enfant autiste

hela
à quelle endroit tu vas pour l'hippothérapie?

Bonjour à toutes,

Me voilà, je me lance. Je suis maman de 3 enfants que nous adorons. Un de 21, une de 19 nos enfants biologiques en parfaite santé. Le plus a eu des difficultés d'apprentissage. Le plus jeune 9 ans, adopté via la banque-mixte, arrivé chez nous à 8 mois, adopté à 3ans.

Il a marché à 15 mois, parlé avec un beau vocabulaire très élaboré. En bonne santé.
à l'entrée à la maternelle surprise! (sept. 2003) on est tombé en bas de notre chaise, il ne fonctionnait pas, faisait des crises, refusait de participer. Tout de suite je me suis mise à chercher la cause, l'aide etc.

L'école nous a fait vivre l'enfer, maternelle à demi-temps et reprise de maternelle l'année suivante.
On a eu une attente d'évaluation pas ordinaire (dans les délais oui mais pas le vécu) mais en déc. 2004 on a pris les devants et sommes allés en neuropsychologie au privé pour avoir un peu de service à l'école en attendant les évaluations au public et là ce fut le choc. Autisme de haut niveau!!!

Pour nous en mai 2005 lors du rapport de la clinique spécialisée en trouble de développement on a eu la confirmation c'est autisme de haut niveau.
Pour la cause dans notre cas ils nous ont fait voir qu'il y a de fortes chances que ce soit dû au fait que sa mère biologique a consommée drogues et alcool durant la grossesse. Le syndrome de l'alcoolisation foetale et l'autisme de haut niveau se ressemble beaucoup.

Étant des gens très patients on a eu finalement des services en juin 2007, bien sûr il y a eu du sporadique entre-temps pour me faire fermer la .....

On a même eu droit à des questions lors de l'annonce du diagnostique de la part de connaissances "allez-vous le retourner à la dpj" Non mais, qu'est-ce qu'ils pensent que c'est un item de consommation et quand pas fonctionnel comme il devrait on le retourne! Pour nous il n'a jamais été question de d'autres choses que de l'aider étant donné que c'est notre fils.

Il fait de l'hippothérapie, c'est de l'équitation avec une ergothérapeute c'est au privé mais que de beaux résultats.

Pour une 3e année il est en classe de communication, il n'a pas de problèmes languagier ni académique mais est hypersensible aux bruits et à l'environnement donc les classes régulières ne lui conviennent pas et il réussit un niveau par année scolaire dans ces classes.

Depuis un an, il est bénéficiaire d'un chien d'assistance de la Fondation Mira. Que de belles choses à dire sur ce programme et cette Fondation.

C'est beaucoup pour ma première intrusion, j'espère ne pas avoir abusée de cette première fois et que j'aurai plaisir à vous lire et vous parler de nous.

Je suis prête à répondre à vos questions.

Pour celles qui ont des enfants en âge scolaire et peut importe la difficulté que ce soit enfant handicapé, difficulté d'apprentissage ou d'adaptation est-ce que vous êtes au courant que chaque commission scolaire a un comité EHDAA (enfants handicapés, difficultés d'apprentissage et ou d'adaptation) et que ce comité est consultatif et est formé majoritairement de parents, personnel enseignant, de soutien, direction d'école et direction de la commission scolaire. Ce n'est pas la même chose que le comité de parents. Je peux vous parler du EHDAA aussi si vous le voulez.

à bientôt

Hela

Bonjour les filles!

Je vois que vous allez bien. Après un mois de crises avec Julien pour rien, comme je le disais avant, que tout était cassé, brisée. Cela s'est replacé! Youppi!!! Il a été tellement pénible, qu'il s'est même mis comme en état catatonique. Il avait l'air d'un zombie. A tel point, que la garderie nous a appellé pour savoir ce qui se passait et s'il avait commencé un médication.

On s'est mis d'accord avec la garderie, a la maison et mon conjoint quel attitude adopter. Lui faire comprendre qu'il n'est pas un bébé et qu'il ne peut avoir tout ce qu'il veut immédiatement. Difficile de tenir son bout! Mais, finalement cela a porté fruit.

Mon petit Julien est redevenu monsieur Sourire .

Prochaine étape, on doit aller discuter du suivi du plan d'intervention a l'école et voir a son inscription dans une classe spéciale pour déficients intellectuels.

Bonne soirée!

Pati

C'est sur que meme si c'est pas long c'est quand meme mieux que rien

J'pense que je vais faire un petit téléphone la semaine prochaine et parler a Angelina {|= LOLL

Sopo

Salut La Gachette,

Non moi on m'a rien proposé.. Est-ce la 1ere rencontre avec la dame de l'Étincelle que tu as eu?? Moi elle est déja venue 1 fois avec la dame du CLSC et c'est la qu'elle m'avait dit qu'Émile avait sa place au CRDI en septembre, mais depuis rien.

J'aimerais bien profiter du surplus moi aussi

Merci pour les heures ! C'est gentil

Bonjour Lagachette!

Merci pour ton info.

Pati

Bonjour Sopo!

Merci de me repondre. Finalement, cela c'est replacé cette semaine. On est revenu a la routine d'avant dans la semaine. Mes parents ne m'attendent plus chez-moi, je passe les chercher chez eux comme avant. Il a fini de faire des crises. Il était tellement habitué, qu'il s'attendait a me voir et il était très décu. Mais, il n'était pas capable de me l'exprimer.

Merci, mais présentement, je suis a la recherche d'une association dans ma région qui est Lanaudière pour la déficience intellectuelle. J'ai besoin de rencontrer des gens qui vivent la même chose que moi. Dans le cas d'Alexandre pour sa dyphasie, cela nous avait fait du bien. Fais-moi signe si tu en connais une ou un forum de discussion.

Pour en revenir sur le sujet de la vaccination. Je crois comme toi. Avant on pouvait mourir de maladies bégnines. Et pour ce qui est des diagnostic, comme la dyphasie, syndrome gilles de la tourette, autisme on est capables maintenant de faire des diagnostics. Et pourquoi on en voit plus aussi, ce posait la question quelqu'un sur le Forum, ce que nos enfants présentement, sont fortement dirigés dans des classes normales avec intégration. Dans notre temps, ils allaient dans des écoles spéciales. Voila, je pense ou est la nuance.

Bonne soirée!

Pati

Bonne soirée

J'en ai entendu parlé... mais selon mes recherches et le site officiel de Autisme Québec, ça naurait rien à voir...par contre, des traumatismes à la naissance (comme l'utilisation des forceps, un travail difficile, etc.) peuvent être en cause ainsi que BEAUCOUP d'autre chose!

Bref, ils ignorent ce qui cause l'autisme...

Selon moi, il ni a pas plus d'autiste qu'avant, ils les détectent plus par contre !

avant, on disait que "chaque village à son fou !" Donc que dans chaque regroupement humain, il ya avait une personne différente des autres mentalement... et donc un "fou" qui était p-t simplement autiste ou Asperger ou atteint du syndrome de Gille la tourette...bref, plus la science avance, plsu elle découvre des maladies qui "nÉtaient pas là avant..."

Bonjour les filles!

Je suis un peu découragé par Julien cette semaine. Il n'arrête pas de pleurer pour rien. Il pleure si on ne trouve pas la barbie qu'il veut. Si la barbie est moindrement décoiffé, la couronne de travers, d'après lui elle est brisé. Il peut pleurer plusieurs fois par jour. Il ne faut rien qui brise, tout doit être a l'ordre. Il est dans une phase qui buk et qu'il ne comprend rien a nos explications.

Je suis plus capable! J'ai justement lâché un coup de fil a Mme Labrecque notre travailleuse sociale pour qu'elle fasse le message a la psychologue qui l'a évalué. Pour voir si elle peut nous donner des conseils. Une chance qu'il n'agit pas comme ça a la garderie.

Toute la semaine que mes parents sont allé le chercher après l'école d'Alexandre et la garderie a lui et Juliette, il a été détestable. Pleurer pour rien, chercher desespéremment une cassette vidéo que finalement il l'avait dans sa chambre. Il a du pleurer cette fois-la une bonne heure.

Vendredi, il a passé la journée pédagogique d'Alexandre avec ma belle-mère et lui chez-elle. Ils sont allés coucher chez-elle. Il a été pleurnichard une bonne partie de la journée.

J'ai bien hâte que tout se tasse. Je ne sais pas s'il commence a s'appercevoir qu'il est différent. Il est pris en sandwich un peu entre Alexandre et Juliette. Et tous les deux ont des fortes personnalités. Et de plus ma fille qui a 16 mois, est tellement intelligente, vive, débrouillarde et qui console son grand frère. Juste pour vous faire une idée, cela est arrivé quelques fois que Juliette et allé vers lui pour lui donner toutes ses barbies pour qu'il se console.

Cela m'a fait du bien de vous en parler. Avez-vous vécu ce genre de situation?

Bonne soirée!

Pati

merci pati pour tes bons mots et encouragements. En effet on est trèèèèèès chanceux pour l'énorme dévouement de mes parents pour qui la décsion s'est prise en un clin d'oeil. Faut dire que ça faisait queles années qu'ils parlaient de se rapprocher de leurs filles vu que ma soeur aussi est dans le coin. Mettons que ce fut l'insitatif par excellence, ma mère prend sa retraite en juin et la maison est à vendre. Elle voulait être occupé pour pas s'ennuyer, vous pouvez être certains qu'elle va en avoir plein les bras la pauvre. mdr

Comme vous savez 2007 a été une année MOCHE pour nous avec tous les rendez-vous / diagnostiques ect, mais 2008 s'annonce des plus belle.

sopo,
en effet ça sera pas facile pour toi, je ne connais pas ta situation familiale, est-ce que tu as un conjoint qui peut être flexible avec son horaire à son tour à l'occasion pour pas que se soit tout TOI? Nous on aurait pu s'arranger en n'ayant pas de vie pendant un an comme tu semble d'apprêter à faire pauvre toi... Dans quel coin de Laval habites-tu? Comme c'est là on dirait bien qu'on va se croiser au CRDI. Nos Emile deviendront peut-être amis qui sait?

Tu sais tant qu'on ne connait pas la demie journée (le matin ou le PM) on peut pas vraiment prévoir à l'avance les futurs horaires. J'espère qu'on va savoir ça à l'été.

Pour ce qui est de l'heure de l'école en pm, me semble que la dame a mentionnée 15h approx, etk il aurait fallu que Emile reprenne l'autobus vers 15h15 en direction du CPE. Faire 3 places dans la même journée on trouvait ça trop, shit il a juste 4 ans bordel. J'en ai 35 pis je trouve ça too much fait que...

etk on se redonne des nouvelles.