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Mariebo

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04 mai 2008

Posté le: 27 octobre 2008 08:57:32 EDT  
Par rapport à la diète sans gluten, pour certains enfants autistes se régime peut aider l'agitation. Mais ne règles pas l'autisme et les comportements.


Je travaille depuis 3 ans avec des enfants ayant l'autisme et divers troubles de comportement dans une école de Québec qui est seulement pour enfant ayant l'autisme mais qui sont soit retiré de leur école parce qu'il ne fonctionne pas ou qui ont besoin d'encadrement particulier.

Je peux vous dire que je vous lèves mon chapeau puisque ces enfants sont extrêmement charmant mais très exigeant surtout lorsque nous avons un lien affectif ( comme les parents ou la famille). Par contre, j'ai vu des élèves évoluer avec certaines techniques d'interventions. Des élèves qui ne parlent pas en arrivant et qui au cours des années apprennent des mots usuel pour pouvoir se débrouiller. Les techniques PECS et TEACCH sont formidable avec ces enfants .!!

Je vous encourage énormément à demander du soutien pour la maison !



la louve: Je te trouve très terre à terre et j'admire cela ! effectivement l'autisme ne se guéri pas mais nous pouvons apprendre à vivre avec et l'enfant aussi ! Je trouve que tu as l'air forte !

Bonne continuité !  

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Lalouve

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08 sept. 2007

Posté le: 21 octobre 2008 14:36:38 EDT  
Le mot clé est : Patience ! malheureusement !

Pour le CLSC, à moins qu'ils ne fonctionnent pas comme le mien un simple mot d'un médecin avec: Soupçon TED dessus devrait suffir ! Pour moi ça été asser, avec la confirmation qu'il était en attente pour un diagnostique !

Déjà, si l'endroit où tuv eux aller peut le prendre tout de suite, c'est déjà presque un miracle. Mon fils est en attente depuis oct 2007 !!! Si tout va bien, il devrait être vu en début 2009 !!! Alors pour l,attente, je sais ce que c'est !

c'est très dur déjà d,avoir le doute et ensuite la confirmation... une psychologue me disait que parmit tous ses patients, elle n'avait aucun parents qui n'avaient pas et n'était pas suivit lui-même en psychologie !

Moi je me sens encore assez forte mais cet été j'ai été à terre, je commence doucement à me relever ! Peut-être qu'un jour j'aurai moi-même besoin de soutient dans cet épreuve...

Nous aimons nos enfants peu importe ce qu'ils sont ! De plus, comme il dépendent encore plus de nous, nous nous attenchons encore plus... et ça fait mal, très mal à notre coeur de maman !

vois si tu as des groupes de soutient dans ta régions, sinon, pouruqoi ne pas en partir un... tu n'es pas la seule à vivre ce que tu vis, en groupe vous pourriez discuter des problèmes et ventiler un peu...une idée comme cela !

bonne chance, courage, et patience ! 

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Acura

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20 oct. 2008

Posté le: 21 octobre 2008 11:27:08 EDT  
Lalouve, le CLSC m'a dit qu'il ne pouvait pas m'aider aussi longtemps que je n'avais pas un billet médicale qui est écrit le diagnostic de mon fils, pour l'orthophonie au CLSC il doit attendre a peut près 1 an!!!!!!!!! La semaine prochaine je vais aller à l'hôpital Pierre Janet c'est eux qui donne les diagnostic aux enfants et ils m'ont dit que c'est la aussi qu'ils me donneront l'aide pour l'orthophonie, ergothérapie.... mais ils m'ont aussi dit que cela pourrait prendre au moins 3 rendez vous ou plus pour faire son diagnostic et entre chaque rendez vous nous avons une attente de 2 mois... Pour l'aide gouvernemental ils m'ont dit que je devais avoir mon diagnostic avant de recevoir de l'aide du gouvernement... Tu sais je fais de mon possible pour être positif mais je n'arrête pas de pleurer c'est plus fort que moi. Je l'aime mon fils de tout mon coeur et il est tellement gentil. Prends soin de toi!!! merci pour tout  

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 20 octobre 2008 16:53:00 EDT  
Acura, non je n'ai pas essayer la diète mais je conais une psychologue qui la fait pour un de ses patients (sous la pression de sa mère) elle a prit en note TOUT ec qui doit l'être au cours de l,année- elle a fait cela sous forme de protocole de recherche et.... rien, ça n'a rien changer à son fils... sauf le priver de ce qu'il aimait le plus manger! Mis ça reste ton choix ! avant tout, regarde les étiquettes et voit tout ce que tu devras couper si tu embarque là-dedans !

Pour les diagnostiques, je suis aussi en attente, donc aucun diagnostiques de fait, seulement des évaluations en ortho et ergo fait au privé ! et je fais partie de cette recherche chez MIRA par contre, c'est loin Gatineau car Mira est à ste-Madeleine sur la rive-sud de Montréal)...

Je te dirais d'aller voir à ton CLSC, il y a quelques services qui pourraient t,aider- un travailleur social pourrait te donner quelques piste à suivre. aussi il faut que tu ailles voir ton médecins pour avoir une ouverture de dossier dans un clinique TED de ta région (mais p-t est-ce fait ?) ensuite bien faut attendre... et tout leur envoyer les évaluations que tu fera faire au privé et ainsi les déranger pour savoir oû en est le dossier de ton fils !!!!

* ha que c'est dur d'iscuter de ca sur le net... il y a tellement d'info a donner....*

Enfin, va sur le site de Autisme Montréal, tu y trouveras beaucou^p d'info qui pourrait t'aider- aide gouvernemental $, services, etc.

http://www.autisme-montreal.com/home.php?page=48.1

voilà, s'il y a quoique ce soit, écris-moi ! 

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Acura

Inscrit le :
20 oct. 2008

Posté le: 20 octobre 2008 16:42:52 EDT  
Lalouve, au fond de moi je peux te dire que je sais qu'il n'y a pas de miracle pour mon fils. En passant je viens de Gatineau, toi as tu essayé le régime sans gluten et sans produits laitiers, ils disent que cela peut avoir des effets positifs sur l'enfant. C'est la première fois que j'attend parler de les recherches de Mira je suis curieuse je peux te dire que je vais aller voir. Tu sais c'est que je n'ai aucun diagnostic encore et la manière que je voie cela ça peut prendre encore un bon bout de temps. En passant pour aller au privé je suis presque certaine que je vais pouvoir peut être en aller chercher un peu d'aide. Je suis une mère monoparental de 2 enfants et c'est moi qui paie tout pour mes anges. Je ne sais pas quoi penser, comment réagir... tout le monde dit quelque chose de différent mais parfois on dirait que personne ne comprends.... La seule chose que je sais c'est que j'aime mes 2 anges de tout mon coeur et je vais faire de mon possible pour aider mon fils le plus vieux.
Prends soin de toi! 

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 20 octobre 2008 16:30:33 EDT  
Acura:

Premièrement, IL NI A AUCUN MIRACLE ! Peut importe ce que tu liras sur le net, ça ne se guérit pas l'autisme ou le TED car ce n'est pas une maladie, c'est un état, un problème neurologique. tu peux aider ton enfant (selon ta description, il semble au moins TED) en suivant des cours sur l'ABA ou l'ICI qui ont prouvé (études à l'appuis) avoir des résultats surprenant. Mais ce n'est pas des miracle non plus, ils peuvent apprendre à être le plus possible autonome mais dans leurs propres limites.

La diète sans gluten et caséide a aider certaines personnes et d'autre non... si tu veux te lancer là-dedans, tu dois d'abords savoir que TOUTE la famille doit la suivre et que ça prends un an avant que tout le gluten soit éliminer du corps et donc, s'il mange un bout d epain à Noël parce matante a voulu lui faire plaisir, c,est foutu pour une autre année !!!!!! C'est un pensez-y bien !!!

Pour l,atente, c'est long longtemps pour tout le monde ! tu peux aller au public si tu veux et si tu as les moyens, le temps est moins long mais tu dois faire attention car ce n'est pas tous les spécialistes qui s,y connaisent en TED... fasit de recherche et demande à assister à la séance!

J'ignore d'où tu es mais si ça t,.intéresse, MIRA fait une recherche sur l'influance des chiens d'assistence sur le senfants TED... la recherche est déjà concluante pour les plus de 5 ans !!!!
Ils donnent une formation en ABA gratuite que tu pourras appliquer chez toi avec ton enfant. C'est un GROS plus car toutes les formations au Québec ou presque (ICI, LOVASS...) en découlent de ce ABA (analyse comportemental appliquée- analysis behavioral a... j'ai un blanc pour le dernier terme en anglais ?!? )
Va sur leur site:
http://www.mira.ca/content/intro.html - recherche puis
Thèses et essais disponibles en version PDF:
(Par ordre chronologique)

Projet de recherche sur l'effet du chien dans la vie des enfants qui présentent des troubles envahissants du développement dont l'autisme

Voilà, j'espère avoir pu aider un peu !et si tu as des questions ne te gêne pas !
Lalouve- maman de deux garçons TED et d,une petite fille !
 

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Acura

Inscrit le :
20 oct. 2008

Posté le: 20 octobre 2008 16:15:03 EDT  
Salut, mon fils a 3 ans, il ne parle pas (seulement papa quand il regarde cailloux), je ne sais pas exactement ce qu'il a.Je crois que c'est l'autisme ou un ted... Nous allons pour la première évaluation la semaine prochaine, mais ils m'ont dit qu'il y en aurait un tas d'autres. Pour l'orthophonie, j'ai fait les cours pour parents qui ne m'a pas aider du tout et pour mon fils il doit attendre un an à peu près avant qu'ils voient un orthophoniste. Parfois il me regarde dans les yeux mais très rarement, je me demande souvent s'il me comprend. Si je lui demande de venir dans la cuisine pour chercher son verre de jus, il ne vient pas. Mais si je dépose le verre sur la table de salon sans rien dire il se lève et court pour aller le chercher. Il n'est pas propre encore, il ne comprend pas on dirait qu'il doit faire pipi à la toilette. On dirait qu'il ne sait pas comment jouer avec tous ses jouets. Pour les autos il n'a pas de problème, il se couche par terre et il joue avec son auto. Il fait des grimaces avec son visage souvent, il joue souvent avec ses doigts et ses mains. Ils lèvent ses mains vers le haut, vers le bas et il peut faire cela pendant longtemps. Il fait souvent un son avec sa bouche, il part dans la lune et même si la personne crie son nom il ne la regardera pas mais si je lui touche le bras il sort de la lune mais s'il me regarde c'est quelque seconde. S'il se fait mal il va pleurer et il vient me voir 75% du temps pour que je le console mais quelque d'autre ce fait mal ou qui a de la peine, c'est comme s'il ne comprend pas. Il aime manger cela je peux vous le dire, il a 3 ans et il porte du 6x ou 7 ans. Ses sels sont toujours comme de la diarrhée et l'odeur est tellement forte. J'aimerais savoir s'il y a des mamans qui ont des enfants autistique ou ted si vous avez fait la diète sans gluten et sans produits laitiers... y a t-il des bons résultats? Je n'arrête pas de lire sur le sujet, je suis en train de me rendre folle. Je peux dire que je suis à la recherche d'un miracle peut être. Je vous souhaite bon courage à tous.  

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 1 août 2008 11:03:07 EDT  
Je ne saispas dans ce cas... mon fils est en attente d'évaluation donc je n'ai pas encore beaucoup de truc, et aussi il est léger comme trouble si on peut dire, disons qu'il est quand même discret.

Sinon, tu pourrais passer une annonce pour trouver une gardienne (mère, grand-mère) qui a déjà travaillé avec ce type d'enfant... ou carrément faire pression sur le CLSC... tu leur explique que tu es au bout du rouleau, qu'il te faut de l'aide, etc.

Sinon, ton fils doit bien être suivit par une équipe multi-disciplinaire, demande conseil !

Ce n'est pas évident d'aider quand on a pas la formation et qu'on ne connait l'enfant...

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décourager

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01 août 2008

Posté le: 1 août 2008 10:49:45 EDT  
merci mais
Mon fils c'est lui qui crit toujours pas mon mari. Et pour ce qui est de l'aide je suis en estrie , ici l'aide est défaillante.Pour ce qui est de la famille pour l'aide on oubli ca , nos père a tous les deux ons plus de 65 ans et nos mère ne peuvent pas garder pour des raison différente.Les Clsc sa fait 2 an que j'aissaye d'avoir de l'aide et que sa fais juste niaiser , a cause que j'ai déménager 1 fois c'est encore pire.

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 1 août 2008 08:02:38 EDT  
Salut !

si ton fils est bien diagnostiqué tu peux avoir beaucoup d'aide dans les CLSC (aide-gardiennage, aide à domicile, etc) Aussi, tu peux demander aux gens qui suivent ton fils (il doit bien y avoir une équipe qui suit ton fils pour le guider dans ses dévelloppement et l'aider à mieux socialiser)... Pour te soulager un peu tu peux aussi engager une femme de ménage, si vous avez les moyens...

Je ne sais pas de quel coin tu es mais en Montérégie, il y a le CMR et la clinique TED qui aide beaucoup dès que l'enfant est diagnostiqué.

Sinon, y a-t-il une maison de la famille dans le coin ? tu pourrais le laisser là pour une ou deux heures (même s'il est dans sa bulle sans change rien) surtout si ton fils n'est pas violent envers les autres. ça te donnerais un break un peu .

Pour votre épuisement, c'est compréhensible mais ton mari (car c'est lui qui semble crier et tout) n'aide en rien. ton fils à beau être autiste, il capte les vibrations malsaines dans la maison, surement encore plus que nous. c'est p-t une raison pour laquelle il est encore plus "bruyant" ou quoique ce soit. C'est tres dur vivre avec un tel enfant mais c'est faisable, avec de l'aide.

Est-ce que quelqu'un dans la famille pourrait garder une journée ou deux le temps que vous décompressiez ton mari et toi ? vous pourriez discuter du problème et des solutions possible.

J'ignore à quel point ton fils est atteint, je sais que certain le sont t`res gravement mais d elà à mettre en institution... je ne sais pas, je ne connais pas la gravité de ton fils. Moi c'est certain que ce serait en tout dernier resors, quand toute l'aide possible m'a été donné... aussi dis-toi que l'an prochain, il va p-t aller en maternelle ou il doit avoir un centre qui pourrait le prendre dans le jour... encore là demande à ceux qui interviennent avec ton fils (CLSC, CMR, clinique TED)...

J'ignore quoi te dire d eplus que courage et cherche le plus d'aide possible ou une garderie spécialisée qui pourrait le prendre pour te permettre un retour au travail à temp partiel si c'est qui te permettrait de mieux vivre avec ton fils...

bonne chance et courage !

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décourager

Inscrit le :
01 août 2008

Posté le: 1 août 2008 00:41:30 EDT  
aider moi svp
Bonjour a toute SVP AIDER MOI
J'ai 28 ans 2 enfants . Mon premier, 7 ans est disfasique léger lui sa va mais mon deuxième est autiste il a 4 ans .Mon conjoint qui est aussi le père de mes 2 garçon est au bout du rouleau et moi je penne a y arriver.Je suis au bord de la déprime. Il crit toujour pour un oui ou un non et en apparte c'est pas toujours facile, surtout quand ton voisin travail de nuit sur 1 coter et de l'autre coter il travail de jour. On commence a ce demander si pour notre bien a tous on ne devrais pas le faire placer en institution spécialiser.Bien sur rienque a y pencer j'en pleur des nuit entière mais je n'ai plus de patience , je ne sais plus quoi faire . Bien sur je l'aime de tout mon coeur mais .....Peut etre que des spécialiste pourrais mieux l'aider et que lorsqu'il serais de retour avec nous se serais mieux pour lui aussi Crying or Very sad Crying or Very sad Crying or Very sad Confused Confused Confused Bien sur pour celle qui on un fils ou une fille autiste vous savez que en dehors des cris presque continu il y a la difficulter de leur trouver un repas qu'il veulent manger et qui est bon pour eux. Les gardienne sont soit pas asser expérimenter ou encore ne veulent pas essayer car elle(il) ont peur de l'attitude de cette enfant.J'ai un grand besoin de liberter mais je ne peu même plus travailler , sa me détruit a petit feu. Je ne suis pas fait pour être a la maison 7 jour semaine 24/24.Avez vous des solution alternative moin drastique que de l'envoyer dans un centre spécialiser?

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 21 juillet 2008 13:30:02 EDT  
ho seigneur... d'abors elle doit consulter un pédiatre qui ouvrira un dossiers et commencera les démarches s'il y a lieu, ensuite elle devra attendre pour le public et si elle a de bonnes assurances elle peut aller au priver pour au moins avoir quelques conseils pour son bébé... mais avant d'avoir le diagnostique final, il devra etre évaluer par ergothérapeute, orthopjoniste, physio, psochologue, pédo phyciatre etc. avant d'avoir les résultats (qui sera donner par un pédo-psychiatre)... c'est TRÈS long mais comme le bébé est très jeune, c'est moins pire car il sera surment diagnostiqer avant l'entré à l'école et dont il aura de bons soutient le moment venu !

Pour chauqe personne c'est différent et tout dépends à quel point l'enfant est atteint... mon fils ne parle pas et il a 3 ans, c'est surtout cela qui nous a mis la puce à loreille... il regarde peut les gens dans les yeux... ne sosialise pas... mais il est très intelligent et très observateur...enfin comme je disais c'est différent pour chacun...

bonne chance et courage à ton amie !

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jacynet

Inscrit le :
15 janv. 2007

Posté le: 21 juillet 2008 10:12:27 EDT  
Lalouve: merci pour ta réponse. J'ai donnée la page à mon amie. A qui elle doit se retourner pour obtenir plus d'informations, diagnostique, etc... ?

Je me demandais à quel âge avait découvert que vos enfants étaient autismes et quels étaient les signes qu'ils démontraient étant bébé?

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Lalouve

Inscrit le :
08 sept. 2007

Posté le: 17 juillet 2008 14:43:37 EDT  
Malheureusement, oui... mais ça ne veut pas dire qu'il le soit... il peut y avoir d'autres cause comme la surditté...qu'elle consulte avant de se faire des peurs... ils sauront la diriger !

sinon, voici le lien de autisme montréal... ça peut p-t l'aider à se préparer au pire en quelques sorte:

http://www.autisme-montreal.com/home.php?page=48.1

bonne chance !

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jacynet

Inscrit le :
15 janv. 2007

Posté le: 14 juillet 2008 15:03:45 EDT  
Bonjour à vous,

J'ai une question pour vous. Une amie à moi, a un fils de 10 mois et elle se demande, si son fils ne serait pas autiste puisqu'il:
- Ne pleure presque jamais (malgré la faim, la soif, l'ennui, la douleur).
- Il s'amuse à faire tourner les roues des voitures ou faire tourbillonner les objets sur eux-mêmes. Il est fasciné par les objets à lumières.
- Ne cherche pas à socialiser avec les autres (adultes, enfants, bébé).
- Il a souvent la regard vide, regard comme dans la lune.
- Ne démontre très peu d'émotions (pas de sourire, de rire, d'expressions). Les sourires semblent être plutôt involontaire
- Il semble être rigide comme par exemple il mange toujours les mêmes aliments et refuse les autres.

Est-ce des signes d'autisme malgré qu'il soit encore un jeune bébé?

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La gachette

Inscrit le :
29 nov. 2007

Posté le: 18 juin 2008 10:31:12 EDT  
c'est vrai sopo Emile a trippé bin raide.

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sopo

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 10 juin 2008 21:00:04 EDT  
Salut La Gachette,

Nous on est allé vendredi dernier en pm. Ils font ca en petit groupes, on était seulement 4 enfants et les parents. C'est bien tu vas voir !

Sopo

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La gachette

Inscrit le :
29 nov. 2007

Posté le: 9 juin 2008 16:27:31 EDT  
bonjour tout le monde...
des nouvelels de nous... comme sopo je suis allé à la rencontre des parents au CRDI et mercredi matin 8h30 nous y retournons cette fois avec fiston.

sopo ton Emile est de haut niveau j'en suis certaine, il est tellement hot...

Nous fiston a beacoup évolué côté dessin... de barbouillage il y a 2 moins à peine - à faire des fusée, des oleils avec émotions, je capote bin raide.

Nous faisons des activités avec lui, je magazine vous imaginez... il est super gentil et raisonable, pas de crise d'axiété RIEN il est pratiquement pareil comem n'importe quel autre wenfant de son âge et j'en suis bien fière.

Depuis que le dessin a débloqué... lorsqu'il est fâcher je lui dit de dessiner et vous savez quoi ? quelques dessisn plus tard monsieur est calme et redeviens de bonne humeur. Sa col`re sort en dessin sur uen tablette magique. Super cool. Il me fait craquer.

Il est très content de commencer l'école - car nous lui avons dit que le CRDI était son école.

sopo tu y vas à quelle heure toi mercredi matin?

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sopo

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 25 mai 2008 22:56:43 EDT  
Salut les filles !

J'espère que vous allez toutes bien !!

Moi de mon coté ca va bien. Fislton fait de beau progrès ces temps ci, il a commencé a parler pas mal depuis environ 1 mois je dirais. Ouf ca fait du bien !! Il s'ouvre beaucoup aux choses et aux gens qui l'entoure.

C'est drole cette semaine je commencais a regarder pour les vacances cet été et je lui demandais si il voulait aller a la plage. Il ma dit veux aller a la plage svp. Pas longtemps après je me rappelle pas pourquoi j'ai parlé des Philippines, son pays d'origine, et la il me dit : veux aller aux Philippines maman svp... ! Je lui ai répondu on verra après la plage ok ?? LOLLL

Il répète beaucoup ce qu'on dit, je pense que je comprends maintenant ce que ca veux dire de l'écholalie. Mais tant que tu l'as pas vécu ouf.. pas évident de comprendre. Mais je suis tellement contente qu'il nous 'jase' ca !! Ca fat du bien.

On a notre 1ere rencontre parents avec le centre de ré-adaptation cette semaine et la semaine prochaine avec l'enfant. Ca avance ! J'ai bien hate de commencer en septembre. Je suis certaine que ca va lui faire un bien fou!

J'ai été voir sa pédiatre pour son bilan annuel il y a 2 semaines, et comme j'avais demandé qu'un rapport lui soit transmit lors de son évaluation, elle l'a lu évidemment. Quand elle l'a vu, elle a relu en diagonale le rapport et l'a elle m'a demandé si on m'avait parlé des 'degré' d'autisme. Je lui ai dit que non, le doc voulait pas. Il m'avait dit tu l'es ou non avec ou sans DI. Elle m'a regardé et m'a dit on t'as pas parlé de haut-niveau ou d'Asperger?? Il fait de belles petites phrases....

Ben non, ils n'on pas voulu s'avancer je crois. Mais c'est drole a dire, mais ca me réconforte de savoir qu'il est probablement de haut-niveau. En tout cas, c'est ce que moi je pense. Ou du moins l'espère !!

Pati je suis bien contente pour ton garcon pour son entrée en maternelle classe spécialisé. Je suis certaine que ca va lui donner la bonne base dont il a besoin. Alexandre doit avoir bien hate que l'école finisse a ce temps ci comme bien d'autres !!! Ta belle-mère est vraiment généreuse de donner un coup de main au professeur. Wow !! Quelle belle implication !

J'aimerais bien avoir de vos nouvelles!

A bientot !!

Sopo

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pati

Inscrit le :
12 août 2006

Posté le: 25 avril 2008 23:14:33 EDT  
Bonjour Sopo, La gachette, Hela et les autres!

Contente d'avoir de tes nouvelles Sopo. De ce temps-ci cela se passe très bien. Je suis allé rencontrer à nouveau l'école de Julien avec son éducatrice spécialisé et son éducatrice réguliere de sa garderie pour le suivi du plan d'intervention. Cela c'est très bien passé.

J'ai été surprise de tous les efforts qu'ils ont déployé pour aider Julien et des beaux progrès qu'il a fait. Je ne remercierai jamais assez le support que j'ai reçu de sa garderie, de son éducatrice régulière et de son éducatrice spécialisé. Surprenant comme revirement de situation si on considère qu'en février, il était comme zombie et qu'on ne réussissait à rien faire avec lui et qu'il chignait tout le temps.

On a eu son acceptation pour qu'il aille en maternelle dans une classe spéciale. Ils ne seront que 6 enfants. Ils vont peut-être être en mesure de poser un diagnostic final. Présentement, il a une hypothèses de déficience intellectuelle modéré. Sauf, que moi je pense qu'il serait plustôt Asperger. Il est tellement routinier dans ses choses, rien ne doit bouger, a des intérêts tellement limités dans ses jeux. Il ne joue qu'avec des Princesses, des Barbies, des personnages et n'utilise pas les accessoires. La nourriture doit toujours être pareil, n'aime pas le changement et c'est tout dernièrement qu'on est entrain de réussir à lui donner le gôut de goûter de nouveaux aliments. L'important c'est qu'il soit bien dans son école en septembre et qui est adapté pour lui.

De ce temps-ci, on travaille fort avec Alexandre pour ses travaux scolaires. Je veux qu'il progresse car présentement dans sa classe cela va trop lentement et il s'ennuie. Autant cela a pris du temps pour décoller maintenant, si on peut dire il est dans les dyphasiques le plus fort. Ma belle-mère, une ancienne enseignante, vient donner un coup de main à son professeur une fois par semaine pour leur enseigner aussi. Tout ça de manière bénévole.

Désolé pour le roman, mais cela fait tellement longtemps que je ne vous avais pas écrit. J'ai été aussi pas mal occuppé à contester la décision de la Régie de rentes concernant Alexandre. Ils m'ont coupé son allocation pour enfant handicapée car ils considèrent qu'il se débrouille maintenant. Moi et mon mari on a rempli le formulaire de révision et on a rédigé une lettre de 3 pages en leur expliquant avec des exemples à l'appui dans quoi son handicap lui nuit dans son développement et dans son environemment social. On verra en juillet ce que cela donnera.

En passant, lorsque vous devrez remplir à nouveau le formulaire pour la réevaluation, je vous suggère fortement dès le départ d'écrire une lettre car s'il se fient aux choix multiples du questionnaire comme je l'ai fait c'est nettement insuffissant. Ne vous génez surtout pas pour donner des exemples concrets.

J'ai bien hâte d'avoir de vos nouvelles à nouveau.

Bonne soirée!

Patricia

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