest de la mère est 1/600 ou mieux (le mien était de 1/5700), il n'y a pas lieu de poursuivre les démarches. C'est certain que la comptable en moi aurait bien aimé refaire tous les tests une dexième fois pour être certaine, mais je me soulage en disant que tout ce que j'ai lu sur internet disait aussi pas mal la même chose. J'ai même trouvé l'info sur le site des gynécologues "EICF should be evaluated as part of the 4-chamber cardiac review during the 16- to 20- week ultrasound (III-B)2. Isolated EICF with a fetal aneuploidy risk less than 1/600 by maternal age (31 years) or maternal serum screen requires no further investigations (III-D).3 Women with an isolated EICF and a fetal aneuploidy risk greater than 1/600 by maternal age (31 years) or maternal serum screening should be offered counselling regarding fetal karyotyping (II-2 B"

Donc, tout ce stress pour rien. Ma docteure c'est excusée, mais elle n'était pas au courant de cette position et comme le docteur qui a évalué mon écho ne savait pas que j'avais fait un prénatest, il ne pouvait pas avoir une vue complètelui non plus. Nous sommes vraiment soulagés !!!! Ouf, toutes les émotions cette semaine. De retour sur mon nuage ! J'espère pourvoir y rester pour toujours...  

merci les filles Merci pour vos encouragements. je tente de rester calme et positive. Je dois avouer que c'est difficile, mais il le faut. J'attends toujours un appel pour mon écho spécialisée. 

Salut!

J'ai le poil raide sur les bras en lisant ton post..

Ce que je te dirais, c'est d'essayer de ne pas te faire de scénario, et de vivre ça au jour le jour. Ça ne sert à rien de s'imaginer le pire, quand on ne sait pas ce qui va arriver. Je sais que c'est difficile...

À mon écho de 20 semaines, on a vu que ma fille avait un rein dilaté par rapport à l'autre... et cela faisait que je devais avoir une écho par mois jusqu'à la naissance.. et qu'il y avait un risque que son rein ne fonctionne pas du tout à la naissance et qu'on soit obligé de lui enlever!!!! Mon conjoint et moi avions eu tout un choc!!! J'ai pleuré, mais après, je me suis rappeller ce que le docteur m'avait dit "Il y a des chances que cela se rétablisse au cours de la fin de grossesse".... Alors je me suis accrocher à cela!

Finalement, à 24 semaines de grossesse, j'ai eu une autre écho.... et voilà que le rein avait repris une grosseur normale! Les 2 reins étaient parfaitement en état! Alors je n'ai plus d'écho à faire... seulement, ma fille va en faire une à sa naissance pour être certain que tout est correct.. Mais si ça aurait désagrégé, ils l'auraient vu à cette 2ème écho...

Nous avons tellement vu positivement, que les choses sont rentrés dans l'ordre!

Si on aurait passer nos jours à pleurer et à s'en faire... je n'aurais pas pu profiter des 4 semaines de grossesse qui se sont écoulés entre les 2 échos, et j'aurais eu de la peine et du stress pour rien!!!!

Je sais que ça demande un ÉNORME effort de rester positive!!! J'ai beaucoup de misère... mais je l'ai fait pour ma fille!!!!! Parce que elle ressent quand je m'inquiète ou que j'ai du stress... alors j'ai voulu rester zen pour elle!!!

Je suis de tout coeur avec toi!