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Bip!

Inscrit le :
10 juin 2010

Posté le: 3 mars 2012 21:28:47 EST  
C'est un site québécois.  

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Moine

Inscrit le :
04 mars 2012

Posté le: 3 mars 2012 15:34:14 EST  
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madorem

Inscrit le :
14 sept. 2010

Posté le: 26 février 2012 23:36:57 EST  
REEI (Invalidité)
Bonsoir Angie,
Ce serait plus simple de me parler...
Dans quel coin de la province es-tu localisée?
Si c'est Montreal, mon no est 514-994-4745
J'aurais besoin de la date de naissance de ta fille et de savoir si tu as réclamé le CIPH dans tes impots fédéraux depuis 2007?
Sinon, ce n'est pas perdu mais FAUT LE DEMANDER c'est la premiere étape.
Ensuite, le federal versera, si ca lui est demandé, pour ta petite, jusqu'a 90,000 $ pour assurer sa sécurité financiere à long terme.

Si tu as une adresse courriel je peux t'envoyer quelques détails supplémentaires.

A+ 

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Angie31

Inscrit le :
26 févr. 2012

Posté le: 26 février 2012 11:51:44 EST  
Bonjour,

Moi j'ai droit à l'AEEH avec un complement pour ma fille diagnostiquée autiste depuis 2007.
Pourrais tu m'expliquer un peu plus qu'est ce que c'est l'allocation federale et le REEI.
J'attends ta reponse STP.
Merci d'avance 

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madorem

Inscrit le :
14 sept. 2010

Posté le: 13 octobre 2010 22:38:06 EDT  
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salma323

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 8 octobre 2010 21:58:34 EDT  
besoin de vous
Bonjour,

Je veux relancer le post si c'est possible, mon fils a deux ans et demi. Il présente des traits autistiques, on n'a pas pu attendre le public alors on s'est dirigé vers le privé pour avoir un diagnostic. Mon fils a commencé à babiller vers 8 mois et il a arrété vers 18 mois et aujourd'hui c'est zéro mots. J'ai lu un peu vos échanges et j'aimerai bien savoir s'il y a des cas qui ressemble à mon fils coté langage et par quoi vous stimulez vos enfants pour les aider à parler.  

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iletel

Inscrit le :
31 oct. 2008

Posté le: 11 juillet 2009 07:56:12 EDT  
je ne sais pas si vous connaissez le site pour parler de tout cela avec des maman expertes mais c est au : http://fqated.forums-actifs.net/forum.htm
c est comme le site ici mais pour tout ce qui touche les TED et CIE autant famille que amis ou personne atteinte aussi
au plaisir 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 27 mai 2009 06:15:25 EDT  
Merci Mezzz! 

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Mezzzz

Inscrit le :
08 janv. 2008

Posté le: 25 mai 2009 15:36:27 EDT  
Clinique de Consultation, Intervention et Formation en Autisme situé à St-Hubert. PLein de services disponible du dépistage à l'intervention en passant par le coatching familiale Wink 450-923-9942

Bonne chance dans vos démarches,

Mezzzz

 

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ouelgen

Inscrit le :
24 févr. 2009

Posté le: 23 mai 2009 09:02:41 EDT  
Bonjour,
Est-ce que quelqu'un ici connait une bonne clinique privée pour dépistage/diagnostique du TED? Nous devons allé chercher un deuxième avis et on peut encore se permettre un gros un an de test comme à Ste-Justine..

Merci. 

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 22 mai 2009 07:31:59 EDT  
Pour nous s'était différent car Rémi a fasit parti de la recherche pour els moins de 5 ans, comme il faisait partie du groupe contrôle, on a dû attendre la fin de la recherche pour y avoir droit... mais ça été moins de 1 an !

Pour le régime, comme tu as déjà tout noter, je te dirais de continuer pour vraiment voir s'il y a des améliorations et dis-toi que s'il y a une seule rechute (mononcle donne un bout de pain à fiston parce qu'il fait pitié) tout est a recommencer, du moins c'est ce que m'a dis une psychologue qui en avait fait l,expérience avec un de ses patients et sa famille bien sûr... 

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foebo

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 22 mai 2009 07:21:36 EDT  
Merci pour toutes les infos ! Nous sommes en attente avec le centre Émergences à Repentigny pour la thérapie. De notre côté, nous prendrons rendez-vous avec une nutritionniste et commenceront l'alimentation sans gluten ni caséine au courant de l'été. Toute la famille est à bord.

Lalouve, combien de temps après ta demande initiale avez-vous eu Séquoia chez vous ?

Merci ! 

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 21 mai 2009 16:30:37 EDT  
Cela fait maintenant plus d'un mois que Séquoia est avec nous et Rémi commence a établir un lien avec elle, il ne fait plus de crise à cause du harnais et même que lorsqu'il est stressé, va la flatter. Mon fils a été long pour établir un lien avec elle, certains autres parents de ma cohorte on dit que leur enfant avait tout de suite adopter le chien (comme mon fils le plus vieux). Au début, c'est diffcile mais maintenant, tout va bien, on a trouver notre routine et elle nous suit partout ou presque (à la piscine c,est plus dur avec 3 enfants à changer et un chien a surveiller pour pas que le sautres y touches...) mais sinon, elle fait partit de la famille.

Je n'ai pas uivit le régime et je n'ai pas l'intention d ele suivre simplement parce que TOUTE la famille doit le suivre (comment expliquer à ton fils que TU as droit à la tost au beuure de peanut mais pas lui ?!?)

Pour la thérapie,ce n'est pas de ABA mais du ICI (c'est dérivé de l'ABA) offert par le CRDI pour les enfants de moins de 5 ans. Dès qu'ils ont 5 ans, c'est l'école qui prend la relève.
Assures-toi que ton fils est sur la liste d'attente du CRDI (c'est eux qui donne le service) de ta région, c'est super important car c'est là que ce trouve les éducateurs spécialisés. Ton fils est jeune, tu devrais y avoir droit... Rémi y a droit pour un an mais mon plus vieux non car il a 5 ans (ils sont sur la liste depuis plus 1 an)...

Voilà, maintenant ue tu as le diagnostique tout devrait aller un peu plus vite et mieux se faire... juste t'assurer que ton fils est sur les bonnes listes (CRDI, CMR ou SRSOR selon la région, etc.)

Voilà, je crois avoir répondu au mieux de ma connaissance à tes questions ! J'espère t'avoir aider un peu !

Lalouve qui retourne s'occuper de ses enfants et de son rhume (c'est lui le pire !) 

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foebo

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 21 mai 2009 13:05:39 EDT  
Rebonjour,

Je lis pas mal de trucs depuis qques semaines. Mon fils n'a jamais régressé, il a tout fait sur le tard (tourner, assis, marcher, etc.) Il dit entre 15-20 mots seulement et il a 28 mois. Depuis son diagnostique, on remarque davantage les traits autistiques, mais sans plus. On remarque aussi du progrès ds la communication.

Lalouve , j'ai fait une demande pour un chien Mira la semaine dernière. Une amie m'a parlé du programme pour les autistes. Pourrais-tu me parler ton expérience là-dessus ?

Qui d'entre-vous avez appliqué le régime sans gluten et sans caséine ? Avez-vous vu des améliorations ?

J'aimerais avoir plus d'info sur les thérapies qu'il devra suivre. J'ai lu que le QC payait 20 hrs par semaine de thérapie ABA... j'imagine que la liste d'attente au public est très longue ?

J'apprécierais toute information que vous êtes capable de me donner.

Merci encore ! 

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 15 mai 2009 07:35:25 EDT  
Pas comme cela c'est certain ! Mon fils n'a jamais passer de test d'épilepsie mais c'est quelques chose d'asser courant chez les autiste il parait !
Et personnellement je n'ai jamais fait de liste d'observation, mais j'ai rusher pour me souvenir de tout ! Alors bravo pour cela !
Il semblerait que ton ti-poux soit "atteint" de la forme régressive de l'autisme- pas le mien, il n'a jamais arrêter de parler (il ne parlait pas, maintenant, on reconnait certains mots) et il a marché normalement à 15 mois.

Pour moi ça été asser smooth disons, on a attendu pour le diagnostique (près de 1 1/2 an) et on a été au privé en attendant.

Pour savoir comment ça ce,st passer pour plusieurs va consulter le thème- Démarches vers un diagnostique TED- ça devrait t'éclairer un peu !

Bonne chance et courage !
 

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Anonyme

Inscrit le :
28 oct. 2007

Posté le: 14 mai 2009 19:57:17 EDT  
Bonjour a toutes
Petit résumé de notre histoire
Fiston a 22 mois c'est un bébé aux besoins tres intense. Un enfants avec des problemes respiratoires, allergies sévère, et problemes gastro-intestinaux, RGO. Il parlait il disait au moins 50 mots a 15 mois et a 16 mois du jour au lendemain plus rien. Régression complete du langage et de la marche au meme moment. Notre doc l'a envoyer passé des test audition, des rx, voir un orl car il a fait 8 otites dans les derniers 6 mois. Mon doc a téléphone directement a ORL qui la vu la semaine suivante. Il s'est fait poser des tubes une semaine plus tard car elle croyait qu'il avait du liquide derrière les tympas. Toute de suite apres l'opération ORl a quitté la salle de chrirugie pour venir discuter avec moi car mon fils n'avait aucun liquide donc elle a appelé mon pédiatre devant moi. Mon pédiatre a vu mon fils quelques jours apres pour nous poser plusieurs questions mini évaluation. Les spécialiste avant déjà mentionner le mot autisme pour mon fils dans le passé lors de ses nombreuses hospitalisation. Donc, mon pédiatre a envoyer une demande de consultation pour le neurologue. Ils ne parlait d'attente entre 6 mois et 1 an. Depuis quelques temps il y a plusieurs comportements autistique qui font surface dans plusieurs sphères du dévelloppement.

Lundi dernier nous avions justement un rv pour notre grande fille avec le neuro et a la fin du rv je lui est glisser un mon concernant mon fils. Quand je lui est mentionner regression la face lui a changer et elle m'a dit qu'elle lirait son dossier et qu'elle lui donnerais un rv d'ici un mois. Quel ne fut pas ma surprise quand le lendemain matin la centrale de rv nous appelle pour nous fixer un rv pour le lendemain. J'ai mit au propre mes feuilles d'observation au rv. Elle semble avoir contaté plusieurs signes trait autistique chez mon garcon durant la rencontre. Mais elle l'envoie passé un egg de sommeil demain midi. Car, elle m'a mentionne qu'elle ne voulait pas passer a coté de , elle semble penser que mon fils serait pe de l',épilepsie. Est-ce un test courant en cas de doute d'autisme chez un jeune enfants de 22 mois ??? Il doit dormir a peine 5 hrs cette nuit pour qu'il réussite a dormir demain durant le test. C'est tout un défi pour nous. Habituellement, il se couche a 19h00 et se réveille le lendemain entre 7 et 8.

Je dois lui fournir une grille d'observation complète d'ici le 25 mai pour le prochain rv. Comment cela s'est passé pour vous ???? 

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 14 mai 2009 07:31:09 EDT  
Bon , come je me sens mieux ce matin, je crois pouvoir aider un peu, du moins je l,espère...

Rémi aussi était , selon moi, un cas léger: il n'est pas violent, n'est pas difficile, fait rarement des crises,etc., mais parce qu'il ne parle pas, ne comminuque pas (selon eux) il est un cas modéré à sévère et s'il n'y a pas d,amélioration d'ici ses 5 ans, il ne parlera jamais normalement... je suis tombée en bas de ma chaise en apprennant cela... et sincéerement, je ne l'accepte toujours pas... pas le fait qu'il soit autiste mais le modéré à sévère !!!! Mon fils n'est pas du genre à se balancer sur place à être tellement dans sa bulle qu'il n'ene sort jamais, etc.

aussi il a même commencer à dire des mots et même des phrases ("tache-toi Babel= tasse-toi Isabelle""Ti-chien Yaya= Chien Séquoia (son chien MIRA)...) 

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 8 mai 2009 15:56:59 EDT  
je ne suis pas en état de t'aider foebo en ce moment car mon fils me fait tourner en bourrique cet pm... mais si tu vexu tu peux m'écrire et je te répondrai quand je serai plus disposer

Mon fils à trois ans lui et commence seulement à dire des petits mots... il est autiste modéré à sévère... 

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foebo

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 7 mai 2009 20:42:54 EDT  
Bonjour,

Je ne suis pas nouvel au forum, mais j'ai reçu aujourd'hui un diagnostique de trouble autistique pour mon fils de 2 ans. Tom est comme les autres, mais il ne parle pas beaucoup. Il a le développement global d'un enfant de 18 mois. Il a des difficultés à interagir avec les autres, sauf les gens qu'il connaît bien. Nous irons en ergo pour travailler son côté sensoriel. Je ne crois pas (en toute honnêteté) que ce soit un cas grave, je crois plutôt que c'est un gars léger par rapport à tout ce que je lis.

J'aurais besoin d'info car je suis un peu perdue dans tout ça... et un peu de support aussi ;)

Merci de m'avoir lu 

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Mazaju

Inscrit le :
12 mai 2008

Posté le: 3 mars 2009 13:14:17 EST  
Salut a toi,
désolé je ne peux t'aider,puisque mes enfants n'ont pas les mêmes problèmes,mais j'ai des jumeaux de 2 ans qui ont plusieur problème de santé et Handicap, et un enfants de 3 ans! Donc je peux comprendre la situation familial! Si ça peut t'aider,écris-moi,sinon je suis désolé! Je suis convaincue que les maman plus concerné se présenteront bientôt! Bonne Chance! 

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