Un contraceptif relié à des cas de caillot sanguin et de crise cardiaque

Seize cas de caillots sanguins et un cas de crise cardiaque ont été signalés chez les utilisatrices d'un timbre contraceptif depuis son introduction au Canada, au début de 2004, révèle un rapport. Deux patientes sont mortes — toutes deux en 2006 — alors qu'elles utilisaient le timbre Evra fabriqué par Janssen-Ortho, selon le Bulletin canadien sur les effets indésirables des médicaments, publié ce mois-ci par le ministère fédéral de la Santé. Mais d'après la docteure Melissa Mirosh, ancienne titulaire de la chaire de recherche sur la contraception de l'Université Queen's de Kingston, en Ontario, ces statistiques ne devraient pas être source d'inquiétude.

Tout contraceptif contenant des œstrogènes actuellement sur le marché, qu'il s'agisse d'une pilule, du timbre Evra ou de l'anneau intravaginal, tous accroissent légèrement le risque de caillot sanguin, a dit la gynécologue, qui pratique aujourd'hui en Alberta. Il n'y a aucune preuve médicale, dans le monde, qu'Evra cause plus de caillots sanguins que n'importe quel autre produit sur le marché, a-t-elle assuré.

Santé Canada et Janssen-Ortho ont rendu publiques des informations sur la sûreté d'Evra en novembre 2006. La compagnie pharmaceutique a fait état des résultats d'une étude indiquant que les femmes qui utilisaient le timbre couraient un risque accru de caillots aux jambes et aux poumons, par rapport aux femmes qui utilisaient un contraceptif oral. Mais une autre étude ne constatait aucune différence dans le risque de caillots. Un porte-parole du ministère fédéral de la Santé a fait savoir que le ministère revoit actuellement les plus récentes informations sur Evra et qu'il avisera les professionnels de la santé et les consommateurs, s'il y a lieu.

Source : La Presse Canadienne, 10 janvier 2008

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